Амбене
Наименование: Амбене


АТХ
M01BA01 Фенилбутазон в комбинации с кортикостероидами
Фармакологические группы
- Глюкокортикостероиды в комбинациях
- Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях
Состав и форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения (шприцы двухкамерные, ампулы двойные) | 1 компл. |
Раствор A | 2 мл |
дексаметазон | 3,32 мг |
лидокаина гидрохлорид | 4 мг |
натрия гидроксид | 49,08 мг |
фенилбутазон | 375 мг |
натрия салициламидацетат | 150 мг |
вода для инъекций | 1675,92 мг |
Раствор B | 1 мл |
цианокобаламин | 2,5 мг |
лидокаина гидрохлорид | 2 мг |
вода для инъекций | 996,5 мг |
в двойных ампулах или в двухкамерных шприцах с иглой, салфеткой и пластырем; в коробке 3 комплекта на пластмассовом лотке.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие - урикозурическое, анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Показания препарата Амбене
Кратковременное лечение острых состояний при суставном синдроме: ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра; при неврите, невралгиях, радикулите (в т.ч. при дегенеративных заболеваниях позвоночника); спортивные травмы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к НПВС, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), острый инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, заболевания миокарда с нарушением проводимости, желудочковые аритмии; выраженные нарушения функции почек, печени или щитовидной железы; вирусная инфекция (в т.ч. герпетическая инфекция, ветряная оспа, паротит, полиомиелит, за исключением бульбарной формы болезни); системный микоз, глаукома, миелосупрессия, выраженная миопатия, миастения, синдром Шегрена, системная красная волчанка, геморрагические диатезы, гигантоклеточный (височный) артериит, ревматическая полимиалгия, панкреатит, стоматит, период 8 нед до и 2 нед после плановой вакцинации, лимфаденит после введения вакцины БЦЖ; хирургические операции, беременность, кормление грудью, детский (до 14 лет) и старческий возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, возбуждение, нарушение сна; редко — расстройства зрения, слуха, нарушения психики.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия; редко — артериальная гипотензия, ортостатический коллапс.
Со стороны пищеварительной системы: ульцерогенное воздействие, анорексия, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, редко — нарушение функции печени; в отдельных случаях — кровотечение и перфорация ЖКТ.
Аллергические реакции: экзантема, кожный зуд, лихорадка; редко синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, волчаночно-подобный синдром, бронхоспазм.
Прочие: редко — синдром Иценко-Кушинга, микоз, нарушение функции почек, понижение сопротивляемости инфекциям, замедление заживления ран, боль в месте инъекции; в отдельных случаях — абсцесс и некроз тканей в месте инъекции; лимфаденопатия, сиалоаденит.
Взаимодействие
Ослабляет воздействие гипотензивных лекарственных средств, гормональных контрацептивов, сульфинпиразона и пробенецида. Увеличивает токсичность метотрексата. Анаболические стероиды и метилфенидат усиливают воздействие; барбитураты (усиливают снотворное воздействие), прометазин, рифампицин, гидантоин — ослабляют. При одновременном использовании с иными противовоспалительными лекарствами и лекарствами, содержащими этиловый спирт, повышается риск кровотечений из ЖКТ; с пероральными гипогликемическими средствами (производными сульфонилмочевины) или инсулином возможна гипер- или гипогликемия, с сердечными гликозидами — замедление или ускорение дигитализации заболевших, с диуретиками — уменьшение диуреза и натрийуреза с развитием гипо- или гиперкалиемии. При совместном назначении с гепарином, антикоагулянтами непрямого действия, дипиридамолом, сульфинпиразоном необходима коррекция доз в зависимости от показателей ПВ. Амбене увеличивает концентрацию в плазме сульфаниламидов и препаратов лития.
Способ применения и дозы
В/м, глубоко внутриягодично, медленно — по 1 инъекции в сутки ежедневно или через день (не более 3 введений в неделю). Интервал между курсами должен составлять не менее нескольких недель.
При применении комплекта из ампул сначала в шприц набирают раствор A, затем раствор B.
Меры предосторожности
С осторожностью прописывают пациентам с нарушением функции почек, при сахарном диабете, туберкулезе, амебиазе, эпилепсии, психических заболеваниях, бронхиальной астме, сенной лихорадке, хронических неспецифических заболеваниях легких, острых и хронических бактериальных инфекциях, артериальной гипертензии или гипотензии, тромбоэмболии, выраженном остеопорозе. Ослабленным и больным приклонного возраста по возможности прописывают минимальную дозу во избежание развития побочных явлений. Перед лечением надлежит исключить наличие язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Во время терапии пища заболевших должна содержать достаточное количество калия, белка, витаминов и мало жиров, углеводов и поваренной соли. В случаях появления лихорадки, головной боли, изменений со стороны кожного покрова и слизистых оболочек, развития лейкопении, агранулоцитоза, окрашивания кала в темный цвет надлежит отменить препарат. При длительной терапии нужен систематический контроль картины периферической крови и функции почек и печени. У заболевших, одновременно получающих антикоагулянты, надлежит систематически проводить анализ показателей свертывающей системы крови.
Особые указания
При необходимости исследования функции щитовидной железы анализы проводят не раньше, чем через 2 нед после прекращения лечения Амбене (из-за влияния фенилбутазона). Лекарственные средства, содержащие цианокобаламин (Амбене), могут способствовать искажению клинико-лабораторных показателей у заболевших фуникулярным миелозом и пернициозной анемией.
Условия хранения препарата Амбене
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Амбене
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
