Наименование: Купренил

Действующее вещество

Пеницилламин* (Penicillamine*)

АТХ

M01CC01 Пеницилламин

Фармакологические группы

• Противовоспалительное средство [Иммунодепрессанты]
• Противовоспалительное средство [Детоксицирующие средства, включая антидоты]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
пеницилламин	250 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 43,75 мг; лактозы моногидрат — 166,25 мг; повидон — 25 мг; тальк — 10 мг; магния стеарат — 5 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 10,51 мг; макрогол 4000 — 0,8 мг; титана диоксид (Е171) — 2,51 мг; краситель азорубин (Е122) — 1,18 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - комплексообразующее, иммунодепрессивное, противовоспалительное.

Способ применения и дозы

Внутрь, как минимум за 30 мин натощак, запивая водой, либо через 2 ч после приема пищи или других ЛС.

Болезнь Вильсона-Коновалова

Взрослые — 1,5–2 г/сут в дробных дозах. После достижения ремиссии болезни дозу возможно понизить до 0,75 или 1 г/сут. У пациентов с отрицательным балансом меди надлежит использовать минимальную эффективную дозу пеницилламина.

Дозу 2 г/сут использовать в течение не более 1 года.

Пожилые пациенты — 20 мг/кг/сут в дробных дозах. Дозу надлежит подобрать таким образом, чтобы достигнуть ремиссии болезни и удержать отрицательный баланс меди.

Дети — зачастую 20 мг/кг/сут в дробных дозах.

Минимальная дозировка  — 500 мг/сут.

Цистинурия

Лучше всего установить минимальную эффективную дозу после количественного определения концентрации аминокислот в моче хроматографическим методом.

Растворение цистиновых камней

Взрослые — 1–3 г/сут в дробных дозах. Надлежит удерживать концентрацию цистина в моче ниже 200 мг/л.

Предупреждение цистинового литиаза

Взрослые — 0,5–1 г/сут до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 300 мг/л.

Пожилые пациенты — прописывают минимальную дозу до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.

Дети — прописывают минимальную дозу, которая позволяет достигнуть концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.

Во время лечения предлогается пить большое количество жидкости — не менее 3 л в сутки. Больной должен выпивать 500 мл воды перед сном, а затем 500 мл ночью, когда моча более концентрирована и более кислая, чем в течение дня. Зачастую, чем больше жидкости выпивает больной, тем ниже его потребность в пеницилламине.

Предлогается также диета, с низким содержанием метионина, чтобы уменьшить синтез цистина. Ввиду низкого содержания белков, такая диета не предлогается детям в период роста и беременным женщинам.

Отравление свинцом

Взрослые — 1–1,5 г/сут в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг/сут.

Пожилые пациенты — 20 мг/кг/сут в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг/сут.

Дети — 20 мг/кг/сут.

Ревматоидный артрит

Взрослые — 250 мг/сут в течение первого месяца применения лекарства. Затем дозу повышают каждые 4–12 нед на 250 мг до достижения ремиссии болезни. После этого используют минимальную эффективную дозу, которая позволяет тормозить симптомы болезни. Если в течение 6 мес применения лекарства терапевтический результат не достигается, лечение надлежит прекратить.

Поддерживающая дозировка зачастую составляет 500–750 мг/сут. Запрещено превышать дозу 1,5 г/сут. После достижения ремиссии болезни, продолжающейся 6 мес, дозу ЛС предлогается постепенно уменьшать на 250 мг каждые 12 нед.

Пожилые пациенты — начальная дозировка не должна превышать 250 мг/сут в течение первого месяца применения лекарства. Затем дозу возможно повышать каждые 4–12 нед на 250 мг до достижения ремиссии болезни. Запрещено превышать дозу 1 г лекарства в сутки.

Дети — 15–20 мг/кг/сут. Начальная дозировка составляет 2,5–5 мг/сут, ее возможно повышать постепенно каждые 4 нед в течение 3–6 мес до минимальной эффективной дозировки, однако не более 500 мг.

Системная склеродермия

По 250 мг/сут в течение первого месяца применения лекарства. Затем дозу повышают каждые 4–12 нед на 250 мг до 1 г/сут с последующим снижением до 250–500 мг/сут. Результат оценивается через 6–12 мес применения лекарства.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг. По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги; по 2 блистера в картонной пачке. По 100 табл. в банке; по 1 банке в картонной пачке.

Производитель

Юридическое лицо на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Производитель: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Сенкевича, 25, 99-300 Кутно, Польша.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10 стр. 2, Бизнес-центр «Конкорд».

Тел./факс: (495) 644-22-34/35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Купренил

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Купренил

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.