Skip to Content

Паркинсонизм

Наименование: Паркинсонизм


Паркинсонизм — синдром, связанный с поражением базальных ганглиев и их связей и проявляющийся акинезией, ригидностью, тремором покоя, неустойчивостью при изменении позы (постуральной неустойчивостью).

Причины

Заболевание развивается вследствие многих причин, воздействующих на подкорковые ганглии: первичная недостаточность энзимных структур каудатонигрального комплекса, интоксикации, в том числе лекарственные (нейролептики, резерпин, допегит), энцефалиты, черепно-мозговая травма, опухоли головного мозга.

В настоящее время в основной массе случаев встречается идиопагическая форма (болезнь Паркинсона) и лекарственный паркинсонизм. Отмечается уменьшение содержания катехоламинов в хвостатом ядре и черной субстанции среднего мозга, приводящее к дисфункции экстрапирамидной системы.

Симптомы

Клиническая картина включает триаду симптомов: акинезия, ригидность и тремор мышц. Этому сопутствуют нарушение походки, вегетативные расстройства, боль. Идиопатическая форма заболевания возникает традиционно в последствии 50 лет и начинается или с дрожания руки, или с парциальной или общей скованности. Постепенно тремор и акинезия генерализуются, появляется ригидность мускулатуры с постепенным увеличением тонуса в конечности при повторных пассивных движениях и толчкоообразной гипертонией (феномен зубчатого колеса). Изменяется поза и походка: больной все больше сутулится, ходит мелкими шагами, исчезают содружественные движения рук при ходьбе (ахейрокинез). Оскудевает мимика заболевших; урежается мигание, лицо становится маскообразным.

Характерны парадоксальные кинезии: больной, не способный самостоятельно ходить, легко взбегает по лестнице, может танцевать, кататься на лыжах. У некоторых заболевших наблюдается пропульсия: медленное передвижение внезапно сменяется быстрым бегом, который больной не в силах преодолеть, пока не упадет или не встретит препятствие.

Отмечается сальность кожи лица, гиперсаливация. Не не часто нарушается мочеиспускание. В определенной степени оскудевает и душевная жизнь заболевших, постепенно развивается деменция. Сила мышц обычная, рефлекторная и сенсорная сфера не страдает. Болезнь, как правило, прогрессирует, но темп нарастания двигательных расстройств весьма различен. В тяжелых случаях или в поздней стадии заболевания больной почти полностью обездвижен и не может встать с кровати даже с посторонней помощью.

Диагностика

Дифференциальный диагноз со старческим тремором основывается на отсутствии при в последствииднем ригидности мышц. Эссенциальный тремор возникает в более молодом возрасте. Тремор при тиреотоксикозе и белой горячке сочетается с характерными признаками этих болезней. Пирамидная спастичность максимально выражена в начале пассивных движений (симптом складного ножа).

Лечение

При медикаментозном паркинсонизме, вызванном приемом нейролептиков, допегита, уменьшают дозировку применяемых продуктов, назначают их только совместно с корректорами (циклодол и его аналоги). При очень не часто встречающемся в настоящее время марганцевом паркинсонизме показана перемена работы, назначение комплексонов.

Во всех случаях паркинсонизма ведущее место занимает заместительная терапия (L-ДОФА). Поскольку L-ДОФА подвергается в русле системного кровотока интенсивному декарбоксилированию, в настоящее время используются только продукты, в которых L-ДОФА соединена с ингибиторами декарбоксилазы, что позволяет значительно уменьшить дозу L-ДОФА. Такими препаратами служат мадопар-125 и наком. Постепенно наращивая дозу, назначают (в зависимости от эффекта) 4-6-8 капсул мадопара 125 или 3-6 таблеток накома. Препараты принимают только в конце еды; среди побочных эффектов - не не часто рвота, дискинезии. Наряду с L-ДОФА назначают центральные холинолитики (циклодол и его аналоги), также мидантан, парлодел или амитриптилин.

Помимо лекарственной терапии, показаны массаж и лечебная физкультура; заболевших надлежит постоянно побуждать к посильной активности, памятуя о том, что "постель - враг паркинсоника". В некоторых случаях, преимущественно у заболевших молодого возраста, при отсутствии эффекта от лекарственного лечения показано стереотаксическое вмешательство на подкорковых ганглиях.

В случаях медикаментозного паркинсонизма отмена лекарства, вызывающего болезнь, иногда приводит к полной ликвидации всех симптомов. Идиопатическая форма, также атеросклеротический и постэнцефалитический паркинсонизм неуклонно прогрессируют, если заместительная терапия L-ДОФА оказывается неэффективной. Через 7-8 лет действие L-ДОФА и ее аналогов «изнашивается», эффект приема заместительных продуктов прекращается, и тогда обнаруживается, что за время лечения болезнь далеко продвинулась вперед. Отсюда стремление назначать мадопар и наком только тогда, когда болезнь создает уже непреодолимые для молодого заболевшего трудности для самообслуживания и работы.

У пожилых заболевших указанные средства надлежит включать с момента установления диагноза.

Статьи с форума на тему «Паркинсонизм»

Юношеский паркинсонизм,кто сталкивался лично,хотелось бы пообщаться.

Ответ №1

Было в 13-14 лет.

Ответ №2

Ювенильный паркинсонизм представляет собой особую наследственную форму первичного паркинсонизма, детально изученную лишь в последние 10-15 лет [Narabayashi H. et al., 1986; Takahashi H. et al., 1994; Ishikawa, Tsuji S., 1996; Tassin J. etal., 1998]. Заболевание распространено повсеместно и несколько чаще встречается у женщин. Тип наследования в большинстве описаний - аутосомно-рецессивный, в связи с чем многие случаи ювенильного паркинсонизма в небольших по размеру семьях являются спорадическими.

Дебют симптомов чаще всего приходится на 2-4-е десятилетие жизни, реже на более ранний возраст. Клиническая картина ювенильного паркинсонизма имеет ряд особенностей по сравнению с классической болезнью Паркинсона. Главными из них являются: отсутствие (даже при многолетнем течении болезни) деменции и других психических расстройств и, наоборот, частое сочетание паркинсонизма с повышением сухожильных рефлексов и другими пирамидными симптомами.Течение заболевания медленно прогрессирующее (на протяжении десятилетий), прогноз относительно благоприятный.

Данный ген был выделен в 1998 году: он содержит 12 экзонов и кодирует новый белок паркин, состоящий из 465 аминокислот [Kilada Т. et al, 1998]. В нейроне паркин локализован в комплексе Гольджи и цитозоле; иммуногистохимическим методом показано, что у больных ювенильным паркинсонизмом паркин отсутствует во всех отделах головного мозга [Shimura et al., 1999]. Точная функция паркина в клетке до настоящего времени не установлена.

Чем паркинсонизм отличается от болезни Паркинсона?

Ответ №1

Паркинсонизм это синдром (совокупность симптомов), характерный для поражения определенных подкорковых ядер головного мозга, включающий в себя сковванность движений, дрожание, маскообразное лицо, нарушения речи, походки, психоэмоциональные расстройства. Причин поражений этих ядер может быть множество.
Болезнь Паркинсона-одна из них. Это аутоимунное (по самой общеприяной гипотезе) заболевание, поражющие эти ядра. Если поражение ядер буде по другой причине (энцефалит, инсульт) то у человека будет паркинсонизм, а не болезнь паркинсона.

Расскажите о синдроме Паркинсонизма.Какие симптомы?В каком возрасте бывает?

Ответ №1

погугли.

Ответ №2

Причины болезни Паркинсона до сих пор остаются загадкой для врачей.
Различают болезнь Паркинсона - первичный, или идиопатический, паркинсонизм; вторичный.
По причине гипокинезии при болезни Паркинсона нарушается индивидуальный «язык тела», в … дисфагия, запор, деменция, депрессия, нарушения сна, дизурические расстройства.
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта.
Признаки синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта. У части больных клинических проявлений может и не быть. Основное проявление синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта - аритмии. Более чем в 50% случаев возникают пароксизмальные тахиаритмии: наджелудочковые реципрокные (60-80% всех тахиаритмии), фибрилляция предсердий (10-40%), трепетание предсердий (5%). Довольно часто синдром возникает при заболеваниях сердца - аномалии Эбштайна, гипертрофической кардиомиопатии, ДМПП, пролапсе митрального клапана.

Ответ №3

Наберите в поисковике. Поза характерная, согнутая спина, руки вперед, согнуты в локтях. Похоже на походку динозавра. И руки трясутся.

Ответ №4

у нас в храме одна женщина
с такой болезнью стоит
на клиросе и поёт,
она певчая со стажем...
и ей уже далеко за 70...
правда нервы её стараются
НЕ тревожить,
а так живёт
и умеет радоваться...

(web3)