Наименование: Болезнь паркинсона

Болезнь паркинсона

Болезнь Паркинсона— идиопатическое медленно прогрессирующее дегенеративное заболевание ЦНС, характеризующееся замедленностью движений, ригидностью мышц, тремором в покое и нарушением позных рефлексов. В основе заболевания -поражение пигментированных дофаминергических нейронов плотной части чёрной субстанции и других дофаминсодержа-щих ядер ствола головного мозга. Средний возраст начала заболевания — 57 лет. Болезнь реже возникает у курильщиков, что связано со способностью табачного дыма ингибировать МАО В. У 5—24% больных — отягощённый семейный анамнез. Частота. 1% населения старше 65 лет; 0,4% населения старше 40 лет. Генетическая классификация

Болезнь Паркинсона с тельцами Леей (168601,R) характеризуется ранним началом (примерно в 47 лет), быстрым прогрессированием

(смерть в среднем в 56 лет), отсутствием тремора. Патоморфология: тельца Леей в цитоплазме нейронов.

Ювенильный паркинсонизм (*600116, ген РШ, 6q25.2-q27, p) регистрируют до 40 лет. Классические симптомы: брадикинезия, ригидность мышц, тремор. Деменция отсутствует. Патоморфология: дегенерация нейронов и демиелинизация в плотной части чёрного вещества и голубоватом месте; тельца Леей отсутствуют. Большая часть случаев зафиксирована у людей, рождённых от близкородственных браков.

Семейная болезнь Паркшсона типа 1 (#601508, ген PARK1, 4q21-q23, 163890, R) возникает вследствие мутаций гена а-синуклеина (163890, SNCA), кодирующего пресинаптический белок; характерны раннее начало (46+13 лет) и высокая пенетрантность гена.

Болезнь Перри (*168605,R) — паркинсонизм с альвеолярной гиповентиляцией, депрессивным состоянием (антидепрессанты неэффективны); уменьшение содержания таурина в крови и СМЖ.

Ювенильный паркинсонизм Ханта (168100,90 возникает у малышей и подростков; характерно медленное течение, классические симптомы паркинсонизма.. Патоморфология: дегенерация и гибель клеток чечевицеобразного ядра.

Патогенез. Гибель дофаминергических нейронов в чёрном веществе, голубоватом месте и других дофаминсодержащих областях мозга (характерные клинические симптомы заболевания развиваются в последствии дегенерации 80% и более нейронов чёрной субстанции). Уменьшение содержания дофамина в хвостатом ядре и скорлупе. Патоморфология. Макроскопически— утрата пигментации в чёрном веществе и голубоватом месте. Микроскопически — редкие пигментированные нейроны; небольшие внеклеточные отложения меланина, возникающие вследствие гибели нейронов; отдельные нейроны атро-фичны и депигментированы; часть сохранившихся нейронов содержит сферические эозинофильные цитоплазматические включения — тельца Леви.

Клиническая картина

Основные симптомы

Тремор (4—8 Гц) в покое у 50—80% заболевших. Тремор при заболевания Паркинсона — ритмическое дрожание II, III и противопоставленного им I пальца кисти; в типичных случаях напоминает скатывание пальцами хлебного шарика (по типу катания пилюль, счёта монет}; в начале заболевания односторонний (гемитремор); максимален в покое (статический тремор); сокращается или исчезает при движении; во время сна отсутствует; усиливается при эмоциональном напряжении и усталости; чаще возникает на кистях рук, реже на ногах; наблюдают также дрожание челюсти, языка, век.

Прогрессирующее замедление движений (брадикинезия), ограничение объёма и скорости движений (гипокинезия), трудности в инициации двигательного акта (акинезия). Нарушения движений при заболевания Паркинсона приводят к появлению маскообразного лица (амимия) с открытым ртом, сгорбленной осанки (поза просителя), шаркающей семенящей походки, отсутствию содружественных движений рук при ходьбе (ахейрокинез).

Нарушение позных рефлексов приводит к пропульсии (непреодолимое ускорение движения пациента вперёд при ходьбе или в последствии лёгкого толчка) и ретропульсии (непроизвольное ускорение движения назад в последствии толчка в этом направлении).

Ригидность мышц. Мышечный тонус изменён по типу свинцовой трубы; феномен зубчатого колеса.

Сопутствующие симптомы

Речь замедленная, невыразительная, малопонятная, тихая, запинающаяся (паркинсоническая дизартрия). Отсутствуют интонации (монотонная речь).

Зрительные расстройства: уменьшение количества мигательных движений (фон Штёлльвага симптом), блефароспазм (судорожное мигание или сокращение круговой мышцы глаза и века), судорога взора (непроизвольный поворот глаз кверху с продолжительным [до нескольких минут] удерживанием их в этом положении); симптом кукольных глаз (Аронови-ча симптом) — при наклоне головы вперёд глазные яблоки движутся вверх, при откидывании головы глазные яблоки опускаются.

Себорея (гиперстеатоз, стеатоз) — усиление функций сальных желез, приводящее к избыточной секреции кожного сала (симптом сального лица).

Вегетативные расстройства: запоры, ортостатическая гипотензия, недержание мочи и кала, половая дисфункция.

Деменция развивается у 50% заболевших, чаще при начале заболевания с двусторонним поражением.

Методы исследования

КТ/МРТ

Эмиссионная позитронная томография.

Дифференциальный диагноз

Тренер эссенциальный

Тремор старческий

Тремор при тиреотоксикозе и алкогольном делирии

Прогрессирующий надъядерный паралич

Болезнь Алъцхаймера с экстрапирамидными нарушениями

Паркинсонизм лекарственный

Инфекционный паркинсонизм

Болезнь Уилсона-Коновалова.

Лечение:

Тактика ведения

Терапию проводят в течение всей жизни пациента

Ограничение потребления белка может усилить всасывание леводопы

Острое ухудшение состояния свидетельствует о несоблюдении режима, депрессии или сопутствующем заболевании

Важно как можно дольше сохранить максимальный уровень двигательной активности

По мере прогрессирова-ния двигательных нарушений необходима разработка индивидуальной программы регулярных физических упражнений. Лекарственная терапия

Леводопа

Сочетание карбидопа-леводопа (синемет, наком, изиком) по 1 таблетке (25/250 мг) 1—2 р/сут в последствии еды (при хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают на 1 таблетку через 4—7 дней до достижения стойкого терапевтического эффекта, но не в более 8 таблеток/сут) или сочетание леводопа-бензеразид (мадопар).

Побочные эффекты: тошнота, рвота, психозы, дискинезии рта, лица, конечностей, дистония.

После 2—5 лет лечения у 50% больных вследствие приёма леводопы возникает феномен включения-выключения: акинезия быстро сменяется неконтролируемой гиперактивностью (хореоатетоз конечности и гримасничанье). Для ослабления этого побочного эффекта рекомендуют переход на частые приёмы (через 1—2 ч) низких доз леводопы, пролонгированных продуктов, дополнительного назначения агонистов дофамина или селегилина.

Витамин В6 лицам, получающим леводопу, противопоказан.

Агонисты дофаминовых рецепторов

Бромокриптин по 5—60 мг/сут в основном в сочетании с малыми дозами леводопы на поздних (при понижении эффективности или развитии побочных эффектов леводопы) и ранних стадиях заболевания (может отсрочить появление оп-о/Т-фенбмена).

Побочные эффекты: тошнота, психические расстройства, ортостатическая гипотёнзия, головная боль. Переносимость продукта ухудшает алкоголь.

М-холиноблокаторы — на ранних стадиях и как дополнение к леводопе на более поздних стадиях; наиболее эффективны для снятия тремора. Лечение начинают с малых доз, постепенно их повышая.

Бипериден по 1—2 мг 3 р/сут

Тригексифенидил (цикло-дол) по 1—5 мг 3 р/сут

Дифенилтропин (тропацин) по 10—12,5 мг 1—2 р/сут.

Побочные реакции: сухость во рту, уменьшение диуреза, запоры, нарушение зрения, спутанность сознания, делирии, нарушение терморегуляции. Противопоказаны при закрытоугольной глаукоме, задержке мочеиспускания, фибрилляции предсердий. Следует соблюдать осмотрительность при эссенциальной артериальной гипертёнзии, выраженном атеросклерозе, заболеваниях сердца, печени, почек.

Амантадин (мидантан) по 100—300 мг/сут — при ранней, лёгкой стадии заболевания (у 50%) и при поздних стадиях для усиления эффекта леводопы. При монотерапии на протяжении нескольких месяцев к мидантану развивается толерантность. Побочные эффекты: отёк нижних конечностей, мраморная кожа, спутанность сознания.

Селегилин по 5—10 мг/сут, можно в сочетании с мадопа-ром или накомом, иногда потенцирует побочные эффекты леводопы.

Антигистаминные продукты с антихолинергической активностью, к примеру дифенгидрамин (димедрол) по 25—100 мг/сут, — при треморе и как слабые седативные средства.

ТАД (к примеру, амитриптилин по 25—50 мг перед сном) в сочетании с леводопой — при депрессии, тревоге, бессоннице.

Пропранолол (анаприлин) по 10—40 мг 2—4 р/сут иногда эффективен при усилении тремора во время физической активности. Хирургическое лечение

Вентролатеральная стереотакси-ческая таламотомия при грубом одностороннем треморе и отсутствии эффекта от медикаментозной терапии

Паллидотомия при выраженной гипокинезии и треморе.

Течение и прогноз. Характерно медленное неуклонно прогрессирующее течение, приводящее к смерти пациента. После 5 лет лечения у 50% больных нет шансов на улучшение. У некоторых снова появляется акинезия.

Синонимы

Паралич дрожательный

Первичный паркинсонизм См. также Деменция, Паркинсонизм, Паркинсонизм лекарственный. Расстройства депрессивные, Тремор, Тремор эссенциальный МКБ. G20 Болезнь Паркинсона

МШ

168100 Ювенильный паркинсонизмХанта

168601 Болезнь Паркинсона с тельцами Леей

168605 Болезнь Перри

600116 Ювенильный паркинсонизм

Семейная болезнь Паркинсона типа 1 (601508,163890,163890)

Литература. Perry TL et al: Hereditary mental depression and parkinsonism with taurine deficiency. Arch. Neural. 32: 108—113, 1975; Perry TL: Dominantly inherited apathy, central hypoventilation, and Parkinson's syndrome: clinical, biochemical, and neuropathologic studies of 2 new cases. Neurology 40: 1882—1887, 1990; Polymeropoulos MH et al: Mutation in the a-synuclein gene identified in families with Parkinson's disease. Science 276: 2045—2047, 1997; Segawa M et al.: Hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation. Adv. Neural. 14: 215—233, 1976