Наименование: Ленуксин

Действующее вещество

  Эсциталопрам* (Escitalopram*)

АТХ

N06AB10 Эсциталопрам

Фармакологическая группа

• Антидепрессант [Антидепрессанты]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
эсциталопрама оксалат	6,3875 мг
	12,775 мг
	25,55 мг
(эквивалентно 5/10/20 мг эсциталопрама соответственно)
вспомогательные вещества: МКЦ — 16,4125/32,825/65,65 мг; кроскармеллоза натрия — 3,125/6,25/12,5 мг; тальк — 0,625/1,25/2,5 мг; силиконизированная МКЦ 90 (Prosolv 90) — 17,6625/35,325/70,65 мг; силиконизированная МКЦ HD90 (Prosolv HD90) — 17,6625/35,325/70,65 мг; магния стеарат — 0,625/1,25/2,5 мг
оболочка пленочная: Opadry II белый 33G28523 (гипромеллоза 6сР (2910) — 40%, титана диоксид (Е171) — 25%, лактозы моногидрат — 21%, макрогол 3350 — 8%, глицерола триацетат (триацетин) — 6%) — 1,25/2,5/5 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - антидепрессивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки независимо от приема пищи.

Депрессия средней и тяжелой степени

Зачастую прописывают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, дозировка может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Антидепрессивный результат зачастую развивается через 2–4 нед после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии нужно продолжать терапию для закрепления полученного эффекта в течение как минимум 6 мес.

Панические расстройства с агорафобией или без нее

В течение 1-й нед лечения предлогается дозировка 5 мг/сут, которая затем увеличивается до 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, дозировка может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Максимальный терапевтический результат достигается где-то через 3 мес после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.

Социальное тревожное расстройство (социальная фобия)

Зачастую прописывают 10 мг 1 раз в сутки. Ослабление симптомов зачастую развивается через 2–4 нед после начала лечения. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, дозировка впоследствии может быть уменьшена до 5 мг/сут или увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Поскольку социальное тревожное расстройство считается заболеванием с хроническим течением, минимальная рекомендуемая продолжительность терапевтического курса составляет 12 нед. Для предотвращения рецидивов заболевания может назначаться повторная терапия в течение 6 мес или дольше, в зависимости от индивидуальной реакции пациента.

Перед назначением лекарства нужно дифференцировать социальную фобию с обыденной застенчивостью или робостью.

Генерализованное тревожное расстройство

Рекомендуемая начальная дозировка — 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, дозировка может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Разрешается длительное назначение лекарства (6 мес и дольше) в дозе 20 мг/сут.

Особые группы пациентов

Пожилые (старше 65 лет). Предлогается применять половину обычной рекомендуемой дозировки — 5 мг/сут. Наибольшая дозировка — 10 мг/сут.

Сниженная функция почек. При средней степени тяжести почечной недостаточности коррекция дозировки не требуется. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) препарат прописывают с осторожностью.

Сниженная функция печени. При легкой и умеренной печеночной недостаточности рекомендуемая начальная дозировка в течение первых 2 нед лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, дозировка может быть увеличена до 10 мг/сут. При выраженной печеночной недостаточности нужно соблюдать осторожность при титровании.

Сниженная активность изофермента CYP2C19. Для пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 рекомендуемая начальная дозировка в течение первых 2 нед лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, дозировка может быть увеличена до 10 мг/сут.

Прекращение лечения. При прекращении лечения дозировка должна постепенно снижаться в течение 1–2 нед во избежание появления синдрома отмены.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг или 20 мг. Во флаконе полипропиленовом, закрытом крышкой с силикагелем, по 14 или 28 шт. 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

ООО «Гедеон Рихтер Польша». 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.

Адрес места производства: 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. Гранична, 35, Польша.

Владелец РУ: ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ленуксин®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ленуксин®

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.