Наименование: Лорано (Lorano)

Наименование

Лорано (Lorano)

Фармакологическое действие

Лорано – противоаллергический лекарственный препарат. Препарат Лорано содержит активное вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов. Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом. Механизм действия лекарства связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции. Препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами. Но за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, понижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.
Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены). Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия.
Отсутствие у лекарства седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами. Вследствие селективности лекарства при его использовании (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.
Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, понижает отечность тканей, понижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.
После перорального применения препарат нормально абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм лоратадина происходит в основном в течение первого прохождения лекарства через печень. Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с правильной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов. Показатели периода полувыведения лекарства, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).
Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99%), для активного метаболита этот показатель составляет около 75%. Биодоступность лекарства зависит от принятой дозировки. Выводится в основном в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение лекарства происходит в основном с мочой.
У пациентов приклонного возраста с правильной функцией почек и печени показания фармакокинетики лекарства не изменяются.
У пациентов, страдающих нарушениями функции почек, отмечается удлинение периода полувыведения и увеличивается наибольшая концентрация лоратадина и декарбоэтоксилоратадина. У пациентов, страдающих хронической почечной недостаточностью, проведение гемодиализа не влияет на фармакокинетику лекарства Лорано.
У пациентов, страдающих нарушениями функции печени, в том числе развившимися вследствие приема алкоголя, наибольшая концентрация лоратадина и AUC вдвое превышают аналогичные показатели у пациентов с правильной функцией печени. Фармакокинетический профиль фармакологически активного метаболита лоратадина у пациентов с нарушением функции печени практически не отличается от такового у пациентов с правильной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и декарбоэтоксилоратадина у пациентов с нарушением функции печени составляет 24 и 37 часов соответственно, и напрямую зависит от степени тяжести заболевания печени.
Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин и декарбоэтоксилоратадин проникают через гематоплацентарный барьер, кроме того, отмечается экскреция лекарства в грудное молоко.

Показания к применению

Препарат используется для симптоматического лечения аллергических заболеваний различной локализации, в том числе аллергического ринита, крапивницы (в том числе хронической) и нейродермита.

Способ применения

Таблетки Лорано:
Препарат принимают перорально, таблетку предлогается глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Дозировки лекарства и продолжительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом характера заболевания и личных особенностей пациента.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет зачастую прописывают по 10 мг лекарства 1 раз в день.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет дозу лекарства подбирают в зависимости от массы тела. Детям с массой тела менее 30 кг зачастую прописывают по 5 мг лекарства 1 раз в день. Детям с массой тела более 30 кг зачастую прописывают по 10 мг лекарства 1 раз в день.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек, предлогается снижать дозу вдвое или принимать препарат через день. Таким образом, в начале лечения зачастую прописывают по 5 мг препарат 1 раз в 24 часа или по 10 мг лекарства 1 раз в 48 часов. В зависимости от течения заболевания дозу лекарства возможно постепенно увеличивать.
Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания. Продолжительность курса лечения не должна превышать 6 месяцев для взрослых и 2 недели для детей в возрасте от 6 до 12 лет. При крапивнице рекомендованная продолжительность курса лечения – 4 недели.
Таблетки Лорано ОДТ:
Таблетку держат во рту до полного растворения, нет необходимости запивать таблетку водой.
Продолжительность курса лечения и дозировки лекарства Лорано ОДТ определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет зачастую прописывают по 10мг лекарства 1 раз в день.
Детям в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг зачастую прописывают по 10 мг лекарства 1 раз в день.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек, предлогается принимать по 10 мг лекарства 1 раз в 48 часов.
Продолжительность курса лечения для взрослых не более 6 месяцев, для детей в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг – не более 2 недель. Рекомендованная продолжительность курса лечения при крапивнице – 4 недели.

Побочные действия

При использовании лекарства у пациентов могут отмечаться такие побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гастрит, нарушение функции печени, повышение аппетита.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярные аритмии, изменения ЭКГ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, анафилактические реакции.
Другие: аллопеция, гиперемия верхней части тела и лица.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарства.
Врожденный дефицит лактазы или глюкозно-галактозная мальабсорбция.
Детский возраст младше 6 лет.
Препарат не предлогается принимать в течение 2 дней перед проведением кожных проб с аллергенами.
Препарат с осторожностью прописывают пациентам, страдающим нарушениями функции печени и/или почек, а также в период беременности и лактации.

Беременность

Опыт применения лекарства у беременных недостаточный, что бы оценить безопасность применения лекарства и его воздействие на плод. Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
При необходимости назначения лекарства в период лактации предлогается решить с лечащим врачом вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном использовании лекарства с кетоконазолом, эритромицином и циметидином отмечается повышение плазменных концентраций лоратадина, но эти изменения не влияют на общую клиническую картину и не вызывают усиления побочных эффектов лекарства.
Не отмечено усиления эффектов этилового спирта и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при одновременном использовании с препаратом Лорано.

Передозировка

При приеме завышенных доз лекарства у пациентов отмечалось развитие головной боли, сонливости и тахикардии. Однократный прием лекарства в дозе, превышающей рекомендованную терапевтическую дозу в 15 раз, не вызывает усиления побочных эффектов.
Специфического антидота нет. При передозировке лекарства показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и назначение солевых слабительных. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа не приводит к снижению плазменных концентраций лоратадина. Эффективность перитонеального диализа при передозировке лоратадина не изучалась.

Форма выпуска

Таблетки Лорано по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в упаковке.
Таблетки Лорано по 10 штук в блистере, по 2 блистера в упаковке.
Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения

Препарат предлогается хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности для обеих форм выпуска лекарства – 3 года.

Синонимы

Лоратадин, Кларитин, Эролин, Ломилан.

Состав

1 таблетка лекарства Лорано содержит:
Лоратадина – 10 мг;
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.
1 таблетка, растворяющаяся в ротовой полости, Лорано ОДТ содержит:
Лоратадина – 10 мг;
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза и ароматизатор апельсиновый.