Наименование: Ретиналамин (Retinalamin)

Наименование

Ретиналамин (Retinalamin)

АТХ

S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие

Фармакологическая группа

• Репарации тканей стимулятор [Регенеранты и репаранты]

Фармакологическое действие

Препарат Ретиналамин считается стимулятором репарации (восстановления) тканей. Действующие компоненты вызывают стимуляцию фоторецепторов сетчатки. Ретиналамин нормализует проницаемость сосудистого эндотелия, уменьшает интенсивность локального воспаления. Использование лекарства делает лучше функциональное взаимодействие пигментного эпителия с сегментами фоторецепторов, стимулирует синтез белка, оптимизирует энергетические процессы, ускоряет восстановительные процессы при нарушении чувствительности сетчатки.

Показания к применению

Препарат Ретиналамин прописывают при:
- первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной);
- миопической болезни;
- ретинопатии, ассоциированной с диабетом;
- центральной дистрофии сетчатки, ассоциированной с воспалением;
- центральной дистрофии сетчатки после травм;
- центральной тапеторетинальной абиотрофии;
- периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Способ применения

Для разведения лиофилизата применяется 1-2 мл физ. раствора или воды д/инъекций. Может быть применен 0,5% р-р новокаина для уменьшения болезненности инъекций. Игла при введении раствора во флакон должна направляться к стенке флакона. Это уменьшит риск пенообразования.
При первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной), миопической болезни дозы следующие: 5 мг/сутки. Курс – 10 дней. Взрослые дозы при других показаниях: 5-10 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно. Курс – 5-10 дней. Повторная терапия назначается через 3-6 месяцев.
Детские дозы лекарства: 1-5 лет – 2,5 мг/сутки; 6-18 лет – 2,5-5 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно, в/м. Курс – 10 дней.

Побочные действия

Использование лекарства Ретиналамин может сопровождаться аллергическими реакциями.

Противопоказания

Препарат Ретиналамин не прописывают при:
- гиперчувствительности к компонентам;
- беременности.

Беременность

При беременности из-за отсутствия официальных данных о безопасности для плода Ретиналамин не прописывают.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

За время клинического применения лекарства не отмечено.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом Ретиналамин в официальной документации не отмечено.

Форма выпуска

Препарат Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата. Фасовки:
- 5 флаконов/упаковка;
- 10 флаконов/упаковка.

Условия хранения

Температура хранения лиофилизата – 2-20 градусов Цельсия. Годность лекарства Ретиналамин к применению составляет 3 года.

Состав

1 флакон лиофилизата Ретиналамин содержит 5 мг комплекса гидрофильных полипептидных фракций тканей сетчатки скота. Вспомогательный компонент: глицин.

Дополнительно

Препарат используется после назначения врача.
Хранение растворенного лиофилизата недопустимо.
Смешивать препарат с иными растворами запрещено.
Пропуск дозировки не должен сопровождаться последующим введением двойных доз.
При миопии показана комбинаторная терапия с ангиопротекторами, витаминными лекарствами.