Skip to Content

Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АД-М-анатоксин)

Наименование: Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АД-М-анатоксин)

Действующее вещество

Анатоксин дифтерийный (Diphteria anatoxin)

АТХ

J06AA01 Дифтерийный анатоксин

Фармакологическая группа

  • Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Состав и форма выпуска

Одна прививочная дозировка (0,5 мл) вакцины содержит 5 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина. Сорбент — гидроксид алюминия (0,25–0,55 мг/мл), консервант — мертиолят (0,05 мг/мл). Ампулы по 1 мл (две прививочные дозировки), в упаковке 10 шт.

Характеристика

АД-М-анатоксин с уменьшенным содержанием антигена состоит из дифтерийного анатоксина, сорбированного на гидроксиде алюминия. Препарат представляет собой суспензию белого или немного желтоватого цвета, разделяющуюся при стоянии на прозрачную жидкую часть и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - иммуностимулирующее.

Формирует иммунитет против дифтерии.

Противопоказания

Острые инфекционные заболевания (не раньше 2–4 нед после выздоровления), обострение хронических заболеваний, беременность.

Побочные действия

Редко: повышение температуры, слабость, болезненность в месте прививки, гиперемия, отечность, аллергические реакции, обострение аллергических заболеваний.

Способ применения и дозы

В/м в верхний наружный квадрант ягодицы или передненаружную часть бедра или п/к в подлопаточную область в разовой дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу нужно тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси. Полный курс иммунизации состоит из двух прививок с интервалом 30–45 дней и последующей ревакцинацией через 6–9 мес. Очередные ревакцинации через 10 лет.

Меры предосторожности

Учитывая способность развития аллергических реакций немедленного типа за пациентом нужно обеспечить наблюдение в течение 30 мин после введения. Надлежит подготовить средства противошоковой терапии. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвета, наличии неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

(web3)