Наименование: Циталопрам

Действующее вещество

Циталопрам* (Citalopram*)

АТХ

N06AB04 Циталопрам

Фармакологическая группа

• Антидепрессант [Антидепрессанты]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
циталопрама гидробромид	12,5 мг
	25 мг
	50 мг
(эквивалентно 10, 20 или 40 мг циталопрама соответственно)
вспомогательные вещества: МКЦ — 46,9/93,8/187,6 мг; крахмал прежелатинизированный — 20,2/40,4/80,8 мг; магния стеарат — 0,4/0,8/1,6 мг; Опадрай II (поливиниловый спирт — 1,28/2,56/5,12 мг, макрогол — 0,65/1,3/2,6 мг, тальк — 0,47/0,94/1,88 мг, титана диоксид — 0,8/1,6/3,2 мг) — 3,2/6,4/12,8 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - антидепрессивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, не разжевывая, запивая малым количеством жидкости. Препарат возможно использовать в любое время суток вне зависимости от приема пищи, желательно принимать препарат в одно и то же время суток.

Депрессия: терапию начинают с приема 20 мг/сут циталопрама. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии, дозировка может быть увеличена до максимальной — 40 мг/сут.

Паническое расстройство: при панических расстройствах в течение 1 нед рекомендуемая дозировка — 10 мг/сут, затем дозировка повышается до 20 мг/сут. Суточная дозировка, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена до 40 мг/сут.

Особые группы пациентов

Пациенты приклонного возраста (65 лет и старше). Рекомендуемая суточная дозировка составляет 10–20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии, дозировка может быть повышена максимум до 20 мг/сут.

Нарушенная функция почек. При ХПН слабой и умеренной степени выраженности коррекция режима дозирования не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) требуется осторожность в выборе дозировки.

Нарушенная функция печени. У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью начальная дозировка составляет 10 мг/сут в течение первых 2 нед. В зависимости от реакции, дозировка может быть увеличена до 20 мг/сут. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью требуется крайняя осторожность в выборе дозировки.

Пациенты с низкой активностью изофермента CYP2C19. У пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 начальная дозировка составляет 10 мг/сут в течение 2 нед. В зависимости от реакции, дозировка может быть увеличена до 20 мг/сут.

Длительность лечения

Результат выражается через 2–4 нед, длительность курса лечения определяется состоянием пациента, эффективностью и переносимостью проводимой терапии и составляет в среднем 6 мес.

Отмена лекарства

Симптоматика, которая может отмечаться при резкой отмене циталопрама, не считается характерной. Это чаще всего головокружение, головная боль, парестезии, нарушение сна, астения, нервозность, тремор, тошнота и/или рвота.

В случае завершения лечения циталопрам нужно отменять постепенно в течение нескольких недель, чтобы избежать синдрома отмены. В большинстве случаев для этого достаточно где-то 2 нед, однако в каждом отдельном случае врач решает этот вопрос индивидуально: для некоторых пациентов может понадобиться срок 2–3 мес или более.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг и 40 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной, 10 шт. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Производитель

ЗАО «АЛСИ Фарма».

Претензии принимаются производителем по адресу: 129272, Москва, Трифоновский туп., 3.

Тел./факс: (495) 787-70-55.

Адрес места производства: 610044, Россия, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, 53в.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Циталопрам

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Циталопрам

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.