Наименование: Дипроспан

Действующее вещество

Бетаметазон* (Betamethasone*)

АТХ

H02AB01 Бетаметазон

Фармакологическая группа

• Глюкокортикостероиды

Состав и форма выпуска

Суспензия для инъекций	1 мл
бетаметазона дипропионат	6,43 мг
(эквивалентно 5 мг бетаметазона)
бетаметазона натрия фосфат	2,63 мг
(эквивалентно 2 мг бетаметазона)
вспомогательные вещества: безводный двузамещенный натрия фосфат; натрия хлорид; трилон Б; полисорбат 80; бензиловый спирт; карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль; полиэтиленгликоль 4000; нипагин; нипазол; вода для инъекций

в ампулах из прозрачного стекла по 1 мл; в картонной коробке 1 или 5 ампул.

Способ применения и дозы

Дипроспан® рекомендуют вводить в/м при необходимости системного поступления глюкокортикоидов в организм; непосредственно в пораженную мягкую ткань или в виде внутрисуставных и околосуставных инъекций при артритах, в виде в/к инъекций при различных дерматологических заболеваниях и в виде инъекций в очаг поражения при некоторых заболеваниях стопы.

Режим дозирования и способ введения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента.

При системной терапии начальная дозировка Дипроспана в большинстве случаев составляет 1 –2 мл. Введение повторяют по мере необходимости, в зависимости от состояния пациента.

Препарат вводят в/м, глубоко:

— при тяжелых состояниях, требующих принятия экстренных мер, начальная дозировка составляет 2 мл;

— при различных дерматологических заболеваниях, в основном, достаточно введения 1  мл суспензии Дипроспана®;

— при заболеваниях дыхательной системы; начало действия лекарства наступает в течение нескольких часов после в/м инъекции суспензии; при бронхиальной астме, сенной лихорадке, аллергическом бронхите и аллергическом рините существенное улучшение состояния достигается после введения 1–2 мл Дипроспана®;

— при острых и хронических бурситах начальная дозировка для в/м введения составляет 1 –2 мл суспензии. При необходимости проводят несколько повторных инъекций.

Если удовлетворительный клинический ответ не наступает через определенный промежуток времени, Дипроспан® надлежит отменить и назначить другую терапию.

При местном введении одновременное использование местноанестезирующего лекарства нужно лишь в нечастых случаях. Если оно желательно, используют 1 или 2% растворы прокаина гидрохлорида или лидокаина, не содержащие метилпарабена, пропилпарабена, фенола и других подобных веществ. При этом смешивание производят в шприце, сначала набирая в шприц из флакона требуемую дозу суспензии Дипроспана®. Затем в этот же шприц забирают из ампулы требуемое количество местного анестетика и встряхивают в течение короткого периода времени.

При острых бурситах (субдельтовидном, подлопаточном, локтевом и преднадколенниковом) введение 1–2 мл суспензии в синовиальную сумку через несколько часов облегчает боль и восстанавливает подвижность сустава. После купирования обострения при хронических бурситах используют меньшие дозировки лекарства.

При острых тендосиновитах, тендинитах и перитендинитах 1 инъекция Дипроспана® делает лучше состояние больного; при хронических — инъекцию повторяют в зависимости от реакции пациента. Надлежит избегать введения лекарства непосредственно в сухожилие.

Внутрисуставное введение Дипроспана в дозе 0,5–2 мл снимает боль, ограничение подвижности суставов при ревматоидном артрите и остеоартрите в течение 2–4 ч после введения. Продолжительность терапевтического действия существенно варьируется и может составлять 4 и более недель.

Рекомендуемые дозировки лекарства при введении в крупные суставы составляют от 1 до 2  мл, в средние — 0,5–2 мл, в мелкие — 0,25–0,5 мл.

При некоторых дерматологических заболеваниях хорошо в/к введение Дипроспана ® непосредственно в очаг поражения, дозировка составляет 0,2 мл/см2. Очаг равномерно обкалывают, используя туберкулиновый шприц и иглу диаметром около 0,9 мм. Общее количество введенного лекарства на всех участках не должно превышать 1 мл в течение 1 нед.

Рекомендуемые разовые дозировки лекарства (при интервале между введениями 1 нед) при бурситах: при омозолелости 0,25–0,5 мл (в основном, эффективны 2 инъекции), при шпоре — 0,5  мл, при ограничении подвижности большого пальца стопы — 0,5 мл, при синовиальной кисте  — 0,25–0,5 мл, при тендосиновите — 0,5 мл, при остром подагрическом артрите  — 0,5–1,0 мл. Для введения рекомендуют использовать туберкулиновый шприц с иглой диаметром около 1  мм.

После достижения терапевтического эффекта поддерживающую дозу подбирают путем постепенного снижения начальной дозировки за счет уменьшения концентрации бетаметазона в растворе, вводимом через соответствующие интервалы времени. Снижение продолжают до достижения минимальной эффективной дозировки.

При возникновении или угрозе появления стрессовой ситуации (не связанной с заболеванием) может возникнуть необходимость в увеличении дозировки Дипроспана®.

Отмену лекарства после длительной терапии проводят путем постепенного снижения дозировки.

Наблюдение за состоянием пациента осуществляют, по крайней мере, в течение года по окончании длительной терапии или после применения в высоких дозах.

Производитель

Шеринг-Плау Лабо Н.Б., Бельгия.

Условия хранения препарата Дипроспан®

В темном месте, при температуре 2–25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дипроспан®

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.