Наименование: Дона (Dona)

Наименование

Дона (Dona)

Действующее вещество

Глюкозамин* (Glucosamine*)

АТХ

M01AX05 Глюкозамин

Фармакологическая группа

• Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Фармакологическое действие

Стимулятор регенерации хрящевой ткани, имеет антикатаболическое, анаболическое, хондропротективное, анальгезирующее, противовоспалительное влияние. Активное вещество Доны – глюкозамина сульфат, считается аминосахаридом с низкой молекулярной массой, естественным компонентом суставного хряща. Глюкозамин активирует синтез протеогликанов синовиальной жидкости клетками хрящевой ткани (гиалуроновой кислоты и глюкозаминогликанов), угнетает ферменты, которые вызывают деструкцию ткани хряща (фосфолипазу А2, коллагеназу и др.), угнетает образование супероксидных радикалов, уменьшает активность ферментов лизосомы. За счет действия глюкозамина препарат инициирует процессы фиксации серы в образовании хондроитинсерной кислоты и оказывает положительное влияние на процессы нормального отложения кальция в костной ткани, а также препятствует нарушению образования гликозаминогликанов, которое вызывают нестероидные ПВС, и защищает хондроциты от повреждающего действия кортикостероидов. В образовании гликозаминогликанов и в течении нормальных метаболических процессов принимают участие сульфогруппы, а сульфоэфиры, находящиеся в боковых цепях в составе протеогликанов, участвуют в сохранении эластичности хрящевой ткани, способствуя удержанию в ней воды. Дона, восполняя эндогенный недостаток глюкозамина, увеличивает проницаемость капсулы сустава и способствует восстановлению нормальных ферментативных процессов в клетках суставного хряща и синовиальной мембраны.
Дона полностью и быстро всасывается в тонком отделе кишечника. После приема внутрь или внутримышечного введения легко проникает в ткани, главным образом, суставного хряща. Период полувыведения лекарства – 68 часов. Уменьшение клинических проявлений на фоне приема Доны начинается зачастую к концу второй недели терапии и терапевтический результат сохраняется в течении восьми недель после окончания курса лечения.

Показания к применению

Препарат Дона применяется:
- для предупреждения и лечения остеоартроза любой локализации (тазобедренный, коленный, лучезапястный артрозы, спондилоартроз, межпозвоночный остеохондроз и т.д.);
- в терапии лопаточно-плечевого периартериита, хондромаляции надколенника.

Способ применения

Дона порошок принимают за 20 минут до приема пищи, внутрь по 1 пакетику, растворенному в стакане воды, однократно в сутки. Длительность лечения составляет от 4 до 12 недель, курс терапии повторяют с промежутком в два месяца.
Дона капсулы принимают во время приема пищи по 1 или 2 капсулы (зависит от массы тела пациента и степени выраженности симптоматики) трижды в день.
Дона раствор для внутримышечного введения:
Ампулу А (лекарства) смешивают в одном шприце с ампулой Б (растворителя). Вводят строго внутримышечно 3 мл раствора трижды в неделю. Курс терапии - 4-6 недель.
Парентеральное введение лекарства для повышения эффективности терапии целесообразно сочетать с пероральным приемом Доны.

Побочные действия

При использовании Доны могут возникнуть (нечасто): со стороны желудочно-кишечного тракта – запор, диарея, метеоризм; аллергические реакции – зуд, крапивница. Вследствие содержания в растворе лекарства Дона лидокаина вероятно возникновение сонливости, диплопии, головокружения, головной боли, тремора, онемения слизистых ротовой полости и языка, дезориентации, нарушения сердечной проводимости.

Противопоказания

Препарат Дона в форме порошка противопоказан при фенилкетонурии в связи с содержанием аспартама.
Дона в растворе из-за содержания лидокаина противопоказан пациентам с острой и выраженной сердечной недостаточностью, грубыми нарушениями проводимости, с эпилептиформными судорожными пароксизмами в анамнезе, тяжелой патологией печени и почек, женщинам в период лактации и беременности, при повышенной чувствительности к лидокаину, а также детям до 12 лет.

Беременность

Строго контролируемых специальных клинических исследований безопасности применения Дона в период беременности и во время лактации не проводилось. Вследствие содержания лидокаина в растворе для инъекций надлежит воздержаться от применения лекарства у беременных и кормящих.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат нормально совмещается с глюкокортикостероидными лекарствами и лекарственными средствами группы НПВП. При назначении инъекционной формы лекарства в комбинации с дигитоксином, бета-адреноблокаторами, амиодароном, аймалином, хинидином, верапамилом, гексеналом, тиопенталом натрия, новокаинамидом, ингибиторами МАО, седативными и снотворными лекарствами и циметидином нужно соблюдать осторожность.

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки лекарства.

Форма выпуска

Дона порошок в пакетиках для приготовления раствора:
В одном пакетике - 1,5 г глюкозамина сульфата
В коробке 20 пакетиков.
Дона капсулы:
В 1 капсуле содержится 250 мг глюкозамина сульфата
В коробке 80 капсул.
Дона раствор для инъекций:
В 1 ампуле (2 мл) содержится 400 мг глюкозамина сульфата.
6 ампул в комплекте с ампулами растворителя по 1 мл
В картонной пачке 1 комплект.

Условия хранения препарата Дона

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дона

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы

Глюкозамина сульфат.

Состав

Раствор для инъекций Дона 400 мг
Раствор А: в 1 ампуле 3 мл содержится:
глюкозамина сульфат - 400 мг;
прочие компоненты: гидрохлорид лидокаина - 10,0 мг, вода для инъекций - до 2 мл, натрия хлорид - 102,5 мг.
Раствор Б: в ампуле 1 мл содержится:
вода для инъекций - до 1 мл, диэтаноламин - 24,0 мг.

Дополнительно

Специальных строго контролируемых клинических исследований по эффективности и безопасности лекарства у детей младше 12 лет не проводилось.