Наименование: Лавасепт (Lavasept)

Наименование

Лавасепт (Lavasept)

Фармакологическое действие

Лавасепт – препарат локального антисептического действия. Активное вещество – полигексанид – представляет собой полимерный дериват бигуанида. Полигексанид оказывает воздействие на широкий круг микроорганизмов, среди которых Грам(+) и Грам(-) бактерии, осложняющие ведение раны, такие как: стафилококки (золотистый, эпидермальный), энтерококки, синегнойная палочка, стрептококки (Streptococcus pneumoniae), кишечные бактерии (Escherichia coli), а также грибы.

Бактерицидный результат Лавасепта обусловлен неспецифическим аффинитетом полигексанида к кислым фосфолипидам бактериальной клетки, что стимулирует повышение проницаемости мембраны и гибель клетки-мишени.

Входящий в состав Лавасепта дополнительный компонент полиэтиленгликоль (ПЭГ) уменьшает поверхностное натяжение мембраны и облегчает смачивание раны, способствуя таким образом усилению действия полигексанида.

Широта бактерицидного действия и отличная тканевая совместимость позволяют Лавасепту оптимизировать заживление раны, применение Лавасепта создаёт благоприятные условия для регенерации тканей. Эффективность Лавасепта сохраняется при наличии в ране крови человека, необходимое время экспрессии – 15–30 мин. При нанесении Лавасепта на рану не отмечается неприятных ощущений (жжение, зуд, раздражение), так как в составе отсутствуют такие раздражающие компоненты, как йод, альдегиды, ртуть, тяжелые металлы и др.

При применении наружно Лавасепт не попадает в системный кровоток (содержание в моче ниже порога определения). Применение Лавасепта для ирригации обширных повреждений, а также длительное применение Лавасепта при перевязках ран также не вызвало системной абсорбции лекарства. Полигексанид – устойчивое растворимое вещество, малотоксичное. Концентрация ПЭГ в Лавасепте недостаточна для того, чтобы увеличить токсичность полигексанида.

Показания к применению

Показаниями являются:

• обработка загрязненных ран в ходе хирургического лечения;
• обработка полостей через дренажи с применением активного или пассивного дренирования;
• ирригация поля операции при реконструктивных вмешательствах, непосредственно перед помещением костного трансплантата или трансплантата мягких тканей;
• ирригация поля операции при вмешательствах с потенциальной угрозой занесения инфекции;
• терапия инфицированных повреждений при эндопротезировании суставов;
• защита открытых повреждений (в частности, открытых переломов, открытых хирургических ран, вскрытых флегмон и др.);
• обработка ожогов;
• антисептическая обработка при стоматологических оперативных вмешательствах и вмешательствах, выполняемых в челюстно-лицевой области;
• обработка хирургического инструментария, перевязочных материалов, предметов ухода.

Способ применения

Разрешается только наружное применение. Перед использованием 20%-ный концентрат из флакона нужно довести до рабочего состояния – 0,1%- либо 0,2%-ный раствор. Для получения 0,1%- либо 0,2%-ного раствора нужно в 1 л раствора Рингера развести 1 мл либо 2 мл 20%-ного концентрата соответственно. При взаимодействии с иными растворами не исключено выпадение осадка, который исчезает при повышении температуры раствора до показателя 60°С

Для обработки ран используют 0,1%-ный раствор Лавасепта.

При обнаружении в ране грамотрицательной флоры обработку производят 0,2%-ным раствором Лавасепта.

Побочные действия

Могут отмечаться кожные аллергические реакции: крапивница, аллергические высыпания.

Противопоказания

Противопоказаниями являются:

• оперативные вмешательства на незатронутых инфекцией суставах;
• операции на органах чувств (среднее, внутреннее ухо, глаза);
• оперативные вмешательства нейрохирургического профиля (на головном, спинном мозге);
• промывание полости брюшины;
• сенсибилизация к составляющим лекарства.

Беременность

Данные об применении Лавасепта при беременности, в лактационный период недостаточны. На малых сроках гестации (I триместр беременности) использование Лавасепта нельзя. Использование во II, III триместре, в лактационный период должно осуществляться с большой осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственные взаимодействия для Лавасепта неизвестны.

Передозировка

Случаи передозировки Лавасепта не описаны.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для наружного применения 20%, объемом 5 мл в стеклянных флаконах. 5 флаконов фасуются в картонную упаковку.

Условия хранения

Температурный режим: 8–25°С. Запрещается подвергать заморозке. Готовый к использованию 0,1%-ный или 0,2-ный раствор применять в течение двух суток.

Состав

В 1 мл концентрата Лавасепт содержится:

• активное вещество: полигексанид – 0,2 г,
• дополнительные компоненты: макрогол 400, вода для инъекций.

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Действующее вещество

полигексанид

АТХ

D08AC05

Производитель

Solupharm

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Германия.

Дополнительно

При появлении аллергических реакций применение Лавасепта нужно прекратить и начать десенсибилизирующую терапию.

Применение Лавасепта в педиатрической практике

Допустимо применение 0,1%-ного раствора, если потенциальная польза терапии превышает риск.