Амниоцентез
Наименование: Амниоцентез
Амниоцен ез
Амниоцен ез— трансабдоминальная или трансвагинальная пункция полости амниона, традиционно проводимая с целью аспирации в пределахплодных вод. Околоплодные воды содержат клетки плода, применяемые для культивирования и выявления хромосомных аномалий.Время исследования. Обычно амниоцентез проводят на 16—20нед беременности. Допустимы и более ранние периоди (13—15 нед) с тщательным соблюдением мер предосмотрительности. Показания. Риск хромосомных аномалий у живорождённого ребёнка составляет в пределах 1%, увеличивается с возрастом материЖенщины старше 35 лет. В этой возрастной группе повышен риск нерасхождения хромосом в мейозе (трисомии)Наличие у предыдущего ребёнка хромосомной аномалииОдин из родителей — носитель сбалансированной хромосомной перестройки (транслокации, инверсии). Сбалансированную перестройку у родителей нужно будет заподозрить в следующих случаях:Рождение ребёнка с несбалансированной транслокациейНаличие в семье ребёнка с задержкой психического развития или врождёнными аномалиямиТри или более спонтанных аборта на ранних периодах в анамнезеНаличие в семейном анамнезе дефекта нервной трубкиПовышенная вероятность рождения ребёнка с моногенным заболеванием, при котором имеется вероятность пренатальной диагностики.Амниоцентез противопоказания: абсолютные отсутствуют, относительные— лапаротомия в анамнезе, опухоль матки, угроза прерывания беременности.Методика. При помощи специальной иглы, под контролем УЗИ проникающей в амниотическое пространство, получают до 25 мл жидкости (при раннем амниоцентезе численность жидкости ограничено 3—10 мл).Осложнения
Риск процедуры (0,5%) должен быть меньше риска рождения потомства с патологией. Супругов нужно будет предупредить о возможных осложнениях и попросить дать письменное согласие на проведение процедурыRh-отрица-тельным несенсибилизированным женщинам в последствии проведения амниоцентеза нужно будет ввести Rh0(aHTH-D)-Ig во избежание Rh-изоиммунизацииДругие осложнения:Преждевременный разрыв плодных оболочекСхватки, приводящие к абортуПодтекание в пределахплодных вод, приводящее к маловодию или спонтанным родамТравмирование плодаИнфицирование.Исследования амниотической жидкости:
Хромосомный тестАФПКлеточный состав, ДНК, биохимические маркёрыОпределение пола плода (если мать — носитель заболевания, сцепленного с Х-хромосомой, то прерывание беременности при установлении мужского пола плода позволит избежать рождения заболевшего ребёнка).МКБ. Z36.0 Антенатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий