Хондролон (Chondrolon)
Наименование: Хондролон (Chondrolon)
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха. 1 амп. хондроитин сульфат 100 мг. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен в хрящевой ткани.
Препарат, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.
При лечении продуктом Хондролон сокращается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.
При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели в последствии начала введения продукта. Уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сберегается длительное время в последствии окончания курса лечения.
Всасывание
После в/м введения натрия хондроитин сульфат легко всасывается. Уже через 30 мин в последствии инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax натрия хондроитин сульфата в плазме достигается через 1 ч, потом постепенно снижается на протяжении 2 суток.
Распределение
Натрия хондроитин сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения продукта в полость сустава. Через 15 мин в последствии в/м инъекции натрия хондроитин сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, потом проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
-
остеоартрозы;
-
артропатии;
-
межпозвонковый остеоартроз.
Препарат назначают в/м по 100 мг (1 амп.) через день.
-
При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 амп.), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций.
-
При надобности возможно проведение повторных курсов лечения. Перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды д/и.
Местные реакции: возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции (в этих случаях продукт отменяют).
-
склонность к кровоточивости;
-
тромбофлебиты;
-
высокая восприимчивость к продукту.
Данные о безопасности применения продукта Хондролон при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в настоящее время отсутствуют.
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения продукта Хондролон у малышей в настоящее время не описаны.
В настоящее время о случаях передозировки продукта Хондролон не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие продукта Хондролон не описано.
Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Период годности - 3 года.
Внимание!Перед применением медикамента "Хондролон (Chondrolon)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Хондролон (Chondrolon)».
