Наименование: Зеффикс (Zeffix)

Наименование

Зеффикс (Zeffix)

Фармакологическое действие

Противовирусная активность Зеффикса обусловлена действием его основного компонента – ламивудина. Попадая в организм, ламивудин накапливается в клетках организма в виде активного метаболита ламивудина трифосфата. В процессе накопления препарат встраивается в вирусную ДНК и обрывает ее дальнейшее формирование.

Зеффикс высокоспецифичен и воздействует только по отношению к вирусу гепатита B. Препарат не влияет на клеточную ДНК организма.

Показания к применению

Зеффикс показан для лечения вирусного гепатита B хронического течения с проявлениями репликации вируса.

Способ применения

Зеффикс предназначен для перорального применения независимо от еды.

Взрослым медикамент надлежит употреблять по 100 мг 1 р./сутки.

Длительность лечения определяется в зависимости от реакции организма и может составлять от 6 до 12 месяцев. Пациентам с декомпенсированными патологиями печени, циррозом и после трансплантации печени терапию прекращать не предлогается.

Побочные действия

Часто на фоне употребления Зеффикса развиваются повышение активности креатинфосфокиназы и печеночных ферментов, общее недомогание, тошнота, боль и дискомфорт в животе, головная боль, респираторные инфекции, диарея, спазм и боль в мышцах, повышенная утомляемость.

Нечасто использование лекарственного средства становится причинной кашля, гриппоподобного синдрома, бессонницы, головокружения, повышенного потоотделения, гипертермии.

Редко прием Зеффикса провоцирует тромбоцитопению, алопецию, боль в суставах, нейтропению, анемию, лейкопению, панкреатит (крайне редко с летальным исходом), периферическую нейропатию, анорексию, рабдомиолиз.

Прием таблеток может спровоцировать аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).

После окончания терапии лекарственным средством разрешается непродолжительное обратимое усиление симптомов вирусного гепатита.

Противопоказания

Зеффикс запрещено принимать людям с аллергией на компоненты таблеток.

Запрещено принимать медикамент при нарушении работы почек с клиренсом креатина ниже 50 мл/мин.

Зеффикс противопоказан детям до 18 лет.

С осторожностью терапию проводят при панкреатите и периферической нейропатии.

Беременность

Таблетки нельзя принимать женщинам в первые 3 месяца беременности.

С 4 месяца беременности и в лактационный период Зеффикс надлежит принимать с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

При применении Зеффикса с аналогами нуклеозидов он может стать причиной развития молочнокислого ацидоза, гепатомегалии, жировой дистрофии печени. Вероятность развития осложнений повышается у людей с избыточным весом, инфицированных вирусом гепатита C, принимающих рибавирин.

Фармакологическое воздействие Зеффикса повышается до 40 % при его применении с сульфаметоксазолом, воздействие последнего не меняется.

Концентрация зидовудина повышается при применении Зеффикса.

Не предлогается применять зальцитабин, кладрибин и эмтрицитабин при лечении Зеффиксом.

Вероятность развития панкреатита повышается при употреблении Зеффикса с диданозином, сульфаниламидами, пентамидином и этанолом.

При применении дапсона, изониазида, ставудина и диданозина совместно с терапией Зеффиксом повышается риск развития периферической нейропатии.

Передозировка

Превышение дозировки Зеффикса может сопровождаться усилением побочных симптомов. В клинической практике использование высоких доз лекарства не оказывает токсического влияния на организм.

Форма выпуска

Зеффикс выпускается в форме капсуловидных таблеток для перорального употребления по 100 мг ламивудина. Таблетки желто-коричневого цвета с гравировкой с одной стороны «GX CG5» расфасованы по 14 шт. в блистеры из алюминиевой фольги. Упаковка может содержать 14, 28 или 84 таблетки.

Условия хранения

До +30 градусов Цельсия, в сухом, темном месте.

Синонимы

Ладивин, Амивирен, Гептавир-150, Ламивудин, Эпивир, Виролам.

Смотрите также список аналогов лекарства Зеффикс.

Состав

Зеффикс выполнен из основного компонента, ламивудина, и вспомогательных веществ: стеарат магния, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия типа А. Оболочка таблеток состоит из желто-коричневого опадрая – гипромеллоза, диоксид титана, желтый и красный оксид железа, макрогол 400 и полисорбат 80.

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Действующее вещество

ламивудин

АТХ

J05AF05

Производитель

Глаксо Смит Кляйн Фармасьютикалз

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Польша, для "Глаксо Смит Кляйн Трейдинг", Российская Федерация.

Дополнительно

После окончания лечения пациента надлежит в течение 4–6 месяцев наблюдать с целью выявления ранних признаков обострения хронического гепатита.

Прием Зеффикса не уменьшает возможность больного вирусным гепатитом B заражать других людей.

У детей, рожденных от матерей, принимающих Зеффикс во время беременности, часто развиваются аномальное поведение, анемия, нейтропения, судороги, гиперлактатемия, гиперлипаземия, гипертония, что необходимо учитывать при педиатрическом наблюдении.