Наименование: Бетасерк

Действующее вещество

  Бетагистин* (Betahistine*)

АТХ

N07CA01 Бетагистин

Фармакологические группы

• Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
• Гистаминомиметики

Состав и форма выпуска

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
бетагистина гидрохлорид	8 мг
	16 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; маннит; лимонная кислота; кремния диоксид; тальк

в блистере 5 шт.; в пачке картонной 6 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - улучшающее микроциркуляцию.

Фармакодинамика

Бетасерк® (бетагистин) воздействует главным образом на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через влияние на Н3-рецепторы делает лучше микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом вследствие влияния на Н3-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств считается снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Показания препарата Бетасерк®

вестибулярные головокружения;

синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой;

болезнь/синдром Меньера.

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов лекарства;

феохромоцитома;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

Побочные действия

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые возможно предотвратить приемом лекарства после еды или снижением дозировки. В очень нечастых случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, например, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с иными ЛС неизвестны.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение зачастую отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический результат достигается в течение 2 нед лечения и нарастает при приеме лекарства в течение месяца и более.

Дозировка и продолжительность приема лекарства подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.

Меры предосторожности

Надлежит соблюдать осторожность при лечении заболевших с язвенной болезнью ЖКТ в анамнезе. Пациентов с феохромоцитомой и бронхиальной астмой надлежит регулярно наблюдать в период лечения. Не надлежит назначать Бетасерк® при беременности и лактации.

Воздействие на возможность к управлению автомобилем и иными механизмами

Наблюдения показали, что Бетасерк® не влияет на возможность управлять автомобилем или работать на станках и с механизмами.

Условия хранения препарата Бетасерк®

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бетасерк®

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.