Мидокалм-Рихтер (Mydocalm-Richter)
Наименование: Мидокалм-Рихтер (Mydocalm-Richter)


Раствор для инъекций бесцветный или слегка зеленоватый, со специфическим запахом, без механических включений. 1 мл тольперизона гидрохлорид 100 мг лидокаина гидрохлорид 2.5 мг. Вспомогательные вещества: метилпарабен, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, вода д/и.
Клинико-фармакологическая группа: Миорелаксант центрального действия.
Миорелаксант центрального действия. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca2+ в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект тольперизона.
Всасывание
После приема внутрь тольперизон хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 0.5-1 ч, биодоступность составляет в пределах 20%.
Метаболизм
Тольперизон метаболизируется в печени и в почках. Фармакологическая активность метаболитов не известна.
Выведение
T1/2 в последствии в/в введения составляет примерно 1.5 ч. Выводится почками в виде метаболитов - более 99%.
-
лечение патологически повышенного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний ЦНС (в т.ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит);
-
лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания органов движения (например, спондилез, спондилоартроз, шейные и поясничные синдромы, артрозы крупных суставов);
-
восстановительное лечение в последствии ортопедических и травматологических операций;
-
в составе комбинированной терапии облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия), заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия).
Взрослым вводят в/м по 100 мг 2 раза/сут или в/в (медленно) по 100 мг 1 раз/сут.
-
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе.
-
Со стороны ЦНС: мышечная слабость, головная боль.
-
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия. При уменьшении дозы указанные побочные явления обычно проходят. Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
-
миастения;
-
детский возраст;
-
высокая восприимчивость к компонентам продукта, в т.ч. к лидокаину.
Применение при беременности, особо в I триместре, и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного малыша.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Мидокалм-Рихтер не повышает риск отрицательных в последствиидствий при вождении автотранспорта и деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Данных о передозировке продукта Мидокалм-Рихтер недостаточно. Симптомы: продукт обладает повышенным терапевтическим индексом, в литературе описано применение продукта у малышей внутрь в дозе 600 мг без появления серьезных симптомов интоксикации.
У малышей при приеме вещества вовнутрь в дозе 300-600 мг/сут в отдельных случаях наблюдалась раздражительность. В экспериментальных исследованиях на животных при изучении острой токсичности при пероральном введении продукта в больших дозах наблюдались атаксия, тонические и клонические судороги, одышка, паралич дыхания. Лечение: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.
Данных о лекарственном взаимодействии, ограничивающем применение Мидокалма-Рихтер, не имеется. Хотя тольперизон и оказывает влияние на ЦНС, он не вызывает седативного эффекта и поэтому может использоваться в комбинации с седативными, снотворными препаратами и продуктами, содержащими этанол. Не изменяет действие этанола на ЦНС.
Список Б. Препарат надлежит хранить в защищенном от света и недоступном для малышей месте при температуре от 8° до 15°C. Период годности - 3 года.
Внимание!Перед применением медикамента "Мидокалм-Рихтер (Mydocalm-Richter)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Мидокалм-Рихтер (Mydocalm-Richter)».
