Эритробластоз плода
Наименование: Эритробластоз плода
Эритробластоз плода
Эритробластоз плода (ЭП)— гемолитическая анемия плода и новорождённого, возникающая в результате трансплацентарной передачи материнских AT на фоне несовместимости крови матери и плода по Rh-фактору (80—85% случаев) или по группам крови системы АВО (15—20% случаев), а также по редким факторам крови. Термин эритробластоз связан с присутствием в периферической крови незрелых эритроцитов вследствие усиленного гемопоэза.
Частота
Rh-положительный плод у Rh-негативной матери наблюдают в 9% случаев от количества всех беременностейУ малышей с группой крови А(И) эритробластоз возникает в 4 раза чаще, чем у малышей с группой крови В(Ш).Генетические аспекты
Возникает при наследовании плодом Аг группы крови отца, отсутствующих у материНаиболее часто задействован Rh-D ArПри АВО-конфликте агглютиноген А или В находится в эритроцитах ребёнка и отсутствует у матери. Причины — в основном изоиммунизация беременной Аг системы Rh и АВО, реже вследствие несовместимости по другим эритроцитарным Аг (Kell, Duffy, Kidd, M, S, Diego), очень не часто несовместимость групп крови по другим системам (С, Е), врождённая недостаточность ферментов эритроцитов, патология мембран эритроцитов, инфекция или дефицит витаминов (витамина Е и др.)Rh-изоиммунизация -гуморальный иммунный ответ на эритроцитарные Аг плода Rh-rpynпы. Сенсибилизация к Rh-Ar происходит или при трансфузии Rh-положительной крови, или в течение предыдущих или текущей беременности. Под влиянием материнских AT (IgG анти-D) происходят гемолиз Rh-положительных эритроцитов плода и распад Нb, образование большого количества билирубина, развитие анемии. При преобладании гемолиза над гемопоэзом появляются очаги экстрамедуллярного кроветворения в печени, селезёнке и других органах. Развивается обструкция воротной и пупочной вен, портальная гипертёнзия, нарушение функций печени, снижение онкотического давления крови, вызывающее отёк тканейАВО-несовместимость смягчает течение беременности при Rh-конфликте. Rh-конфликт чаще возникает, если беременная и плод имеют одинаковые или совместимые по системе АВО группы крови. При несовместимости по системе АВО эритроциты плода, попадая в организм беременной, быстро разрушаются, поэтому анти-Rh AT не успевают синтезироваться. Факторы рискаПредшествующие трансфузии несовместимой кровиБеременность Rh-положительным плодом у Rh-отрицательной женщиныРиск сенсибилизации составляет:Без проведения профилактической иммунотерапии во время беременности — 16% При спонтанных абортах — в пределах 3%При хирургических абортах — 5—6%Сенсибилизация кровью плода возникает при эктопической беременности, амниоцентезе, исследовании ворсин хориона, манипуляциях на плаценте.Варианты
По степени тяжестиЛёгкая — наиболее часто. Уровень Нb пуповинной крови составляет 120—150 г/л (норма при доношенной беременности — 160—180 г/л), концентрация билирубина пуповинной крови — меньше 3,5 мг% (норма — меньше 2 мг%). В неона-тальном периоде уровень непрямого билирубина в плазме не превышает 20 мг%, а концентрация Нb не ниже 80 г/л.Средняя — 25—30% случаев. Анемия средней степени тяжести с уровнем Нb 70—120 г/л. Увеличение количества непрямого билирубина в крови. Поражение ЦНС — билирубиновая энцефалопатия (ядерная желтуха).Тяжёлая — 20—25%. Характерны выраженная анемия, снижение Нb меньше 70 г/л, внутриутробный генерализованный отёк — водянка плода (отёк подкожной клетчатки головы, конечностей, плевральный и перикардиальный выпот,асцит). Гепатоспленомегалия, портальная гипертёнзия, хроническая сердечная недостаточность.
Клинические вариантыОтёчная форма — наиболее тяжёлая, дети часто рождаются мёртвыми или погибают в первые часы жизниВосковидная бледность, лёгкая желтушность или цианотичность кожных покрововОтёк подкожной клетчатки, свободная жидкость в полостях (плевральной, перикардиальной, брюшной)Геморрагический синдром (кровоподтёки, петехии, кровотечения) Гепатоспленомегалия. •
Желтушная форма — от лёгких форм до тяжёлыхЖелтушность появляется сразу в последствии рождения или в первые дни жизни Околоплодные воды и первородная смазка окрашены в жёлтый цветГепатоспленомегалияАускультация -тоны сердца приглушеныЯвления внутричерепной гипертензии (запрокидывание головы, ригидность затылочных мышц, тонические судороги, тремор конечностей)Симптом заходящего солнца, монотонный крикПри стволовых расстройствах — брадикардия, брадипноэ. Анемическая форма — наиболее лёгкая формаБледность кожи возникает к 7—10 дню в последствии рождения Умеренное увеличение печени и селезёнки.Лабораторные исследования
Отёчная форма: Нb — меньше 100 г/л, эритроциты - 1,5—1,7х1012/л и меньше, ретикулоцитоз, эрит-робластоз, лейкоцитоз, миелоцитыЖелтушная форма: Нb -150-160 г/л, билирубин — свыше 52 мкмоль/л, в периферической крови анемия, макроцитоз, лейкоцитоз, ретикулоцитоз, эритроблас-тоз, миелобласты и миелоциты, умеренное увеличение СОЭ. Содержание прямого билирубина в пуповинной крови -60-171 мкмоль/л, почасовой прирост — свыше 6 мкмоль/л. Содержание прямого билирубина в крови свыше 324 мкмоль/л у доношенных малышей считают токсичным для ЦНС. Прямая и непрямая реакции ван дер Берга положительные. Анализ мочи — моча тёмного цвета, проба Гмелина положительнаяАнемическая форма — некординальное снижение количества Нb и эритроцитов, микроцитоз, анизоцитоз, ретикулоцитоз, не всегда присутствуют эритробластоз, полихромазия. Цветовой показатель - 1. Небольшой ядерный сдвиг в лейкоцитарной формуле влевоУ всех новорождённых с эритробластозом при исследовании крови, взятой из пуповины, определяют положительную прямую пробу Кумбса (может быть положительной на доклиническом этапе). Специальные исследованияУЗИ плода: проводят специальные измерения — диаметр вен пуповины, вертикальный размер печени (более 45 мм — патологический показатель), толщину плаценты, скорость кровотока в нисходящей части аорты плода (скорость обратно пропорциональна содержанию Нb у плода), выявляет гепатомегалию, асцит, признаки водянкиАмниоцен ез: определяют тяжесть анемии у плодаКордоцентез — взятие крови из пуповины плода через переднюю брюшную стенку беременной: проводят тест крови плода с определением ряда показателей (Нb и Ht, группа крови и Rh-фактор, содержание билирубина, сывороточного белка, численность ретикулоцитов). Дифференциальный диагноз Анемия плода, связанная с кровопотерейТрансфузия между разнояйцовой двойнейАртериовенозные или сердечные мальформации плодаВрождённая гемолитическая анемияГемолитическая анемия, стимулированная различными ЛСНеиммунная водянка плода. Лечение: Тактика ведения
Определение титра AT через несколько недель во время беременности. Титр 1:16 и выше обусловливает нужно будетсть дальнейшего исследования.Периодическое проведение амниоцентеза для определения уровня билирубина в амниотической жидкости у беременных с повышенным титром AT. Результаты определяют выраженность гемолиза у плода и нужно будетсть в исследовании пуповинной крови.Чрескожное исследование пуповинной крови (кордоцентез) для определения группы крови плода, Ht, количества ретикулоцитов, присутствия эритробластов.Контрольное определение ЧСС плода.Внутриутробные трансфузии — если период беременности меньше 34 нед, необходима внутриматочная трансфузия (можно проводить с 18 нед беременности).Вопрос о родоразрешении можно рассматривать, если риск, связанный с преждевременными родами, не превышает риск, обусловленный внутриутробной трансфузией (не раньше 34 нед беременности).Обменное переливание крови новорождённому.Абсолютные показанияПовышение содержания билирубина более 342 мкмоль/л а Темп нарастания билирубина больше 6 мкмоль/л/чКонцентрация билирубина в пуповинной крови выше 60 мкмоль/лАнемия с содержанием Нb меньше 130 г/л (первый день жизни)Ретикулоцитоз выше 3%, нормобластоз, эритробластозСодержание непрямого билирубина выше 171 мкмоль/л. Относительные показания — бактериальный или вирусный сепсис. В этом случае, кроме содержания билирубина в крови, надлежит учитывать клиническую картину. :Фототерапия при желтушной и анемической формах. Медикаментозное лечение — фенобарбитал в дозе 10 мг/кг/сут, магния сульфат, викасол, диуретики, кардиотонические средства, лечение анемии.Осложнения
Дистресс-синдром у плода, связанный с экстренными родамиВнутриутробная смерть плодаДВСВыкидыш, связанный с забором крови пупочного канатикаВыкидыш, связанный с внутриутробной трансфузиейАсфиксия Анемия новорождённого, связанная с супрессией гемопоэза в последствии внутриутробной трансфузииОтёк лёгкихХроническая сердечная недостаточность Ядерная желтуха. Течение и прогноз. Титр AT у матери и акушерский анамнез помогают прогнозировать тяжесть ЭП во время беременности в 62% случаях. Точность увеличивается до 89% при амниоцентезе и УЗИ. При титре анти-Rh-AT более 1:16 риск внутриутробной гибели плода достигает 10%. При низком титре (1:2, 1:4) одинаково часто появляются и лёгкие, и тяжёлые формы гемолитической заболевания новорождённого. В то же время при высоком титре AT лёгкие формы не появляются.. ПрофилактикаВведение Rh-отрицательной беременной при Rh-положительном плоде продуктов антирезусного у-глобулина на 28—32 нед гестации (при отсутствии признаков сенсибилизации по результатам серологического исследования), в родах, а также в первые 72 ч в последствии родов (одновременное введение AT и Аг предотвращает развитие иммунного ответа)Искусственное оплодотворение сяермой Ar-отрицательного донора изоиммунизированной женщины,- вышедшей замуж за Аг-положительного мужчинуРоды нужно будет принимать в клинике с оснащением для обменного переливания крови (даже если прогнозируют поражение плода лёгкой степени).Синонимы
Эритробластоз новорождённыхГемолитическая болезнь новорождённыхВрождённая анемия новорождённыхИммунная водянка плодаЗлокачественная желтуха новорождённых См. также Резус-конфликт, Анемия геополитическая аутоиммуннаяСокращение. ЭП— эритробластоз плода
МКБ
Р55 Гемолитическая болезнь плода и новорождённогоР55.0 Резусизоиммунизация плода и новорождённогоР55.1 АВО-изоиммунизация плода и новорождённогоР55.8 Другие формы гемолитической заболевания плода и новорождённогоР56 Водянка плода, обусловленная гемолитической болезньюР57 Ядерная желтуха