26 июля японская компания «Daiichi Sankyo Co. Ltd.» объявила, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило ее комбинированный препарат Tribenzor™ (олмесартан + амлодипин + гидрохлоротиазид) для лечения артериальной гипертензии у пациентов, артериальное давление которых не поддается коррекции другими комбинированными антигипертензивными средствами. В «Daiichi Sankyo» отмечают, что Tribenzor упрощает режимы дозирования, а также позволяет снизить стоимость лечения пациентов, вынужденных принимать три лекарственных средства — олмесартан, амлодипин и гидрохлоротиазид, — чтобы удерживать уровень артериального давления в рекомендуемых пределах.

В исследовании с участием 2492 пациентов с гипертензией применение препарата Tribenzor 1 раз в сутки приводило к более выраженному снижению систолического и диастолического артериального давления после 8 нед терапии по сравнению с применением двойной комбинированной терапии, включавшей антагонисты рецепторов ангиотензина II с блокаторами кальциевых каналов или мочегонными средствами.
По материалам: apteka.ua