Наименование: Церневит

Действующее вещество

Поливитамины [парентеральное введение] (Multivitamins [parenteral injection])

АТХ

A11BA Поливитамины

Фармакологическая группа

• Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения	747 мг
ретинол (витамин А) в форме ретинола пальмитата	3500 МЕ
холекальциферол (витамин D3)	220 МЕ
альфа-токоферол (витамин E)	11200 МЕ
(что соответствует содержанию DL альфа-токоферола 10,2 мг)
аскорбиновая кислота (витамин C)	125 мг
тиамин (витамин B1)	3,51 мг
(что соответствует содержанию кокарбоксилазы тетрагидрата 5,8 мг)
рибофлавин (витамин B2)	4,14 мг
(что соответствует содержанию рибофлавина натрия фосфата дигидрата 5,67 мг)
пиридоксин (витамин B6)	4,53 мг
(что соответствует содержанию пиридоксина гидрохлорида 5,5 мг)
цианокобаламин (витамин B12)	6 мкг
фолиевая кислота (витамин B9)	414 мкг
пантотеновая кислота	17,25 мг
(что соответствует содержанию декспантенола 16,15 мг)
биотин (витамин B8)	69 мкг
никотинамид (витамин PP)	46 мг
вспомогательные вещества: глицин, гликохолевая кислота, соевый лецитин, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота

в однодозовых флаконах темного стекла по 5 мл; в коробке 10 флаконов.

Описание лекарственной формы

Приготовленный для в/в введения раствор желто-оранжевого цвета.

Характеристика

Сбалансированная смесь водорастворимых и жирорастворимых витаминов, обеспечивающая полноценное снабжение организма витаминами при проведении парентерального питания у взрослых и детей старше 11 лет.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - поливитаминное.

Показания препарата Церневит

Профилактика гиповитаминозов, состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах (в т.ч. парентеральное питание) у взрослых и детей старше 11 лет.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту (особенно витамину B1), детский возраст младше 11 лет (в т.ч. период новорожденности, первые годы жизни), одновременное использование препаратов леводопы (см. «Взаимодействие»).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности вероятно при условии строгого соблюдения режима дозирования во избежание появления передозировки. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание (вероятно развитие передозировки витамина A у новорожденных).

Побочные действия

В нечастых случаях у некоторых заболевших вероятно увеличение показателей АЛТ (СГПТ) при в/в болюсном введении (см. «Меры предосторожности»), анафилактические реакции у заболевших с аллергией замедленного типа (вследствие наличия в составе витамина B1).

Взаимодействие

Несовместим с лекарствами леводопы (из-за наличия в составе пиридоксина). Надлежит соблюдать осторожность при использовании с противоэпилептическими лекарствами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон.

Способ применения и дозы

В/в, 747 мг/сут (1 флакон объемом 5 мл в сутки). Содержимое флакона разводят в 5 мл воды для инъекций, вводят в/в или разводят 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором натрия хлорида и вводят инфузионно. Вероятно добавление к питательным смесям, содержащим углеводы, липиды, аминокислоты и электролиты, при условии, что совместимость и стабильность были подтверждены раньше для каждого вида применяемой питательной смеси. Использование может продолжаться весь период парентерального питания.

Передозировка

Симптомы: выражается признаками передозировки витамина A. При дозе витамина A более 150000 МЕ — желудочно-кишечные расстройства, головная боль, увеличение внутричерепного давления, отек диска зрительного нерва, психические нарушения, возбуждение или судороги, задержка десквамации эпителия; проявления хронической интоксикации витамином А: увеличение внутричерепного давления, чувствительные или болезненные подкожные выбухания на пальцах верхних и нижних конечностей.

Лечение: прекращение приема лекарства, проведение мероприятий по снижению поступления кальция и усилению диуреза, адекватная регидратация организма.

Меры предосторожности

При болюсном в/в введении отмечались редкие случаи умеренного повышения АЛТ у заболевших с активным энтероколитом. Предлогается контролировать уровни трансаминаз у этой группы заболевших. После окончания применения Церневита повышенные уровни трансаминаз быстро возвращаются к нормальным величинам. Вследствие наличия гликохолевой кислоты в роли вспомогательного ингредиента при повторных и длительных введениях лекарства у заболевших желтухой или выраженным холестазом (изменение показателей лабораторных функциональных тестов печени) нужно тщательно контролировать функцию печени. Надлежит соблюдать осторожность при совместном использовании с противоэпилептическими средствами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон (нужно клиническое наблюдение, контроль содержания в плазме, коррекция режима дозирования противоэпилептического лекарства в течение и после прекращения применения фолиевой кислоты). Дефицит одного или более витаминов надлежит корригировать специальными лекарствами. При необходимости вероятно отдельное использование витамина K (Церневит не содержит витамина К).

Особые указания

Надлежит проверять совместимость при приготовлении с растворами для инфузий, особенно при добавлении к бинарным парентеральным смесям, содержащим глюкозу, электролиты, растворы аминокислот и липиды.

Каких-либо симптомов отмены после прекращения применения лекарства не выявлено.

Производитель

Бакстер С.А.

Условия хранения препарата Церневит

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. После разведения — при температуре 2–8 °C не более 24 ч.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Церневит

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.