Наименование: Нефротект

Действующее вещество

Аминокислоты для парентерального питания (Aminoacids for parenteral nutrition)

АТХ

B05BA01 Аминокислоты

Фармакологические группы

• Средство парентерального питания — аминокислоты [Белки и аминокислоты в комбинациях]
• Средство парентерального питания — аминокислоты [Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях]

Состав

Раствор для инфузий	1 л
активные вещества:
L-изолейцин	5,8 г
L-лейцин	12,8 г
L-лизина моноацетат	16,925 г
(соответствует 12 г L-лизина)
L-метионин	2 г
L-фенилаланин	3,5 г
L-треонин	8,2 г
L-триптофан	3 г
L-валин	8,7 г
L-аргинин	8,2 г
L-гистидин	9,8 г
L-аланин	6,2 г
N-ацетил-L-цистеин	0,54 г
(соответствует 0,4 г L-цистеина)
глицин	5,305 г
L-пролин	3 г
L-серин	7,6 г
L-тирозин	0,6 г
глицил-L-тирозин (безводный)	3,155 г
кислота уксусная ледяная	2,5–4 г
кислота яблочная	2,01 г
вода для инъекций	до 1 л
показатели: общее содержание аминокислот — 100 г/л; общее содержание азота — 16,3 г/л; теоретическая осмолярность — 935 мосмоль/л; pH 5,5–6,5

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - восполняющее дефицит аминокислот.

Способ применения и дозы

В/в.

Дозировка должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной надобности пациента. Если не предписано иначе:

- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ, — 0,6–0,8 г/кг/сут аминокислот (6–8 мл/кг/сут);

- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, — 0,8–1,2 г/кг/сут аминокислот (8–12 мл/кг/сут);

- восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе — 0,5–0,8 г/кг/сут аминокислот (5–8 мл/кг/сут).

Наибольшая рекомендуемая суточная дозировка для взрослых и детей — 0,8–1,2 г/кг/сут аминокислот (8–12 мл/кг/сут). Это соответствует где-то 560–840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.

Наибольшая рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей:

- парентеральное питание — 0,1 г/кг/ч аминокислот (1 мл/кг/ч);

- восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе — 0,2 г/кг/ч аминокислот (2 мл/кг/ч).

Зачастую при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с лекарствами — источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект применяется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с иными лекарствами для парентерального питания возможно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.

Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или быть смешан в асептических условиях с иными компонентами парентерального питания и введен в контейнер.

Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.

Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.

Форма выпуска

Раствор для инфузий. Во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанным колпачком алюминиевым с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия, 250 или 500 мл. 10 фл. вместе с пластиковыми держателями или без них в коробке картонной.

Производитель

«Фрезениус Каби Австрия ГмбХ». Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.

Владелец регистрационного удостоверения: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Германия.

Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.

Тел.: (495) 988-45-78.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Условия хранения препарата Нефротект

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нефротект

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.