Наименование: Элицея

Действующее вещество

Эсциталопрам* (Escitalopram*)

АТХ

N06AB10 Эсциталопрам

Фармакологическая группа

• Антидепрессант [Антидепрессанты]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
эсциталопрама оксалат	12,78 мг
(эквивалентно эсциталопраму 10 мг)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 107,22 мг; кросповидон — 7,5 мг; повидон К30 — 0,75 мг; МКЦ — 15 мг; крахмал прежелатинизированный — 3,75 мг; магния стеарат — 3 мг
оболочка пленочная: Opadry белый 33G28707 (состоит из смеси гипромеллозы 6сР (40%), титана диоксида (24%), лактозы моногидрата (22%), макрогола 3000 (8%) и триацетина (6%) — 3,75 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - блокирующее обратный захват серотонина, антидепрессивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.

Депрессивные эпизоды. Рекомендуемая дозировка — 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, дозировка может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.

Антидепрессивный результат развивается через 2–4 нед после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии нужно продолжать терапию не менее 6 мес для закрепления полученного эффекта.

Для прекращении терапии эсциталопрамом нужно постепенно уменьшать дозу в течение 1–2 нед в целях снижения риска развития синдрома отмены.

Панические расстройства (в т.ч. с агорафобией). По 5 мг/сут в течение 1-й недели, затем — по 10–20 мг/сут. Наибольшая суточная дозировка — 20 мг.

Максимальный терапевтический результат достигается где-то через 3 мес после начала лечения.

Пожилые пациенты (старше 65 лет). Предлогается дозировка 5 мг/сут, наибольшая суточная дозировка — 10 мг/сут.

Нарушения функции почек. При легкой или умеренной степени почечной недостаточности (Cl креатинина более 30 мл/мин) коррекция дозировки не требуется. При тяжелой степени почечной недостаточности (Cl креатинина менее 30 мл/мин) препарат надлежит назначать с осторожностью.

Нарушение функции печени. При нарушении функции печени начальная дозировка — 5 мг/сут в течение 2 нед. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, дозировка может быть увеличена до 10 мг/сут. При тяжелых нарушениях функции печени предлогается более медленная титрация доз.

Сниженная активность изофермента CYP2C19. Рекомендуемая начальная дозировка в течение первых 2 нед — 5 мг/сут, в зависимости от индивидуальной реакции пациента дозировка может быть увеличена до 10 мг/сут.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

При упаковке на КРКА, д.д., Ново место, Словения: по 7 табл. в блистере (контурной ячейковой упаковке) из комбинированного материала ОПА/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой. 4 или 8 бл. (контурных ячейковых упаковок) упакованы в картонную пачку.

При упаковке на ООО «КРКА-РУС», Россия: по 7 табл. в контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала OPA/алюминий/PVC (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ) и фольги алюминиевой. 4 контурные ячейковые упаковки упакованы в пачку из картона.

Производитель

1. КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

2. ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.

Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Элицея®

При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Элицея®

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.