Skip to Content

Офтан иду (Oftan idu)

Наименование: Офтан иду (Oftan idu)

Форма выпуска, состав и пачка

Капли глазные 0.1% в виде прозрачного бесцветного раствора.

1 мл
идоксуридин 1 мг

10 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный продукт для местного применения в офтальмологии

Регистрационные №№:

  • капли глазные 0.1%: фл.-капельница 10 мл - П №015361/01, 23.12.03

Фармакологическое действие

Противовирусный продукт. Идоксуридин - пиримидиновый нуклеотид 2-дезокси-5-йодуридин, аналог уридина. Фосфорилируется внутри клеток, образуя трифосфатное производное, которое включается в вирусную ДНК и ДНК человека, вследствие чего происходит нарушение транскрипции и образование дефектных вирусных белков.

Размножение большинства штаммов вирусов Herpes simplex и Poxviridae угнетается при концентрациях идоксуридина ≤10 мг/мл. In vitro устойчивость вирусов к продукту развивается быстро.

К продукту умеренно чувствительны вирус ветряной оспы и вирус Herpes simplex типа 2.

К идоксуридину также отмечена восприимчивость ортовирусов и цитомегаловирусов.

Идоксуридин индуцирует экспрессию вируса Эпштейна-Барра.

Фармакокинетика

Всасывание

После местного применения идоксуридин плохо проникает в роговицу и через кожу.

Показания

Офтан Иду предназначен для лечения поверхностных вирусных поражений глаза:

  • кератит и кератоконъюнктивит, вызванные Herpes simplex
  • поверхностный вирусный кератит (в т.ч. древовидный кератит /включая рецидивирующий/)

Режим дозирования

Препарат закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждый час в дневное время и через 2 ч ночью до наступления улучшения. Потом закапывают по 1 капле через 2 ч в дневное время и через 4 ч ночью.

Курс лечения - 3-5 дней в последствии полного заживления, которое подтверждается отсутствием окрашивания флюоресцином.

При древовидном кератите курс лечения - не менее 2 недель.

Побочное действие

Со стороны органа зрения: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век и фотофобия; возможно появление точечных очагов поражения на роговице через несколько дней в последствии начала лечения (самостоятельно исчезают в последствии отмены идоксуридина); иногда - поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка слезных желез и контактный дерматит.

Аллергические реакции: у больных с повышенной восприимчивостью к бензалкония хлориду возможно развитие аллергического конъюнктивита и блефарита.

При местном использовании продукта Офтан Иду о тяжелых системных побочных реакциях не сообщалось.

Противопоказания

  • глубокие эрозии роговицы
  • беременность
  • высокая восприимчивость к компонентам продукта

Применение при беременности и питании грудью

Офтан Иду противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Следует учитывать, что входящие в состав продукта идоксуридин и бензалкония хлорид замедляют заживление ран. Поэтому не рекомендуют использовать продукт у заболевших с глубокими эрозиями роговицы. Глазные капли Офтан Иду содержат в качестве консерванта бензалкония хлорид, который может осаждаться в мягких контактных линзах. Поэтому пациентам, носящим контактные линзы, надлежит удалить их перед применением капель и установить обратно не ранее, чем через 15 мин в последствии закапывания. Следует учитывать, что плохое проникновение идоксуридина в роговицу может вызывать появление устойчивых штаммов вирусов и усиливать токсическое действие продукта.

В экспериментальных исследованиях установлено, что фосфатное производное идоксуридина включается в ДНК и вызывает ее повреждение, ошибки в транскрипции и трансляции. Имеются сообщения, что идоксуридин вызывает хромосомные аномалии у мышей и в культуре клеток млекопитающих. Однако идоксуридин плохо всасывается при местном использовании Офтан Иду, в системный кровоток поступает в незначительных количествах. В течение 30 лет клинического применения продукта Офтан Иду канцерогенного действия не наблюдалось. Производные идоксуридина надлежит считать потенциально тератогенными и мутагенными.

Использование в педиатрии

Препарат не надлежит использовать у новорожденных и малышей младшего возраста.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не отмечено.

Передозировка

Вследствие некординальной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока Офтан Иду имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном использовании.

Симптомы: усиление побочных местных реакций. О каких-или тяжелых системных реакциях при передозировке не сообщалось.

Лечение: симптоматическое. Следует отменить применение капель Офтан Иду. Специфического антидота идоксуридина нет.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение кортикостероидов усиливает риск развития системных побочных реакций продукта Офтан Иду.

Условия и периоди хранения

Препарат надлежит хранить при температуре от 8° до 15°С. Период годности - 2 года. Период годности в последствии вскрытия флакона - 1 мес.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Внимание!
Перед применением медикамента "Офтан иду (Oftan idu)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Офтан иду (Oftan idu)».

(web3)