Наименование: Неотон

Действующее вещество

  Фосфокреатин (Phosphocreatine)

АТХ

C01EB05 Креатинолфосфат

Фармакологическая группа

• Другие метаболики

Состав и форма выпуска

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий	1 фл.
фосфокреатин (в виде натриевой соли)	1 г

в коробке 1 или 4 флакона, в комплекте с растворителем (вода для инъекций) во флаконах по 50 мл и одноразовой капельницей или без одноразовой капельницы.

Характеристика

По химической структуре аналогичен эндогенному макроэргу — фосфокреатину.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - метаболическое, кардиопротективное, мембраностабилизирующее, антиаритмическое.

Фармакодинамика

Тормозит деструкцию сарколеммы ишемизированных кардиомиоцитов и миоцитов, стимулирует энергетический обмен, понижает размер зоны некроза и ишемии. При ишемии и постишемической реперфузии оказывает антиаритмический результат, уменьшая эктопическую активность желудочков и сохраняя физиологическую функцию клеток волокон Пуркинье.

Делает лучше метаболизм миокарда и мышечной ткани.

Фармакокинетика

После однократной в/в инфузии Cmax в плазме крови определяется на 1–3 мин. В наибольшем количестве накапливается в скелетных мышцах, миокарде и мозге, в небольших количествах — в тканях печени и легких.

T1/2 в быстрой фазе составляет 30–35 мин; в медленной фазе — несколько часов. Выводится почками.

Показания препарата Неотон

острый инфаркт миокарда;

хроническая сердечная недостаточность;

интраоперационная ишемия миокарда;

острое нарушение мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии).

В спортивной медицине:

профилактика развития синдрома физического перенапряжения;

улучшение адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности и эффективности применения в период беременности и грудного вскармливания отсутствуют.

Побочные действия

Резкое понижение АД (при быстром в/в введении).

Взаимодействие

При совместном применении способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных препаратов, а также препаратов, оказывающих положительное воздействие на инотропную функцию миокарда.

Способ применения и дозы

В/в.
При остром инфаркте миокарда в первые сутки вводят 2–4 г струйно, затем 8–16 г в виде капельной инфузии в 200 мл воды для инъекций, физиологического раствора или 5% раствора глюкозы в течение 2 ч. Во вторые сутки — по 2–4 г в/в капельно 2 раза в сутки. В третьи сутки — по 2 г в/в капельно 2 раза в сутки. При необходимости курс инфузий по 2 г 2 раза в сутки возможно проводить в течение 6 дней.
При хронической сердечной недостаточности — по 1–2 г в/в капельно 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.

При интраоперационной ишемии миокарда препарат вводят в составе кардиоплегического раствора в количестве 3 г/л. Неотон добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Предлогается проведение курса инфузий по 2 г 2 раза в сутки в течение 3–5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1–2 дней после операции.

При возможности развития интраоперационной ишемии конечностей предлогается в/в струйно ввести 2–4 г лекарства до операции с последующей инфузией 8–10 г в 5% растворе глюкозы в течение операции и периода реперфузии.

Особые указания

Препарат надлежит вводить в максимально короткие сроки с момента проявления признаков ишемии, что обеспечивает более благоприятный прогноз заболевания. Неотон не используют для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.

Условия хранения препарата Неотон

При температуре не выше 30 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Неотон

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.