Skip to Content

Пробифор (Probifor)

Наименование: Пробифор (Probifor)

Название препарата (на английском)

Probifor

Фармакологическое действие

Пробифор делает лучше процессы пищеварения, обладает антидиарейным действием, нормализующе действует на нормальную кишечную микрофлору, оказывает иммуномодулирующий результат.

Бифидобактерии имеют антагонистический результат по отношению к патогенной флоре кишечника и ряду представителей условно-патогенной флоры. За счет особой формы поставки бифидобактерий на частицах угля наблюдается ускорение реализации противоинфекционного действия.

Пробифор имеет антитоксическое воздействие. Оно реализовывается за счет быстрого заселения полезными микроорганизмами кишечной поверхности с нормализацией процессов в слизистой, уменьшением риска проникновения токсических компонентов в кровяное русло.

Препарат способствует активации процессов пристеночного пищеварения, усилению синтеза витаминов, аминокислотных молекул. После нормализации флоры кишечника усиливаются защитные свойства слизистой кишечника, улучшается защита от патогенных микроорганизмов благодаря усилению иммунного ответа.

Показания к применению

Пробифор назначается при:

  • диареях различного генеза;
  • токсикоинфекции, ассоциированной с пищевыми продуктами;
  • кишечной инфекции в острой форме бактериального либо вирусного генеза;
  • дисбактериозных состояниях, в т. ч. после антибиотических средств, после приема цитостатиков, лучевой терапии;
  • необходимости улучшения адаптации у неонатальных пациентов;
  • язвенном колите;
  • дисбактериозах у новорожденных;
  • панкреатите;
  • подготовке к кесаревому сечению;
  • проктосигмоидите;
  • подготовке к родам;
  • гастродуодените;
  • стрептодермии;
  • колите;
  • экземе;
  • нарушениях работы кишечника различного генеза;
  • терапии пациентов с иммунодефицитом вторичного характера;
  • сепсисе (в комплексном лечении);
  • перитоните (в комплексном лечении);
  • патологиях всасывания в кишечнике различной этиологии;
  • атопическом дерматите;
  • синдроме раздраженного кишечника;
  • ОРВИ;
  • гриппозной инфекции;
  • предоперационной подготовке для снижения риска постоперационных осложнений;
  • постгастрорезекционных расстройствах;
  • необходимости восстановления после химиотерапии;
  • восстановительной терапии после лучевой терапии.

Способ применения

Обе формы выпуска предназначены для перорального употребления. Пища не влияет на всасываемость лекарства, поэтому прием лекарственного средства возможно производить в любое время. Порошок показано перед употреблением смешивать с нетвердой пищей. Очень рекомендовано проводить смешивание порошка с кисломолочными продуктами.

Для терапии детей неонатального периода, а также малышей на грудном вскармливании, проводят смешивание лекарства с молоком матери или смесью, которой проводят кормление. Возможно проводить разведение порошка негорячей водой (около 50 мл). Полного растворения лекарства дожидаться не надлежит. Нужно употреблять полученную взвесь мелких черных частичек в мутном растворе. Капсулы желательно употреблять целиком. Допустимо вскрывать капсулу и употреблять так же, как и порошок после разведения в жидкой среде.

Схемы применения лекарства Пробифор:

Состояние, показание

Возраст пациента

Одноразовая дозировка, пакет или капсула

Кратность применения, раз/сутки

Курс, дней

Кишечная инфекция острого характера, диарея, токсикоинфекция, ассоциированная с пищевыми агентами:

до 6 мес.

1

2

2–3

6 мес. – 5 лет

1

3–4 (при необходимости препарат возможно давать каждые 2 часа)

2–5

5–7 лет

1 капсула

3–4 (при необходимости препарат возможно давать каждые 2 часа)

2–5

с 7 лет и старше

2–3

2

3–5

Остановка диареи на начальном этапе

взрослые

3

2 (интервал – 0,5–1 час)

1–3

Патологии ЖКТ в хронической форме, синдром раздраженного кишечника

с 5 лет

3

1 (вечером с едой)

Индивидуальный курс

взрослые

3

или

2

1

или

2

5–15

Тяжелые патологии ЖКТ

1–5 лет

2–3 пакета

2

30

Терапия ОРВИ, гриппозной инфекции (в составе комплексного лечения)

до 5 лет

1 пакет

3

2

с 5 лет

1

3

2

Пациенты хирургии, беременные пациентки перед кесаревым сечением

до 5 лет

1

3

2–3 (до операции) и после операции по решению врача курсом до 10 дней

с 5 лет

1

3

2–3 (до операции) и после операции по решению врача курсом до 10 дней с такой же схемой применения

Пациенты хирургии, беременные пациентки перед кесаревым сечением с дисбактериозом, после применения химиотерапевтических средств

1

3

7 (до операции) и после операции по решению врача курсом до 10 дней с такой же схемой применения

Дисбактериозы, кишечные инфекции в хронических формах, терапия пациентов с иммунодефицитом, лечение пациентов с кожными патологиями, терапия неонатальных пациентов (для улучшения адаптационных свойств)

недоношенные

1

1–2

Индивидуальная продолжительность курса

до трех лет и доношенные дети

1

2

7–10

3–5

1

3

7–10

5–7

1

3

7–10

с 7 лет

2–3

2

7–10

Побочные действия

Использование лекарства не сопровождается появлением нежелательной симптоматики.

Противопоказания

Пробифор не назначается при лактазной недостаточности и нарушении процессов всасывания молекул глюкозы и галактозы.

Беременность

Разрешено назначать препарат в обеих формах выпуска беременным пациенткам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Витамины группы В потенцируют воздействие лекарства Пробифор. При одновременном назначении с антибиотиками надлежит разделять прием антибиотического средства и эубиотика Пробифор во времени (с разницей в 3–4 часа).

Передозировка

О случаях превышения терапевтических доз с развитием нежелательной симптоматики не сообщается.

Форма выпуска

Пробифор выпускается в капсулах, в форме порошка для перорального применения. Фасовки лекарства следующие:

– 6 пакетов с порошком /упаковка;

– 10 пакетов с порошком /упаковка;

– 30 пакетов с порошком /упаковка;

– 6 капсул/банка/упаковка;

– 10 капсул/банка/упаковка;

– 18 капсул/банка/упаковка;

– 30 капсул/банка/упаковка.

Условия хранения

Температура хранения капсульной формы лекарства Пробифор – 2–10 градусов Цельсия. Препарат может транспортироваться при температуре до 20 градусов Цельсия, однако время хранения при такой температуре не должно превышать 10 суток.

Срок годности капсул – 1 год. Порошок надлежит хранить при температуре не более 10 градусов Цельсия. Срок годности порошка при условии хранения в герметично закрытом пакете составляет 1,5 года.

Синонимы

Бифовир, Бифидумбактерин, Лайфпак Пробиотикс, Бифинорм, Лиобифидум.

Состав

Порошок в 1 пакете лекарства Пробифор содержит не менее 0,5 млрд. бифидобактерий, которые сорбированы на угле активированном. Аддитивный компонент: моногидратное производное лактозы.

1 капсула Пробифор содержит не менее 0,5 млрд. бифидобактерий, которые сорбированы на угле активированном. Аддитивный компонент: моногидратное производное лактозы.

Группа препарата

Антидиарейные лекарственные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Другие сальмонелезные инфекции (A02)
Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (A09)
Энтеропатогенная инфекция, вызванная Escherichia coli (A04.0)
Экстраинтестинальный иерсиниоз (A28.2)
Анемия неуточненная (D64.9)
Пневмония без уточнения возбудителя (J18)
Ротавирусный энтерит (A08.0)
Функциональное нарушение кишечника неуточненное (K59.9)
Белково-энергетическая недостаточность неуточненная (E46)
Другая уточненная септицемия (A41.8)
Болезнь органов пищеварения неуточненная (K92.9)
Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное (R45.7)
Рахит активный (E55.0)
Врожденная пневмония (P23)
Другие уточненные состояния, связанные с беременностью (O26.8)
Другие уточненные расстройства системы пищеварения в перинатальном периоде (P78.8)
Проблема вскармливания новорожденного неуточненная (P92.9)
Анемия недоношенных (P61.2)
Бактериальный сепсис новорожденного неуточненный (P36.9)
Расстройство системы пищеварения в перинатальном периоде неуточненное (P78.9)
Реакции и интоксикации, вызванные лекарственными средствами, введенными плоду и новорожденному (P93)
Аллергия неуточненная (T78.4)
Другие уточненные нарушения, возникшие в перинатальном периоде (P96.8)
Антибиотики системного действия (Y40)
Состояние выздоровления (Z54)
Глюкокортикоиды и их синтетические аналоги (Y42.0)
Состояние выздоровления после другого лечения (Z54.8)
Химиотерапия по поводу новообразования (Z51.1)

АТХ

A07FA

Дополнительно

Кормящие матери без опасений могут принимать препарат Пробифор в виду отсутствия риска возникновения нежелательного влияния на организм матери и младенца.

(web3)