Ломилан (Lomilan)
Наименование: Ломилан (Lomilan)
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и насечкой на одной стороне.
1 таб. лоратадин 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.
Суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.
5 мл лоратадин 5 мг.
Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, сахар белый кристаллический, авицель RC 591 FMC, аромат дикой вишни, глицерол (конц.), пропиленгликоль, вода очищенная.
Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический продукт
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.
Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.
Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.
Действие продукта начинается через 30 мин в последствии приема, максимума достигает через 8-12 ч и сберегается на протяжении 24 ч.
Всасывание и распределение
После приема внутрь лоратадин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ.Cmax достигается через 1 ч (в последствии единоразового приема в дозе 10 мг). Прием вместе с пищей замедляет абсорбцию. Связывание с белками плазмы привышает более 95%. Не проникает через ГЭБ.
Метаболизм
Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.
Выведение
T1/2 составляет для лоратадина в пределах 8 ч.Выводится с желчью и почками.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.
При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:
-
сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
-
аллергический конъюнктивит;
-
лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
-
псевдоаллергические реакции;
-
аллергические реакции на укусы насекомых.
Взрослым и детям старше 12 лет, также детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз/сут.
Для больных с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза продукта составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.
Таблетки принимают вовнутрь (возможно одновременно с приемом пищи), запивая водой или молоком. При надобности таблетку можно разжевать. Детям младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.
У взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, высокая утомляемость, сонливость; не часто - нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция.
У малышей: не часто - головная боль, нервозность, седативный эффект. Частота указанных побочных эффектов при использовании Ломилана была на том же уровне, что и при использовании плацебо.
-
высокая восприимчивость ко всем компонентам продукта.
С осторожностью назначают продукт при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у малышей в возрасте до 2 лет нет.
Применение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при надобности назначения продукта в период лактации надлежит решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Для больных с нарушениями функции печени начальная доза продукта составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.
Применение при нарушениях функции почек
Для больных с почечной недостаточностью начальная доза продукта составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.
Прием продукта надлежит прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при использовании Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов в последствии приема продукта, надлежит соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.
Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана надлежит как можно быстрее удалить продукт из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет.
При одновременном использовании кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается.
Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
Препарат в форме таблеток надлежит хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для малышей месте при температуре до 25°С. Препарат в форме суспензии надлежит хранить в недоступном для малышей месте при температуре до 25°С. Период годности - 4 года.
Внимание!Перед применением медикамента "Ломилан (Lomilan)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Ломилан (Lomilan)».
