Наименование: Фамотидин-Акри

Действующее вещество

Фамотидин* (Famotidine*)

АТХ

A02BA03 Фамотидин

Фармакологическая группа

• H2-антигистаминные средства

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой	1 табл.
фамотидин	20 мг

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет базальную и стимулированную продукцию соляной кислоты, ослабляет активность пепсина.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax определяется через 2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 20%. Незначительное количество метаболизируется в печени. Т1/2 — 2,5–4 ч. Большая часть выводится с мочой в неизмененном виде.

Клиническая фармакология

После однократного введения воздействие лекарства продолжается 12–24 ч.

Показания препарата Фамотидин-Акри®

Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика), симптоматические язвы, синдром Золлингера-Эллисона.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Диарея, запор, сухость во рту, отсутствие аппетита, головная боль, головокружение, усталость, кожная сыпь.

Взаимодействие

Антациды замедляют всасывание. Понижает абсорбцию кетоконазола.

Способ применения и дозы

Внутрь. Лечение обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: однократно 40 мг/сут на ночь в течение 4–8 нед.

Профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: однократно 20  мг/сут на ночь.

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная дозировка — 20 мг каждые 6  ч, затем — 40 мг каждые 6 ч. В случае необходимости дозировка может быть увеличена.

Желудочно-пищеводный рефлюкс: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6 нед. Эзофагит, обусловленный желудочно-пищеводным рефлюксом, — по 20–40 мг 2 раза в сутки (до 12 нед). Больным с Cl креатинина менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке более 3 мг/100  мл — суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям массой тела более 10 кг — 1–2  мг/кг/сут в 2 приема, массой тела менее 10 кг — 1–2 мг/кг/сут в 3 приема.

Меры предосторожности

Перед применением лекарства нужно исключить наличие злокачественных новообразований в ЖКТ. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек надлежит уменьшать дозировки.

Условия хранения препарата Фамотидин-Акри®

В сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Фамотидин-Акри®

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.