Skip to Content

Прималан (Primalan)

Наименование: Прималан (Primalan)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки бело-кремового (почти белого) цвета, круглые, с риской на одной стороне. 1 таб. мехитазин 5 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, акациевая камедь, кремний коллоидный, тальк, натрия кармеллоза, магния стеарат.

Таблетки бело-кремового (почти белого) цвета, овальные, с риской на одной стороне. 1 таб. мехитазин 10 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, акациевая камедь, кремний коллоидный, тальк, натрия кармеллоза, магния стеарат.

Сироп от бесцветного до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом. 1 мерн. ложка (2.5 мл) 1 фл. мехитазин 1.25 мг 30 мг. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, сахарозы раствор, ароматизатор эссенция мандарина, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода.

Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический продукт.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием, также незначительным антихолинергическим эффектом. Препятствует высвобождению из тучных клеток биологически активных веществ, являющихся медиаторами аллергии и воспаления. Препарат не оказывает выраженного влияния на ЦНС. Действие продукта начинается через 30 мин в последствии приема 1 таб. и продолжается на протяжении 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема вещества вовнутрь меквитазин быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает влияние на величину абсорбции, но скорость абсорбции несколько снижается. Cmax в последствии единоразового приема меквитазина в дозе 5 мг достигается через 3.2 ч и составляет 3.26 нг/мл. Cmax в последствии единоразового приема меквитазина в дозе 10 мг достигается через 4 ч и составляет 6.5 нг/мл.

Распределение

Обладает повышенным объемом распределения во внесосудистую среду. Радиоизотопными исследованиями показано, что меквитазин в терапевтической дозе не связывается с рецепторами головного мозга.

Метаболизм

Подвергается биотрансформации в печени. Метаболиты меквитазина обладают фармакологической активностью.

Выведение

Выведение продукта и его метаболитов осуществляется, главным образом, через кишечник. Незначительное количество неизмененного меквитазина выводится почками. T1/2 составляет в пределах 18 ч.

Показания

Симптоматическая терапия взрослых и малышей старше 6 лет:

  • при круглогодичном и сезонном аллергическом рините;
  • при острой и хронической рецидивирующей крапивнице;
  • при аллергическом конъюнктивите;
  • при атопическом дерматите.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста и массы тела (у малышей). Таблетки принимают вовнутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Длительность применения устанавливают индивидуально в зависимости от характера заболевания.

Побочное действие

  • Со стороны пищеварительной системы: возможно - сухость во рту; не часто - симптомы диспепсии.
  • Со стороны ЦНС: возможны незначительная и быстро проходящая сонливость, головная боль, чувство усталости; в отдельных случаях - появление неустойчивости настроения у пожилых больных и малышей. Побочные эффекты возникают не часто, обычно имеют слабо выраженный и транзиторный характер.

Противопоказания

  • одновременный прием ингибиторов МАО;
  • закрытоугольная глаукома;
  • доброкачественная гиперплазия (аденома) предстательной железы;
  • высокая восприимчивость к компонентам продукта и другим производным фенотиазина.

Беременность и лактация

Не рекомендуется назначать Прималан (или соблюдать особую осторожность при использовании) при беременности и в период лактации.

Особые указания

С осторожностью назначают Прималан пациентам с печеночной недостаточностью (в связи с возникновением риска кумуляции) и пожилым пациентам, предрасположенным к запорам, также при эпилепсии.

Использование в педиатрии

Не рекомендуют назначать Прималан (или соблюдать особую осторожность при использовании) детям в возрасте до 6 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С осторожностью назначают продукт пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки продукта Прималан не сообщалось. Симптомы: при случайном одномоментном приеме вещества вовнутрь в дозе, превышающей терапевтическую, возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: на первом этапе проводят промывание желудка с в последствиидующей симптоматической терапией. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном использовании Прималана с атропином и другими продуктами антихолинергического действия (трициклическими антидепрессантами типа имипрамина, антихолинергическими противопаркинсоническими препаратами, миотропными спазмолитиками, дизопирамидом, антипсихотическими препаратами, производными фенотиазина) возможно усиление побочных эффектов.

При одновременном приеме Прималана с антигипертензивными препаратами происходит усиление их гипотензивного эффекта. Прималан потенцирует действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (антидепрессантов с седативным эффектом, барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, снотворных, анальгетиков, противокашлевых средств, антипсихотических средств). Не потенцирует действие этанола.

Условия и периоди хранения

Препарат надлежит хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Период годности - 3 года.

Внимание!
Перед применением медикамента "Прималан (Primalan)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Прималан (Primalan)».

(web3)