Коломбо, Ятрориза
Наименование: Коломбо, Ятрориза
Распространена в тропических лесах Восточной и Южной Африки: Мозамбик, Замбези, Наталь, о. Маврикий и др. Культивируется на островах Мадагаскар и Маскарены, также в Шри Ланке и Бразилии.
Травянистая двудомная лиана, высоко взбирающаяся по деревьям, с толстым многолетним корневищем. Листья красивые, пятипальчатолопастные, очередные. Цветки однополые, мелкие, зеленые, в густых пазушных метелках.
От клубневидного мясистого корневища отходят утолщенные сочные боковые корни (Radix Colombo), достигающие 40—30 см длины и 2—8 см толщины. Их выкапывают в сухое время года, режут на поперечные ломтики и сушат. Снаружи корни темно- бурые, в изломе желтые; сухие ломтики 0,5—1 см толщиной, без запаха, на вкус очень горькие.
Корни содержат 1—3% протобербериновых алкалоидов: папьматин, ятроризин и колумбамин. У пальматина при С2, С3, С9, С10 4 метоксильные группы, у ятроризина — 3 метоксильные группы и одна гидроксильная при С3, у колумбамина — тоже три, но гидроксильная группа при С2.
Горький вкус корня значительно усилен безазотистыми лактонами — колумбином и др. Применяется как сильная горечь при желудочных заболеваниях. Местное население использует при дизентерии и катарах; наружно — при лишаях. Доза порошка 0,5—2 г; большие дозы токсичны и вызывают рвоту.
Растение содержит изохинолиновые алкалоиды.
РАСТЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ
Алкалоидами называются природные азотсодержащие соединения основного характера, образующиеся в растениях. К алкалоидам примыкают группы протеиногенных аминов (к примеру, тирамин) и бетаинов (стахидрин, тригонеллин и др.), рассматриваемые как переходные соединения от простейших азотсодержащих соединений (метиламин, триметиламины и др.) к собственно алкалоидам.
Из природных фармакологически активных веществ алкалоиды являются основной группой, из которой современная медицина черпает наибольшее численность высокоэффективных лекарственных средств.
По данным мировой литературы, к концу истекшего десятилетия число алкалоидов, выделенных из высших растений флоры Земного шара, превышало 5000. По современным представлениям, алкалоидоносные растения составляют в пределах 10% всей мировой флоры. Наибольшее число алкалоидоносных родов и видов содержат семейства Equisetaceae, Lycopodiaceae, Ephedraceae, Liliaceae, Amaryllidaceae, Dioscoreaceae, Chenopodiaceae, Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Berberidaceae, Menispermaceae, Papaveraceae, Fabaceae, Rutaceae, Cactaceae, Punicaceae. Loganiaceae, Apocynaceae, Borraginaceae, Solanaceae, Rubiaceae.
Обычно растения, близкие в филогенетическом отношении, содержат алкалоиды, весьма сходные по строению, образуя таким образом естественную группу родов. Например, растения родов Atropa, Datura, Hyoscyamys, Scopolia, Physochlaina, Duboisia. Mandragora (все из одного семейства Solananeae) содержат четко очерченную группу тропановых алкалоидов. Эта далеко прослеживающаяся закономерность, однако, имеет исключения, которые пока не нашли объяснения. Так, к примеру, кофеин найден в растениях, систематически между собой не связанных: чае (Theaceae), кофе (Rubiaceae), какао (Sterculiaceae), мате (Aquifo- liaceae), гуаране (Sapindaceae), эродиуме (Geraniaceae). Наряду с этим известны случаи, когда их 2-ух весьма близких в систематическом отношении видов один богат алкалоидами, а другой или их совершенно не содержит, или содержит алкалоиды иного строения.
Алкалоиды могут содержаться во всем растении или образовываться и накапливаться только в каком-или одном и нескольких определенных органах. В растении традиционно присутствуют не один, а несколько алкалоидов. В отдельных растениях их может быть 20 и более (хинное дерево, мак снотворный и др.), причем они могут быть близкими по строению или относиться к разным химическим группам. В сумме алкалоидов традиционно количественно преобладают 1—3 (главные алкалоиды). В растениях алкалоиды растворены в клеточном соке основной паренхимы, флоемы и других тканей в виде солей, в основном органических кислот (яблочная, янтарная, лимонная, щавелевая, фумаровая, хинная и др.); из минеральных кислот чаще участвует фосфорная кислота.
Количественное содержание алкалоидов в принципе является видовым признаком, причем оно варьирует в весьма широких пределах. Например, в белене черной их находится всего 0,05—0,1%, а в коре хинного дерева накапливается до 15%. В процессе онтогенетического развития растений их алкало- идность подвергается количественным и иногда качественным изменениям, причем каждому виду свойственны свои закономерности.
На содержание алкалоидов в растениях влияют их географическое положение и разные факторы (температура воздуха и почвы, численность осадков, длительность и интенсивность солнечного света, затенение, высота над у. м. и др.), а равно воздействие человека в случае перевода растения в культуру или его акклиматизации. Наибольшее численность алкалоидоносных видов, притом с повышенным содержанием алкалоидов, распространено в субтропических и тропических государствах с влажным климатом. Алкалоиды разного строения приурочены к определенным широтам, и в связи с этим изменяется их фармакологическая активность.
О биологической роли и причинах образования алкалоидов в растениях нет единого мнения. Основные гипотезы, предложенные в разное время, трактуют алкалоиды как: 1) отбросы жизнедеятельности растительного организма; 2) запасные вещества; 3) защитные вещества; 4) активные вещества, необходимые для биосинтеза. Последнюю гипотезу в настоящее время большинство ученых считают наиболее общей, не исключающей, однако, и других биологических функций алкалоидов.
Исключительное разнообразие в строении молекул алкалоидов не позволяет представить себе единый путь их образования в растениях. Их биосинтез протекает по специфическим схемам со сложнейшими химическими преобразованиями (раскрытие и замыкание колец, окисление, дезаминирование, конденсация колец и т.п.) через многие промежуточные продукты. Одни алкалоиды начинают биогенез с аминокислот, другие — с уксусной кислоты (иначе говоря, с углеводов).
В основу современной классификации алкалоидов положена природа гетероциклов, входящих в их молекулы, с выделением в отдельную группу алкалоидов с алифатической структурой и с азотом в боковой цепи.
1. Алкалоиды с алифатической структурой или с азотом в боковой цепи;
2. Пирролизидиновые алкалоиды.
3. Пиперидиновые и пиридиновые алкалоиды.
4. Алкалоиды с конденсированным и пирролидоновым и пипе- ридиновым циклами.
5. Хинолиновые алкалоиды.
6. Хиназолиновые алкалоиды.
7. Изохинолиновые алкалоиды.
8. Индольные алкалоиды.
9. Алкалоида группы имидазола.
10. Пуриновые алкалоиды.
11. Дитерпеновые алкалоиды.
12. Стероидные алкалоиды (гликоалкалоиды).
13. Алкалоиды неустановленного строения.
В заключение этого краткого обзора надлежит указать, что большинство алкалоидов представляет собой высокоактивные вещества с избирательным фармакологическим действием. Избирательность действия алкалоидов обусловливает их широкое использование для лечебных целей. Основные формы — экстракционные продукты (настойки, экстракты, новогаленовые препараты и др.) и выделенные из растений в чистом виде алкалоиды, переведенные в растворимые соли некоторых неорганических и органических кислот.
