Наименование: Блемарен

Действующее вещество

  Лимонная кислота + Калия гидрокарбонат + Натрия цитрат

АТХ

G04BC Препараты для лечения нефроуролитиаза

Фармакологическая группа

• Средство для лечения нефролитиаза [Средства, препятствующие образованию и способствующие растворению конкрементов в комбинациях]

Состав

Таблетки шипучие	1 табл.
активные вещества:
лимонная кислота	1197 мг
калия гидрокарбонат	967,5 мг
натрия цитрат	835,5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 115 мг; маннитол — 105 мг; адипиновая кислота — 35 мг; макрогол 6000 — 100 мг; натрия сахаринат — 10 мг; ароматизатор лимонный — 35 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: белые, круглые, плоские, ограненные, с запахом лимона.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.

Фармакодинамика

Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6,6–6,8 (при рН мочи в пределах 6,6–6,8 существенно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, уменьшает выведение кальция, делает лучше растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и следовательно — препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

Фармакокинетика

Биодоступность — около 100%. Выводится почками.

Показания препарата Блемарен®

растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования;

растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25%);

подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты;

симптоматическое лечение порфирии кожи.

Противопоказания

гиперчувствительность;

острая и хроническая почечная недостаточность;

метаболический алкалоз;

инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;

уровень рН мочи выше 7;

необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (в частности при тяжелых формах артериальной гипертензии);

детский возраст до 12 лет (поскольку отсутствует достаточный клинический опыт относительно этой возрастной группы).

Применение при беременности и кормлении грудью

Подтвержденных данных о нежелательном действии лекарства Блемарен® при беременности и в период грудного вскармливания нет. Прием лекарства возможен после консультации с врачом.

Побочные действия

Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.

Взаимодействие

Одновременный прием препаратов, содержащих цитраты и алюминий, может привести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приемами таких препаратов должен составлять не менее 2 ч.

Может ослабляться результат сердечных гликозидов при их сочетанном назначении с препаратом Блемарен® в связи с наличием в составе лекарства калия.

Некоторые ЛС, понижающие АД (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы АПФ), а также НПВС и анальгетики могут снижать выведение калия. Способность одновременного приема таких средств устанавливается врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, изначально растворив в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода).

Суточная дозировка — 2–6 табл. шип. Суточная дозировка равномерно распределяется в течение дня. Дозировка является правильно подобранной в том случае, если рН в течение суток находится в пределах 6,2–7 (для растворения мочекислых камней); 7,5–8,5 (для цистиновых камней); 7,2–7,5 (для лечения порфирии); как минимум 7 (при лечении цитостатиками). Если значение рН мочи ниже указанного, дозу нужно повысить, если выше — уменьшить. Продолжительность лечения — 4–6 мес.

Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза в день, перед приемом каждой разовой дозировки, с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 мин со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.

При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности надлежит применять специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7,2 до 9,7.

Особые указания

Средняя суточная дозировка (4 табл. шип.) содержит около 1,5 мг калия и 0,9 г натрия (надлежит учитывать у заболевших с ограничением потребления поваренной соли).

Возможно использовать при ХПН, не сопровождающейся задержкой ионов калия.

Возможно назначать больным сахарным диабетом.

При растворении мочекислых камней не надлежит превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению. Во время лечения надлежит ограничить прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное употребление жидкости (не менее 1,5–2 л).

Воздействие на возможность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает воздействие на возможность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Таблетки шипучие. В тубе пластмассовой, укупоренной пластмассовой крышкой с влагопоглотителем, 20 шт. 4 тубы вместе с индикаторной бумагой и контрольным календарем в картонной пачке.

Производитель

Разработчик лекарства и правообладатель: Эспарма ГмбХ. Германия, Зеепарк, 7, 39116 Магдебург.

Фирма-изготовитель: Аллфамед ФАРБИЛ Арцнаймиттель ГмбХ. Германия, Хилдебрандштрассе, 12, 37081 Геттинген.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства Эспарма ГмбХ в России: 115114, Москва, ул. Летниковская, 16, оф. 306.

Тел.: (499) 579-33-70; факс: (499) 579-33-71.

e-mail: info@esparma-gmbh.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Блемарен®

При температуре не выше 25 °C. После вскрытия беречь от попадания влаги.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Блемарен®

4 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.