Пенкрофтон (Penkroftonum)
Наименование: Пенкрофтон (Penkroftonum)
Таблетки 1 таб. мифепристон 200 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, аэросил.
Клинико-фармакологическая группа: Антигестагенный продукт.
Антипрогестероновый продукт. Действие Пенкрофтона обусловлено блокированием активности прогестерона на уровне рецепторов.
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ и достигает значений Cmax в плазме крови. Степень связывания с белками плазмы крови высокая. T1/2 - в пределах 18 ч.
-
медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних периодах (до 42 дня аменореи), подтвержденной тестом на беременность.
Препарат назначают внутрь по 600 мг (3 таб. по 200 мг) на 1 прием в присутствии врача. После приема продукта пациентка обязана находиться под наблюдением медицинского персонала не менее 2 ч. Через 8-14 дней проводится клиническое обследование с применением УЗИ, определение уровня β-ХГЧ в крови.
В случае отсутствия эффекта от применения продукта на 14-й день (неполный аборт или развивающаяся беременность) пациентке обязана быть произведена вакуумаспирация с в последствиидующим гистологическим исследованием аспирата. Препарат может быть применен только в учреждении, которое имеет высококвалифицированные, сертифицированные, подготовленные врачебные кадры и необходимое реанимационное оборудование.
Связанные с проведением процедуры: возможно обильное кровотечение, при котором может потребоваться немедленное хирургическое вмешательство (кюретаж); иногда - боли в низу живота; воспалительные процессы матки и придатков. Связанные с приемом Пенкрофтона: не часто - чувство дискомфорта в низу живота, слабость, головная боль, тошнота, рвота, диарея, головокружение, гипертермия.
-
подозрение на внематочную беременность;
-
беременность, превышающая по периоду 42 дня аменореи;
-
хроническая надпочечниковая недостаточность;
-
длительная терапия кортикостероидами;
-
анемия;
-
геморрагические нарушения;
-
лечение антикоагулянтами;
-
воспалительные заболевания влагалища;
-
беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или в последствии отмены гормональной контрацепции;
-
наличие рубца на матке;
-
миома матки;
-
курящие женщины в возрасте старше 35 лет;
-
высокая восприимчивость к мифепристону.
Пациентки должны быть информированы, что в случае неэффективности данного метода (продолжающаяся беременность), беременность надлежит прервать иным способом, т.к. возможно влияние продукта на плод. При надобности применения Пенкрофтона в период лактации грудное вскармливание надлежит прекратить на 14 дней в последствии приема продукта. Применение продукта требует соблюдения всей подготовки, связанной с абортом. Необходимо принять меры предосторожности при приеме синтетических простагландинов.
Применение при нарушениях функции печени
Не рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
Не рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с почечной недостаточностью.
С особой осторожностью надлежит использовать продукт у заболевших следующих групп высокого риска: при бронхиальной астме, ХОБЛ, сердечно-сосудистых заболеваниях или предрасположенностью к ним. Не рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с почечной и печеночной недостаточностью.
В случае передозировки продукта Пенкрофтон возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности.
Следует избегать одновременного применения Пенкрофтона с НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), т.к. они могут влиять на эффективность продукта.
Список А. Препарат надлежит хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для малышей месте при температуре от 18° до 22°С. Период годности - 2 года.
Внимание!Перед применением медикамента "Пенкрофтон (Penkroftonum)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Пенкрофтон (Penkroftonum)».
