Наименование: БиКНУ

Действующее вещество

Кармустин* (Carmustine*)

АТХ

L01AD01 Кармустин

Фармакологическая группа

• Алкилирующие средства

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инфузионного раствора содержит кармустина 100 мг; в комплекте с растворителем (1 флакон 3 мл).

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - противоопухолевое.

Алкилирует основания и фосфатные группы ДНК, приводя к разрывам и сшивкам ее молекулы, влияет на хроматин клеток, алкилируя кор-частицы нуклеосом. Образующиеся при метаболизме изоцианаты ингибируют репарацию ДНК.

Фармакокинетика

После в/в введения подвергается быстрой деградации (неизмененный препарат не обнаруживается уже через 15 мин). Нормально растворяется в липидах и протекает через ГЭБ. В течение 96 ч 60–70% дозировки выделяется с мочой, около 10% — в виде выдыхаемого CO2.

Показания препарата БиКНУ™

Опухоли мозга: глиобластома, глиома ствола мозга, медуллобластома, астроцитома, эпендимома, метастазирующие опухоли мозга; множественная миелома, лимфогранулематоз, рецидивы лимфомы.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При лечении во время беременности или при ее наступлении (предлогается избегать) надлежит помнить об опасности для плода. На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Миелосупрессия (лейкопения); легочный фиброз — редко; тошнота, рвота, повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, нефрит, нейроретинит; ощущение жжения и гиперпигментация при контакте с кожей; при быстром в/в введении — ощущение жжения в точке введения (редко — тромбоз), покраснение кожи, набухание конъюнктивы.

Способ применения и дозы

В/в, капельно (в течение не менее 1–2 ч). Монотерапия — однократно от 150 до 200 мг/м2 (или по 75–100 мг/м2 два дня подряд) с интервалом 6 нед. Последующие дозировки подбираются в соответствии с гематологической реакцией на предшествующее введение.

Меры предосторожности

В течении 6 нед после введения лекарства надлежит еженедельно определять содержание форменных элементов крови. Предлогается следить за функциональным состоянием легких, печени, почек. При попадании лекарства или его раствора на кожу или слизистые необходима тщательная обработка водой с мылом.

Условия хранения препарата БиКНУ™

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата БиКНУ™

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.