Санпраз (Sunpraz)
Наименование: Санпраз (Sunpraz)
Название препарата (на английском)
Sunpraz
Фармакологическое действие
Активный компонент представляет собой замещенный бензимидазол. Данное вещество вызывает блокировку выработки соляной кислоты путем воздействия на протонную помпу париетальных клеток желудка. При попадании в париетальные клетки происходит переход пантопразола в активный метаболит. Он способен блокировать H+-K+-АТФ-азу и останавливать конечный гидрофильный этап по выработке кислоты. Воздействие лекарства дозозависимо. Наблюдается воздействие вещества как на базальную секреторную активность, так и на секрецию желудочного сока, ассоциированную со стимуляцией. Препарат понижает кислотность желудка, увеличивает выделение гастрина. Усиление синтеза гастрина имеет обратимый характер.
Показания к применению
Санпраз назначается при:
- язвенных поражениях желудка;
- язвенных поражениях двенадцатиперстной кишки;
- гастрите с эрозированием слизистой;
- рефлюкс-эзофагите;
- гастрите, ассоциированном с хеликобактер пилори;
- поражениях ЖКТ, вызванных применением НПВС.
Способ применения
Таблетка должна употребляться вовнутрь. ЕЕ надлежит запивать жидкостью. Таблетки запрещено измельчать. Идеальное время приема – до еды, за час до первого приема пищи. Остальная дневная дозировка принимается за 60 минут до последнего приема пищи. Схемы применения при различных патологиях:
| Патология, состояние | Суточная дозировка, мг | Суточная дозировка при профилактической терапии, мг | Курс |
|---|---|---|---|
| Язвенное поражение желудка | 40-80 | 20 | 1-2 месяца |
| Эрозивный гастрит | 40-80 | 20 | 2 недели |
| Язвенное поражение двенадцатиперстной кишки | 40-80 | 20 | 2 недели |
| Эрадикация хеликобактер пилори | 80 | - | 1-2 недели |
| Эрозии ЖКТ, ассоциированные с противовоспалительными лекарствами | 40-80 | 20 | 1-2 месяца |
| Рефлюкс-эзофагит | 20-40 | 20 | 1-2 месяца |
Побочные действия
Использование таблеток Санпраз может сопровождаться:
- головной болью;
- диареей;
- сыпью;
- ухудшением зрения;
- эпигастральной болью;
- головокружением;
- кожным зудом;
- нагрубанием молочных желез;
- поражением печени;
- запором;
- гиперемией кожи;
- депрессивными состояниями;
- желтухой;
- метеоризмом;
- гипертермией;
- анафилаксией;
- астенией;
- шоком.
Противопоказания
Санпраз не назначается при:
- диспепсии, спровоцированной невротическими расстройствами;
- онкологических патологиях ЖКТ;
- показаниях в педиатрии;
- гиперчувствительности к аддитивным компонентам таблеточной формы;
- гиперчувствительности к пантопразолу.
Осторожно надлежит назначать пантопразолсодержащие средства при наличии недостаточности печени.
Беременность
Использование вероятно при наличии показаний после взвешивания соотношения риск/польза. Врач должен контролировать проводимую терапию у данной группы пациенток.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
| Препарат, групповая принадлежность лекарственного средства | Эффект взаимодействие с пантопразолом |
|---|---|
| Кетоконазол | Изменение биодоступности лекарства кетоконазол |
| Атазанавир | Уменьшение биодоступности атазанавира |
Передозировка
Сведений о случаях превышения терапевтических доз с нежелательной симптоматикой нет. При появлении непривычной симптоматики показано провести дезинтоксикацию, назначить терапию, соответствующую симптоматике.
Форма выпуска
Санпраз выпускается в форме таблеток. Фасовки следующие:
- 10 табл./упаковка;
- 20 табл./упаковка;
- 30 табл./упаковка.
Условия хранения
Температура хранения таблеток Санпраз – до 25 градусов Цельсия. Годность лекарства составляет 36 месяцев.
Синонимы
Пульцет, Текта Контрол, Контролок, Пантокар, Протера, Пантасан, Протера Контроль, Проксиум, Панум, Пантопразол Сандоз, Пантор 20, Нольпаза, Панто Зентива, Нольпаза Контрол, Паноцид, Ульсеракс-Сановель, Пантаз, Пантор 40, Улсепан, Пантаз, Пантоз, Пента, Помпазол, Ультера.
Состав
1 таблетка Санпраза содержит пантопразола (в форме натриевой сесквигидратной соли) 45,1 мг. Аддитивные компоненты: магния оксид, кросповидон, натрия лаурилсульфат, аэросил, сополимер метакриловая кислота/этилакрилат, кальция стеарат, железа оксид желтый, макрогол 6000, кальция карбонат, триэтилцитрат, титана диоксид.
Группа препарата
Нозологическая классификация (МКБ-10)
АТХ
A02BC02
Дополнительно
При печеночной недостаточности проводят снижение дозы до 40 мг раз в 24-48 часов.
Изменение активности ферментов печени – показание к отмене лекарства.
Эндоскопия перед курсовым назначением лекарства обязательна для выяснения неонкологической природы патологии.
Из-за возможности нарушения всасывания цианокобаламина при терапии пантопразолом надлежит проводить лечебный контроль состояния пациента и своевременной установки начала гиповитаминоза витамина В12.
