Наименование: Вазилип

Действующее вещество

  Симвастатин* (Simvastatin*)

АТХ

C10AA01 Симвастатин

Фармакологическая группа

• Гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор [Статины]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
симвастатин	10 мг
	20 мг
	40 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал прежелатинизированный; бутилгидроксианизол; лимонная кислота безводная; аскорбиновая кислота; крахмал кукурузный; МКЦ; магния стеарат
оболочка пленочная: гипромеллоза; тальк; пропиленгликоль; титана диоксид

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - ингибирующее ГМГ-КоА-редуктазу, гиполипидемическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, однократно, вечером.

Рекомендуемая дозировка симвастатина варьирует от 5 до 80 мг 1 раз в день вечером. Наиболее часто начальная дозировка лекарства Вазилип® — 10 мг. Изменения (подбор) дозировки надлежит проводить с интервалами не менее чем через 4 нед. Наибольшая суточная дозировка — 80 мг. Эта дозировка предлогается только пациентам с тяжелой гиперхолестеринемией или высоким риском сердечно-сосудистых осложнений. Продолжительность применения лекарства определяется лечащим врачом индивидуально.

Гиперхолестеринемия

Больной должен соблюдать стандартную гипохолестериновую диету в течении всего периода лечения препаратом Вазилип®. Рекомендуемая начальная дозировка — 10 мг. С целью более выраженного снижения уровня холестерина ЛПНП (более чем на 45%) лечение может быть начато с 20–40 мг/сут (однократно вечером).

У заболевших с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией рекомендуемая суточная дозировка — 40 мг вечером или 80 мг в 3 приема (20 мг утром, 20 мг днем и 40 мг вечером); этим пациентам Вазилип® предлогается использовать в сочетании с другой гиполипидемической терапией (в частности аферезом ЛПНП).

Сердечно-сосудистая профилактика

У пациентов с высоким риском ИБС, гиперлипидемией или без нее эффективные дозировки лекарства Вазилип® — 20–40 мг в день. Поэтому рекомендуемая начальная дозировка у таких заболевших — 20 мг в день. Изменения (подбор) дозировки надлежит проводить с интервалами в 4 нед, при необходимости дозу возможно повысить до 40 мг в день. Если содержание ЛПНП — менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), общего холестерина — менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу лекарства нужно уменьшить.

Сопутствующая терапия

Препарат Вазилип® полезен в монотерапии или в комбинации с секвестрантами желчных кислот (в частности колестирамином и колестиполом). У заболевших, получающих лечение циклоспорином, гемфиброзилом, иными фибратами или никотиновой кислотой (более 1 г/сут), рекомендуемая начальная дозировка — 5 мг, наибольшая суточная дозировка — 10 мг. Дальнейшее повышение дозировки в таких ситуациях не предлогается. У пациентов, одновременно получающих амиодарон или верапамил, суточные дозировки лекарства Вазилип® не должны превышать 20 мг.

У заболевших приклонного возраста и заболевших с умеренно выраженной почечной недостаточностью изменений дозировки лекарства не требуется. У заболевших с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) рекомендуемая дозировка лекарства Вазилип® не должна превышать 10 мг в день. При необходимости увеличения дозировки нужно тщательное наблюдение за такими больными.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг и 40 мг. По 7 табл. в блистере; в картонной пачке 2 или 4 блистера.

Производитель

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.

Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Вазилип®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вазилип®

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.