Наименование: Эфедра, Хвойник

Эфедра, Хвойник — виды Ephedra L.

Семейство хвойниковых (эфедровых) на Земном шаре представлено одним родом, насчитывающим в пределах 30 видов. В СССР произрастает 12 видов; основной промышленный вид — эфедра хвощевая, Ephedra equisetina Bunge, собираемая во многих горных районах Казахстана и Среднеазиатских республик.

В Китае и государствах Индокитая промышленными видами являются эфедра темная — Е. sinica Stapf, и эфедра хвощовая.

В Индии и других государствах Индостана промышленными видами служит эфедра средняя — Ephedra intermedia Schrenk, эфедра Жерарда — Ephedra gerardina Wall, и эфедра небродензис — Е. nebrodensis Tineo. Первые два вида типичны и для флоры Средней Азии.

Видовой состав эфедр, произрастающих в государствах Аравийско­го полуострова и Юго-Западной Азии, близок к видам Средней Азии и Индостана.

В американских видах эфедры (за исключением эфедры андской — Е. andina Popp.) алкалоидов не обнаружено.

В Египте для промышленных целей разводится эфедра темная, в США, кроме нее, — эфедра Жерарда; в Австралии опробованы в культуре индийские виды.

Все виды эфедры — кустарник или небольшие деревца; типичные ксерофиты. Произрастают в полупустынных и пустын­ных зонах, в горных местах по щебнистым склонам, поднимаясь до 1300—1800 м над у. м., часто образуют большие заросли. Растения с раздельнополыми цветками, двудомные, с членистыми ветками, листья редуцированы до чешуевидных влагалищ. Цветки в колосках. Плод — мясистая желтоватая или ложная ягода.

Сырьем является трава (Herba Ephedrae), которую собирают ранней весной или осенью. Сырье представляет собой неодревесневшие верхушечные части растения длиной до 25 см, состоящие из травянистых членистых веток. Междоузлия в изло­ме деревянистые. Сырье светло-зеленого цвета, без запаха, вкус не проверяется (ядовито!).

Трава эфедры содержит алкалоиды — производные -амино- фенилпропана; L-эфедрин, D-псевдоэфедрин (оптический изомер эфедрина), L-норэфедрин, L-N-метилэфедрин.

Содержание суммы алкалоидов, и основного алкалоида — эфедрина варьирует в зависимости от вида эфедры и мест и условий произрастания. В основных промышленных видах Е. sinica и Е. equisetina сумма алкалоидов может достигать 3%, причем в ней превалирует, что особо ценно, эфедрин, также в высокоалкалоидном виде Е. intermedia (до 2%) превалирует псевдоэфедрин, который при производстве приходится изомери- зовать, Е. gerardina содержит меньше алкалоидов (0,3—1,9%), чем предыдущие виды, но зато суммарная доля эфедрина высокая (до 67%).

Эфедрин получают в виде гидрохлорида (Ephedrini hydrochloridum); применяется при лечении аллергических заболева­ний (бронхиальная астма, вазомоторный насморк, крапивница и др.), также как стимулятор центральной нервной системы и при отравлении морфином, скополамином и ганглиолитиками.

Растение содержит алкалоиды с алифатической  структурой или с азотом в боковой цепи.

 

РАСТЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ

Алкалоидами называются природные азотсодержащие соеди­нения основного характера, образующиеся в растениях. К алка­лоидам примыкают группы протеиногенных аминов (к примеру, тирамин) и бетаинов (стахидрин, тригонеллин и др.), рассматри­ваемые как переходные соединения от простейших азотсодержа­щих соединений (метиламин, триметиламины и др.) к собственно алкалоидам.

Из природных фармакологически активных веществ алкалои­ды являются основной группой, из которой современная медицина черпает наибольшее численность высокоэффективных лекарствен­ных средств.

По данным мировой литературы, к концу истекшего десятилетия число алкалоидов, выделенных из высших растений флоры Земного шара, превышало 5000. По современным представлениям, алкалоидоносные растения составляют в пределах 10% всей мировой флоры. Наибольшее число алкалоидоносных родов и видов содержат семейства Equisetaceae, Lycopodiaceae, Ephedraceae, Liliaceae, Amaryllidaceae, Dioscoreaceae, Chenopodiaceae, Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Berberidaceae, Menispermaceae, Papaveraceae, Fabaceae, Rutaceae, Cactaceae, Punicaceae. Loganiaceae, Apocynaceae, Borraginaceae, Solanaceae, Rubiaceae.

Обычно растения, близкие в филогенетическом отношении, содержат алкалоиды, весьма сходные по строению, образуя таким образом естественную группу родов. Например, растения родов Atropa, Datura, Hyoscyamys, Scopolia, Physochlaina, Duboisia. Mandragora (все из одного семейства Solananeae) содержат четко очерченную группу тропановых алкалоидов. Эта далеко просле­живающаяся закономерность, однако, имеет исключения, кото­рые пока не нашли объяснения. Так, к примеру, кофеин найден в растениях, систематически между собой не связанных: чае (Theaceae), кофе (Rubiaceae), какао (Sterculiaceae), мате (Aquifo- liaceae), гуаране (Sapindaceae), эродиуме (Geraniaceae). Наряду с этим известны случаи, когда их 2-ух весьма близких в системати­ческом отношении видов один богат алкалоидами, а другой или их совершенно не содержит, или содержит алкалоиды иного строения.

Алкалоиды могут содержаться во всем растении или образовываться и накапливаться только в каком-или одном и нескольких определенных органах. В растении традиционно присутст­вуют не один, а несколько алкалоидов. В отдельных растениях их может быть 20 и более (хинное дерево, мак снотворный и др.), причем они могут быть близкими по строению или относиться к разным химическим группам. В сумме алкалоидов традиционно количественно преобладают 1—3 (главные алкалоиды). В расте­ниях алкалоиды растворены в клеточном соке основной паренхи­мы, флоемы и других тканей в виде солей, в основном органических кислот (яблочная, янтарная, лимонная, щавелевая, фумаровая, хинная и др.); из минеральных кислот чаще участвует фосфорная кислота.

Количественное содержание алкалоидов в принципе является видовым признаком, причем оно варьирует в весьма широких пределах. Например, в белене черной их находится всего 0,05—0,1%, а в коре хинного дерева накапливается до 15%. В процессе онтогенетического развития растений их алкало- идность подвергается количественным и иногда качественным изменениям, причем каждому виду свойственны свои законо­мерности.

На содержание алкалоидов в растениях влияют их географиче­ское положение и разные факторы (температура воздуха и почвы, численность осадков, длительность и интенсивность солнеч­ного света, затенение, высота над у. м. и др.), а равно воздействие человека в случае перевода растения в культуру или его акклиматизации. Наибольшее численность алкалоидоносных ви­дов, притом с повышенным содержанием алкалоидов, распространено в субтропических и тропических государствах с влажным климатом. Алкалоиды разного строения приурочены к определенным широ­там, и в связи с этим изменяется их фармакологическая активность.

О биологической роли и причинах образования алкалоидов в растениях нет единого мнения. Основные гипотезы, предло­женные в разное время, трактуют алкалоиды как: 1) отбросы жизнедеятельности растительного организма; 2) запасные веще­ства; 3) защитные вещества; 4) активные вещества, необходимые для биосинтеза. Последнюю гипотезу в настоящее время большинство ученых считают наиболее общей, не исключающей, однако, и других биологических функций алкалоидов.

Исключительное разнообразие в строении молекул алкалоидов не позволяет представить себе единый путь их образования в растениях. Их биосинтез протекает по специфическим схемам со сложнейшими химическими преобразованиями (раскрытие и за­мыкание колец, окисление, дезаминирование, конденсация колец и т.п.) через многие промежуточные продукты. Одни алкалоиды начинают биогенез с аминокислот, другие — с уксусной кислоты (иначе говоря, с углеводов).

В основу современной классификации алкалоидов положена природа гетероциклов, входящих в их молекулы, с выделением в отдельную группу алкалоидов с алифатической структурой и с азотом в боковой цепи.

1.      Алкалоиды с алифатической структурой или с азотом в боковой цепи;

2.      Пирролизидиновые алкалоиды.

3.      Пиперидиновые и пиридиновые алкалоиды.

4.      Алкалоиды с конденсированным и пирролидоновым и пипе- ридиновым циклами.

5.      Хинолиновые алкалоиды.

6.      Хиназолиновые алкалоиды.

7.      Изохинолиновые алкалоиды.

8.      Индольные алкалоиды.

9.      Алкалоида группы имидазола.

10.    Пуриновые алкалоиды.

11.    Дитерпеновые алкалоиды.

12.    Стероидные алкалоиды (гликоалкалоиды).

13.    Алкалоиды неустановленного строения.

В заключение этого краткого обзора надлежит указать, что большинство алкалоидов представляет собой высокоактивные вещества с избирательным фармакологическим действием. Изби­рательность действия алкалоидов обусловливает их широкое использование для лечебных целей. Основные формы — экстрак­ционные продукты (настойки, экстракты, новогаленовые препа­раты и др.) и выделенные из растений в чистом виде алкалоиды, переведенные в растворимые соли некоторых неорганических и органических кислот.