Солкосерил (Solcoseryl)
Наименование: Солкосерил (Solcoseryl)
Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом солкосерила (запахом мясного бульона).
| 1 мл | |
| стандартизированный депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество) | 42.5 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации
-
р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт. - П №015224/03, 17.01.08
Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Представляет собой депротеинизированный гемодиализат из крови молочных телят, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки с молекулярной массой 5000 D (в т.ч. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды).
Солкосерил улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозы аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.
Проведение исследований фармакокинетических процессов абсорбции, распределения и выведения продукта при помощи стандартных химико-аналитических методов не представляется возможным, т.к. в своем составе продукт содержит компоненты крови и вещества, которые обычно обнаруживаются в организме.
Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения:
-
окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну;
-
хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями.
-
Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).
Препарат вводят в/в капельно (предварительно разбавив 250 мл 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы), в /в медленно (предварительно разбавив 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:1), в/м.
Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну: в/в по 20 мл каждый день. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
Хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями: в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии продуктами Солкосерил гель, а потом Солкосерил мазь.
Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: в/в 10-20 мл каждый день на протяжении 10 дней. Далее в/м или в/в по 2 мл до 30 дней.
Если в/в введение невозможно, продукт можно вводить в/м по 2 мл/
Аллергические реакции: не часто - крапивница, увеличение температуры.
Местные реакции: не часто - гиперемия, отек в месте инъекции.
-
детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют);
-
беременность (данные о безопасности применения отсутствуют);
-
лактация (данные о безопасности применения отсутствуют);
-
установленная высокая восприимчивость к диализатам телячьей крови;
-
высокая восприимчивость к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210).
С осторожностью надлежит использовать продукт при гиперкалиемии, почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, при сопутствующем приеме продуктов калия (т.к. Солкосерил содержит калий), при олигурии, анурии, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.
Применение при беременности и питании грудью
До настоящего времени неизвестно ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, тем не менее при беременности продукт надлежит использовать с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем врача.
Данные о безопасности применения продукта Солкосерил в период лактации отсутствуют, при надобности назначения продукта грудное вскармливание надлежит прекратить.
В случае развития побочных реакций надлежит прекратить применение продукта и назначить симптоматическую терапию.
До настоящего времени о случаях передозировки продукта Солкосерил при его использовании по показаниям в рекомендуемых дозах не сообщалось.
С осторожностью использовать одновременно с продуктами, повышающими содержание калия в крови (продукты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ).
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат не надлежит смешивать при введении с другими лекарственными продуктами (особо с фитоэкстрактами).
Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.
Препарат отпускается по рецепту.
Препарат надлежит хранить в недоступном для малышей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Период годности - 5 лет.
Внимание!Перед применением медикамента "Солкосерил (Solcoseryl)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Солкосерил (Solcoseryl)».
