Наименование: Конвульсофин

Действующее вещество

Вальпроевая кислота* (Valproic acid*)

АТХ

N03AG01 Вальпроевая кислота

Фармакологическая группа

• Противоэпилептическое средство [Противоэпилептические средства]

Состав

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
кальция вальпроата дигидрат	333 мг
(эквивалентно 300 мг кальция вальпроата, что соответствует 265 мг вальпроевой кислоты)
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 166,4 мг; желатин — 11 мг; кремния диоксид — 16,5 мг; тальк — 17,6 мг; магния стеарат — 5,5 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - миорелаксирующее, противоэпилептическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая малым количеством воды. Суточную дозу используют в 2–4 приема. Дозировки и продолжительность применения лекарства Конвульсофин® определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Лечение начинают с минимальной дозировки, постепенно увеличивая ее до достижения клинического эффекта.

При монотерапии начальная дозировка лекарства Конвульсофин® составляет 5–10 мг/кг/сут. Через каждые 4–7 дней дозу увеличивают где-то на 5 мг/кг/сут.

Средняя суточная дозировка у взрослых и пожилых пациентов достигает 20 мг/кг/сут, у детей 14–18 лет — 25 мг/кг/сут, у детей 6–14 лет — 30 мг/кг/сут.

В некоторых случаях терапевтическое воздействие лекарства полностью выражается только через 4–6 нед лечения. Поэтому нужно следить за тем, чтобы увеличение суточной дозировки осуществлялось постепенно.

Зачастую руководствуются следующей ориентировочной схемой применения лекарства:

Возраст	Масса тела, кг	Средняя суточная дозировка, мг/сут	Количество таблеток
Взрослые	не менее 60	1200–2100	4–7
Дети 14–18 лет	40–60	600–1500	2–5
Дети 6–14 лет	25–40	600–1200	2–4

При использовании с иными противоэпилептическими лекарствами (ПЭП) или замене другого ПЭП на препарат Конвульсофин® дозу раньше принимаемого ПЭП, в особенности фенобарбитала, срочно снижают. Полный переход на монотерапию препаратом Конвульсофин® осуществляют медленно, постепенно понижая дозу раньше принимаемого ПЭП.

У пациентов с почечной недостаточностью надлежит учитывать способность повышения концентрации свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и в соответствии с этим нужно снижение дозировки лекарства.

Форма выпуска

Таблетки, 300 мг. По 100 табл. в пластиковом флаконе белого цвета с пластиковой натягиваемой крышкой и контролем первого вскрытия. По 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

Клоке Фарма-Сервис ГмбХ. Штрассбургерштрассе 77, 77767, Аппенвейер, Германия.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.

Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

CNS-CON-INFblock-250914-MEDIA-684-240915

Условия хранения препарата Конвульсофин®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Конвульсофин®

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.