Skip to Content

Медарум 20 (Medarum 20)

Наименование: Медарум 20 (Medarum 20)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя. 1 таб. триметазидина дигидрохлорид 20 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, маннит, повидон, магния стеарат, кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая. Состав оболочки: оксипропилцеллюлоза, титана диоксид, магния стеарат, кислотный красный, полиэтиленгликоль.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии. Оказывает антиангинальное, коронародилатирующее, антигипоксическое и гипотензивное действие. Улучшает метаболизм в кардиомиоцитах и нейронах головного мозга.

Цитопротекторный эффект обусловлен увеличением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и блокады окисления жирных кислот. Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина.

В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание К+. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии. увеличивает продолжительность электрического потенциала, сокращает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (сокращается потребление нитратов). Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у больных с патологией ЛОР-органов, сокращает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 90%. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч и составляет в последствии единоразового приема внутрь 20 мг триметазидина - в пределах 55 мг/мл.

Распределение и выведение

Легко проходит через гисто-гематические барьеры. Связывание с белками плазмы крови - 16%. Выводится почками (в пределах 60% - в неизмененном виде). T1/2 составляет 4.5 -5 ч.

Показания

  • ИБС: стенокардия (в составе комплексной терапии);
  • хориоретинальные сосудистые нарушения;
  • головокружения сосудистого происхождения;
  • кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).

Режим дозирования

Препарат назначают по 20 мг (1 таб.) 2 раза/сут. Таблетки принимают во время еды утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: не часто - гастралгия, тошнота, рвота. Аллергические реакции: кожный зуд.

Противопоказания

  • почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);
  • выраженные нарушения функции печени;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • высокая восприимчивость к триметазидину.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказн при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказн при почечной недостаточности и КК ниже 15 мл/мин.

Особые указания

На фоне лечения продуктом у заболевших ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки продукта Медарум 20 не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие продукта Медарум 20 не описано.

Условия и периоди хранения

Список Б. Препарат надлежит хранить в сухом, недоступном для малышей месте, при температуре не выше 25°С. Период годности - 2 года.

Внимание!
Перед применением медикамента "Медарум 20 (Medarum 20)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Медарум 20 (Medarum 20)».

(web3)