Наименование: Вальсакор Н80

Действующее вещество

  Валсартан* + Гидрохлоротиазид* (Valsartan* + Hydrochlorothiazide*)

АТХ

C09DA03 Валсартан в комбинации с диуретиками

Фармакологическая группа

• Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик) [Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
ядро:
активные вещества:
валсартан	80 мг
гидрохлоротиазид	12,5 мг
вспомогательные вещества: МКЦ — 41 мг; кроскармеллоза натрия — 2,375 мг; повидон K25 — 1,5 мг; лактозы моногидрат — 17,125 мг; магния стеарат — 4,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 1 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза 2910 — 2,8 мг; титана диоксид (Е171) — 0,86 мг; макрогол 4000 — 0,3 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,03 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,01 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - гипотензивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, ежедневно, независимо от времени приема пищи, таблетку надлежит проглатывать целиком и запивать достаточным количеством жидкости. Перед началом терапии препаратом Вальсакор® Н 80 нужно скорректировать водно-электролитные нарушения.

Дозировка лекарства Вальсакор® Н 80 подбирается после раньше проведенного титрования доз отдельных компонентов лекарства. При недостаточности антигипертензивного эффекта вероятно увеличение дозировки лекарства (не раньше, чем через 4–6 нед) путем титрования доз до максимальной суточной дозировки в пересчете на валсартан 320 мг и до максимальной суточной дозировки по гидрохлоротиазиду 25 мг.

Максимальное снижение уровня АД зачастую достигается в течение 2–4 нед терапии, однако у некоторых пациентов — в течение 4–8 нед, что нужно учитывать при титровании дозировки.

Нарушение функции почек. Пациентам с легким и умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина ≥30 мл/мин (0,5 мл/с) коррекция дозировки лекарства не требуется.

Нарушение функции печени. Максимально рекомендованная суточная дозировка лекарства Вальсакор® Н 80 у пациентов с легким (5–6 баллов по шкале Чайлд-Пью) или умеренным (7–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушением функции печени без явлений холестаза — 1 табл./сут (80/12,5 мг).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80+12,5 мг. По 7, 10, 14 или 15 табл. в блистере из комбинированного материала ПВХ/ПЭ/ПВДХ-алюминиевой фольги.

По 4, 8, 12 или 14 бл. (по 7 табл.), или по 3, 6 или 9 бл. (по 10 табл.), или по 2, 4, 6 или 7 бл. (по 14 табл.) или по 2, 4 или 6 бл. (по 15 табл.) помещают в пачку картонную.

Производитель

1. АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

2. ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.

При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.

Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Вальсакор® Н80

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вальсакор® Н80

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.