Наименование: Лейкеран (Leukeran)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, на одной стороне гравировка "L", на другой - "GX EG3".

1 таб. хлорамбуцил 2 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, стеариновая кислота.

Состав оболочки: Opadry коричневый YS-1-16655A (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный).

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый продукт. Алкилирующее соединение.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Фармакологическое действие - противоопухолевое, иммунодепрессивное. Связывается с нуклеопротеидами клеточных ядер.

Воздействует на цепи ДНК, вызывает их сшивку или разрывы и нарушает репликацию. В меньшей степени изменяет синтез РНК.

Оказывает токсическое влияние как на делящиеся, так и на неделящиеся клетки.

Угнетающе оказывает влияние на опухолевую и кроветворную ткань.

У многих больных на фоне лечения развиваются медленно прогрессирующие лимфо- и нейтропения; число лимфоцитов быстро возвращается к норме, а нейтропения сберегается 10 дней и более в последствии введения в последствиидней дозы продукта.

Быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ.

Максимальная концентрация достигается на протяжении 1 часа.

Связывается с белками плазмы. Проходит гистогематические барьеры, включая плацентарный. Экскретируется с мочой.

Показания

• лимфогранулематоз,
• неходжкинские лимфомы,
• лимфо- и ретикулосаркома,
• хронический лимфолейкоз,
• волосатоклеточный лейкоз,
• миеломная болезнь,
• макроглобулинемия Вальденстрема,
• истинная полицитемия,
• болезнь Леттерера - Сиве,
• рак яичников,
• рак молочной железы,
• хорионэпителиома матки,
• гломерулонефрит,
• болезнь Бехчета,
• дерматомиозит,
• ревматоидный артрит,
• саркоидоз,
• увеит.

Режим дозирования

Внутрь. Взрослым и детям при лимфогранулематозе 0,2 мг/кг/сут на протяжении 4-8 недель; при хроническом лимфолейкозе - 0,15 мг/кг/сут, или 2 раза в неделю или 1 раз в месяц в виде пульсовой дозы, начиная с 0,4 мг/кг с постепенным увеличением на 0,1 мг/кг до достижения контроля лимфоцитоза или проявлений токсичности, общая курсовая доза - 80-700 мг.

Поддерживающие дозы - не превышают 0,1 мг/кг в зависимости от нозологической формы и стадии заболевания, динамики уровня лейкоцитов; обычная поддерживающая доза составляет 2-4 мг в день.

При паллиативном лечении рака яичников и молочной железы - длительные курсы в дозе 0,2 мг/кг.

Побочное действие

Миелосупрессия, тошнота, рвота, диарея, афтозный стоматит, тремор, мышечная дрожь, возбуждение, атаксия, периферическая нейропатия, вялые параличи, галлюцинации, парциальные и/или системные эпилептические припадки, легочный фиброз, нарушение функции печени, желтуха, лихорадка, интерстициальная пневмония, асептический цистит, бесплодие, острый лейкоз, вторичная малигнизация, кожные аллергические реакции.

Противопоказания

• гипервосприимчивость, в т.ч. к другим алкилирующим продуктам,
• лейкопения,
• тромбоцитопения,
• эпилепсия,
• почечная недостаточность,
• тяжелые нарушения функции печени,
• беременность.

Беременность и лактация

Прием продукта противопоказан

Особые указания

При работе с продуктом медицинский персонал должен руководствоваться правилами безопасности, принятыми для токсических и раздражающих кожу веществ.

В процессе лечения обязательно еженедельное определение уровня гемоглобина, лейкоцитов, лейкоцитарной формулы, тромбоцитов.

В течение первых 3-6 недель рекомендуется дополнительно 1 раз в неделю определять число лейкоцитов через 3-4 дня в последствии очередного полного лабораторного анализа.

Передозировка

Симптомы: обратимая панцитопения, нарушения функций ЦНС (от неадекватных поведенческих реакций в виде ажитации до больших эпиприпадков).

Лечение: мониторинг и поддержание жизненно важных функций, при надобности - переливание крови; специфического антидота не существует, диализ не эффективен.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с другими цитостатиками, преднизалоном.

Условия и периоди хранения

Хранить при температуре 2–8 °C.

Период годности 3 года

Внимание!
Перед применением медикамента "Лейкеран (Leukeran)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Лейкеран (Leukeran)».