Наименование: Зинерит

Действующее вещество

  Цинка ацетат + Эритромицин* (Zinc acetate + Erythromycin*)

АТХ

D10AF52 Эритромицин в комбинации с иными лекарствами

Фармакологическая группа

• Сыпи угревой средство лечения [Макролиды и азалиды в комбинациях]

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения	2 фл.
Состав, см. таблицу.

Таблица

Состав лекарства до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора

Активные вещества (в первом флаконе)
	Номинальное количество, мг/30 мл	Количество с учетом 3,35%*	Количество с учетом 5%**
Эритромицин 100% (Ph.Eur.)	1200	1240	1302
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.)	360	372	389,4
Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)
	Номинальное количество, г/30 мл
Диизопропиловый себакат (монография)	7,81 (8,36 мл)
Этанол (Ph.Eur.)	17,1 (21,6 мл)
1 мл приготовленного лекарства имеет следующий состав:
Эритромицин 100%	40 мг
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный	12 мг
Диизопропиловый себакат	0,25 г
Этанол	0,55 г

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью  компенсации их концентраций при приготовлении готового лекарства, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5%  связано с сохранением заявленных концентраций готового лекарства при хранении.

во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.

Характеристика

Эритромицин-цинковый комплекс.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - противомикробное, комедонолитическое, противовоспалительное.

Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический результат. Цинк нормализирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое воздействие, понижает выработку секрета сальных желез.

Фармакодинамика

Эритромицин воздействует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк понижает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее воздействие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов лекарства обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк как правило связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания препарата Зинерит®

Угревая сыпь (лечение).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время установлено, что вероятно использование лекарства в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Побочные действия

Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. В основном, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены лекарства и/или проведения симптоматической терапии.

Взаимодействие

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с иными лекарственными лекарствами.

Способ применения и дозы

Наружно. Наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам — до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая дозировка — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Курс лечения — 10–12 нед (улучшение вероятно уже через 2 нед).

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения лекарства.

Меры предосторожности

Надлежит учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Нужно избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (вероятно раздражение или ожог).

Условия хранения препарата Зинерит®

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Зинерит®

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.