Наименование: Цефазолин

Действующее вещество

Цефазолин* (Cefazolin*)

АТХ

J01DB04 Цефазолин

Фармакологическая группа

• Антибиотик, цефалоспорин [Цефалоспорины]

Состав

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения	1 фл.
активное вещество:
цефазолин (в форме натриевой соли)	250 мг
	500 мг
	1 г

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - антибактериальное широкого спектра.

Способ применения и дозы

В/м, в/в (струйно и капельно).

Средняя суточная дозировка для взрослых — 0,25–1 г; кратность введения — 3–4 раза в сутки. Наибольшая суточная дозировка — 6 г (в нечастых случаях — 12 г). Средняя длительность лечения составляет 7–10 дней.

Для предупреждения послеоперационной инфекции — в/в, 1 г за 0,5–1 ч до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина: при Cl креатинина ≥55 мл/мин и или концентрации креатина в плазме ≤1,5 мг% возможно вводить полную дозу; при Cl креатинина 54–35 мл/мин или концентрации креатина в плазме 1,6–3 мг% возможно вводить полную дозу, однако интервалы между инъекциями нужно повысить до 8 ч; при Cl креатинина 34–11 мл/мин или концентрации креатина в плазме 3,1–4,5 мг% — 1/2 дозировки с интервалами 12 ч; при Cl креатинина ≤10 мл/мин или концентрации креатина в плазме ≥4,6 мг% и более — 1/2 обычной дозировки каждые 18–24 ч. Все рекомендуемые дозировки вводят после начальной ударной дозировки — 0,5 г.

Детям 1 мес и старше — 25–50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции дозировка может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3–4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений Cl креатинина: при Cl креатинина 40–70 мл/мин  — 60% от средней суточной дозировки каждые 12 ч; при Cl креатинина 20–40 мл/мин — 25% средней суточной дозировки с интервалом 12 ч; при Cl креатинина 5–20 мл/мин — 10% средней суточной дозировки каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозировки вводят после начальной ударной дозировки.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий. 0,5 г лекарства растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3–5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50–100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы нужно энергично встряхивать до полного растворения.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 500 мг, 1 г. В стеклянных флаконах по 10 или 20 мл. По 1 фл. помещают в картонную коробку.

Производитель

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия, произведено Серена Фарма Пвт Лтд, Индия.

Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай — 400 099, Индия.

Претензии потребителя направлять по адресу представительства

111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.

Тел.: (495) 796-96-36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Цефазолин

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цефазолин

2 года. После приготовления — 24 ч (при t 5 °C — 7 сут.).

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.