Наименование: Раувольфия змеиная

Раувольфия змеиная — Rauwolfia serpentina Benth.

Этот вид раувольфии растет на Гималаях, в Индии, Бирме, также в Индонезии; в Индии культивируется. Это вечнозеленый кустарник, листья расположены мутовчато по 3—4, плотные, голые, овальные, слегка заостренные. Цветки в густых зонтико­видных соцветиях, венчик розовый, трубчатый, 5-лопастный, лопасти налегают одна на другую. Плоды красные, состоят из 2-ух сочных костянок, сросшихся до середины.

Собирают корень (Radix Rauwolfiae serpentinae); он стержне­вой, 2—3 см длиной, изогнутый, с крупными боковыми корнями. Поверхность бурая, излом светлый, неволокнистый, кора узкая, древесина занимает толщи среза. Вкус корня горький, запаха нет.

Корень содержит более 25 алкалоидов, сумма которых традиционно составляет 1—2%. Все алкалоиды раувольфии являются про­изводными иохимбина. Среди них различают группы алкалоидов типа резерпина, аймалина, серпентина и др.

Применяются алкалоиды резерпин, аймалин и некоторые суммарные продукты алкалоидов (к примеру, раунатин). Ре­зерпин относится к средствам, успокаивающим центральную нервную систему — транквилизаторам. Прописывают при ги­пертонии, как снотворное, при психических заболеваниях (психо­неврозы).

Аймалин не обладает транквилизирующим действием и мало оказывает влияние на артериальное давление при гипертонической заболевания. Благодаря нормализующему влиянию на нарушенный ритм сердечной деятельности аймалин нашел широкое применение в качестве эффективного антиаритмического средства.

Ввиду огромной потребности в резерпине и аймалине R. serpentina Benth. в Индии взята в культуру; кроме того, выявлены дополнительные источники и заменители. В Индии используется еще другой вид — Rauwolfia canescens L. — раувольфия седоватая. Всего в мировой флоре выявлено до 150 видов рода Rauwolfia, встречающихся в тропиках и субтропи­ках Юго-Восточной Азии, Африки и Южной Америки, которые ныне все изучаются. В Африке (Конго) поставлена добыча корня Rauwolfia vomitoria Afz — раувольфии рвотной, алкалоиды кото­рой обладают аналогичным действием.

Растение содержит индольные алкалоиды.

 

РАСТЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ

Алкалоидами называются природные азотсодержащие соеди­нения основного характера, образующиеся в растениях. К алка­лоидам примыкают группы протеиногенных аминов (к примеру, тирамин) и бетаинов (стахидрин, тригонеллин и др.), рассматри­ваемые как переходные соединения от простейших азотсодержа­щих соединений (метиламин, триметиламины и др.) к собственно алкалоидам.

Из природных фармакологически активных веществ алкалои­ды являются основной группой, из которой современная медицина черпает наибольшее численность высокоэффективных лекарствен­ных средств.

По данным мировой литературы, к концу истекшего десятилетия число алкалоидов, выделенных из высших растений флоры Земного шара, превышало 5000. По современным представлениям, алкалоидоносные растения составляют в пределах 10% всей мировой флоры. Наибольшее число алкалоидоносных родов и видов содержат семейства Equisetaceae, Lycopodiaceae, Ephedraceae, Liliaceae, Amaryllidaceae, Dioscoreaceae, Chenopodiaceae, Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Berberidaceae, Menispermaceae, Papaveraceae, Fabaceae, Rutaceae, Cactaceae, Punicaceae. Loganiaceae, Apocynaceae, Borraginaceae, Solanaceae, Rubiaceae.

Обычно растения, близкие в филогенетическом отношении, содержат алкалоиды, весьма сходные по строению, образуя таким образом естественную группу родов. Например, растения родов Atropa, Datura, Hyoscyamys, Scopolia, Physochlaina, Duboisia. Mandragora (все из одного семейства Solananeae) содержат четко очерченную группу тропановых алкалоидов. Эта далеко просле­живающаяся закономерность, однако, имеет исключения, кото­рые пока не нашли объяснения. Так, к примеру, кофеин найден в растениях, систематически между собой не связанных: чае (Theaceae), кофе (Rubiaceae), какао (Sterculiaceae), мате (Aquifo- liaceae), гуаране (Sapindaceae), эродиуме (Geraniaceae). Наряду с этим известны случаи, когда их 2-ух весьма близких в системати­ческом отношении видов один богат алкалоидами, а другой или их совершенно не содержит, или содержит алкалоиды иного строения.

Алкалоиды могут содержаться во всем растении или образовываться и накапливаться только в каком-или одном и нескольких определенных органах. В растении традиционно присутст­вуют не один, а несколько алкалоидов. В отдельных растениях их может быть 20 и более (хинное дерево, мак снотворный и др.), причем они могут быть близкими по строению или относиться к разным химическим группам. В сумме алкалоидов традиционно количественно преобладают 1—3 (главные алкалоиды). В расте­ниях алкалоиды растворены в клеточном соке основной паренхи­мы, флоемы и других тканей в виде солей, в основном органических кислот (яблочная, янтарная, лимонная, щавелевая, фумаровая, хинная и др.); из минеральных кислот чаще участвует фосфорная кислота.

Количественное содержание алкалоидов в принципе является видовым признаком, причем оно варьирует в весьма широких пределах. Например, в белене черной их находится всего 0,05—0,1%, а в коре хинного дерева накапливается до 15%. В процессе онтогенетического развития растений их алкало- идность подвергается количественным и иногда качественным изменениям, причем каждому виду свойственны свои законо­мерности.

На содержание алкалоидов в растениях влияют их географиче­ское положение и разные факторы (температура воздуха и почвы, численность осадков, длительность и интенсивность солнеч­ного света, затенение, высота над у. м. и др.), а равно воздействие человека в случае перевода растения в культуру или его акклиматизации. Наибольшее численность алкалоидоносных ви­дов, притом с повышенным содержанием алкалоидов, распространено в субтропических и тропических государствах с влажным климатом. Алкалоиды разного строения приурочены к определенным широ­там, и в связи с этим изменяется их фармакологическая активность.

О биологической роли и причинах образования алкалоидов в растениях нет единого мнения. Основные гипотезы, предло­женные в разное время, трактуют алкалоиды как: 1) отбросы жизнедеятельности растительного организма; 2) запасные веще­ства; 3) защитные вещества; 4) активные вещества, необходимые для биосинтеза. Последнюю гипотезу в настоящее время большинство ученых считают наиболее общей, не исключающей, однако, и других биологических функций алкалоидов.

Исключительное разнообразие в строении молекул алкалоидов не позволяет представить себе единый путь их образования в растениях. Их биосинтез протекает по специфическим схемам со сложнейшими химическими преобразованиями (раскрытие и за­мыкание колец, окисление, дезаминирование, конденсация колец и т.п.) через многие промежуточные продукты. Одни алкалоиды начинают биогенез с аминокислот, другие — с уксусной кислоты (иначе говоря, с углеводов).

В основу современной классификации алкалоидов положена природа гетероциклов, входящих в их молекулы, с выделением в отдельную группу алкалоидов с алифатической структурой и с азотом в боковой цепи.

1.      Алкалоиды с алифатической структурой или с азотом в боковой цепи;

2.      Пирролизидиновые алкалоиды.

3.      Пиперидиновые и пиридиновые алкалоиды.

4.      Алкалоиды с конденсированным и пирролидоновым и пипе- ридиновым циклами.

5.      Хинолиновые алкалоиды.

6.      Хиназолиновые алкалоиды.

7.      Изохинолиновые алкалоиды.

8.      Индольные алкалоиды.

9.      Алкалоида группы имидазола.

10.    Пуриновые алкалоиды.

11.    Дитерпеновые алкалоиды.

12.    Стероидные алкалоиды (гликоалкалоиды).

13.    Алкалоиды неустановленного строения.

В заключение этого краткого обзора надлежит указать, что большинство алкалоидов представляет собой высокоактивные вещества с избирательным фармакологическим действием. Изби­рательность действия алкалоидов обусловливает их широкое использование для лечебных целей. Основные формы — экстрак­ционные продукты (настойки, экстракты, новогаленовые препа­раты и др.) и выделенные из растений в чистом виде алкалоиды, переведенные в растворимые соли некоторых неорганических и органических кислот.