Наименование: Сонапакс

Действующее вещество

Тиоридазин* (Thioridazine*)

АТХ

N05AC02 Тиоридазин

Фармакологическая группа

• Нейролептики

Состав и форма выпуска

Драже	1 драже
тиоридазина гидрохлорид	10 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; кремния двуоксид коллоидный (Аэросил); лактоза; желатин; кислота стеариновая; тальк; сахароза; аравийская камедь; краситель кошенилевый красный

в контурной ячейковой упаковке 30 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Драже	1 драже
тиоридазина гидрохлорид	25 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; сахароза; желатин; магния стеарат; тальк; аравийская камедь; краситель хинолиновый желтый

в контурной ячейковой упаковке 20 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - нейролептическое.

Угнетает дофаминовую и адренергическую передачу на уровне ретикулярной формации ствола (в основном) и коры головного мозга. Обладает антипсихотическим (отмечается через 10–14 дней приема) и слабым антидепрессивным действием. Блокирует Н1-антигистаминные и периферические м-холинорецепторы. Оказывает наиболее выраженное антигистаминное и антихолинергическое воздействие среди всех препаратов из группы нейролептиков.

Показания препарата Сонапакс®

Шизофрения, в т.ч. параноидная, шизоаффективные расстройства; психоз, в т.ч. инволюционный; психосоматические расстройства; депрессивные состояния, сопровождающиеся чувством страха; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме, зуд (сильный, мучительный) при кожных заболеваниях, нарушения поведения (повышенная психомоторная активность) у детей.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к производным фенотиазина), депрессия (острое состояние), коматозные состояния, феохромоцитома, порфирия, недостаточность кроветворения, I триместр и последняя неделя беременности, детский возраст до 4 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре и в последнюю неделю беременности. В остальные периоды вероятно, если ожидаемый результат терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: синдром паркинсонизма, дискинезия, акатизия, сонливость, апатия, раздражительность, депрессия, бред, судорожные приступы, нарушение терморегуляции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, ортостатическая гипотензия, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, панцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны органов ЖКТ: запор, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: аллергические реакции, дискоидная волчанка, фотосенсибилизация.

Прочие: гипер- или гипогликемия, гинекомастия, нарушение менструального цикла, понижение либидо.

Взаимодействие

Усиливает результат снотворных, анальгезирующих, гипотензивных, наркотических средств и алкоголя, антихолинергическую активность амитриптилина и антигистаминных препаратов, гепатотоксическое воздействие противодиабетических средств, ослабляет воздействие леводопы, амфетамина, гипотензивное воздействие гуанетидина.

Способ применения и дозы

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный (в зависимости от показаний и терапевтического ответа).

При психозах: взрослым зачастую — 150–400 мг/сут в 3–4 приема в амбулаторных условиях, в стационаре — 250–800 мг/сут. Лечение зачастую начинают с низких доз, 25–75 мг/сут, постепенно увеличивая их до оптимальной терапевтической дозировки, которая достигается в течение 7 дней (антипсихотический результат отмечается спустя 10–14 дней). Курс лечения составляет несколько недель. Поддерживающая суточная дозировка — 75–200 мг однократно перед сном. У пожилых людей зачастую используют низкие дозировки — 30–100 мг/сут. Препарат надлежит отменять постепенно.

При легких умственных и эмоциональных расстройствах: терапевтическая дозировка — 50–200 мг/сут. Начинать лечение надлежит с низких доз, постепенно увеличивая их до оптимальной терапевтической дозировки.

При психосоматических расстройствах — 10–75 мг/сут.

Для подавления сильного зуда: дозу лекарства устанавливают индивидуально, и она не должна превышать 200 мг.

Детям от 4 до 7 лет — 10–20 мг/сут в 2–3 приема в сутки; от 8 до 14 лет — 20–30 мг/сут в 3 приема в сутки; от 15 до 18 лет — 30–50 мг/сут в 2–3 приема в сутки.

Меры предосторожности

С осторожностью используют при гипертрофии предстательной железы с затруднением мочеиспускания, закрытоугольной глаукоме, myasthenia gravis, болезни Паркинсона,заболеваниях сердечно-сосудистой системы, язвенной болезни, почечной и/или печеночной недостаточности. При длительном лечении нужно контролировать картину крови. Не надлежит использовать во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения исключается потребление алкоголя. Отменять препарат надлежит постепенно.

Условия хранения препарата Сонапакс®

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Сонапакс®

4 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.