Наименование: Опухоли яичника

Опухоли яичника

Опухоли яичника подразделяют на первичные и метастатические. Первичные опухоли гистогенетически классифицируют как опухоли поверхностного эпителия, гоноцитов (герминомы), полового тяжа, стромы.Метастатические опухоли. В яичниках регистрируют метастазы карцином молочной железы, ЖКТ. Опухоль Крукенбёрга— метастаз продуцирующей муцин аденокарциномы желудка.Опухоли поверхностного эпителия яичника. Из поверхностного эпителия яичника развиваются опухоли, гистологически сходные с производными парамезонефрического (мюллерова) протока. К ним относят серозные, муцинозные и эндометриоидные опухоли. Реже образуются светлоклеточная опухоль (мезонефроидная) и переходноклеточная опухоль (опухоль Бреннера). Серозные и муцинозные опухоли имеют кистозный характер, тогда как светлоклеточная, переходноклеточная и эндометриоидная опухоли— солидный.

Серозные опухоли состоят из кубического и цилиндрического эпителиев. Эти клетки выделяют преимущественно белковый секрет. Поскольку эти опухоли практически всегда образуют кисты, добро- и злокачественные их варианты соответственно называют серозной аденокистомой и серозной кистозной аденокарциномой. Те серозные аденокарциномы, которые минимально инвазируют строму, выделяют как серозные кистомы пограничной злокачественности

Серозная аденокистома образует кисты, выстланные кубическими или цилиндрическими клетками без признаков полиморфизма и митотической активности

Серозная кистозная аденокарцинома. Её эпителиальные клетки плеоморфны, ядра атипичны. В опухоли могут формироваться сосочки, вдающиеся в полость кисты (сосочковая кистозная аденокарцинома), также возникает инфильтрация злокачественными клетками стромы опухоли. Эти опухоли склонны давать имплантационные метастазы, распространяясь по брюшине. Частое осложнение — асцит.

Муцинозные опухоли (муцинозная аденокистома, муцинозная кистозная аденокарцинома, муцинозные кистомы пограничной злокачественности) также формируют кисты, но их полости выстланы слизеобразующим эпителием

Муцинозная цистаденома построена из клеток без признаков полиморфизма, секретирующих слизь

Муцинозная кистозная аденокарцинома (с. 979).

Эндометриоидная карцинома — солидная опухоль, образующая множество желез неправильной формы с низкой секреторной активностью, гистологически напоминает аденокарциному матки.

Аденофиброма. Некоторые опухоли имеют выраженную фиброзную строму, их надлежит рассматривать как злокачественные.

Светлоклеточная карцинома состоит из крупных клеток кубической формы со светлой цитоплазмой. Злокачественные клетки формируют железистые структуры и солидные гнёзда.

Бреннера опухоль состоит из окружённых фиброзной стромой гнёзд опухолевых клеток переходноклеточного типа. Большинство новообразований доброкачественно. Новообразования из строиы полового тяжа. Гранулёзотекаклеточные опухоли, гранулёзоклеточные опухоли и опухоли из клеток стромы, составляющие 3% всех новообразований яичников, происходят из стволовых клеток мезенхимы коры яичников. Эти опухоли способны секретировать эстрогены. Гиперплазия эндометрия описана более чем у 50% заболевших этими опухолями, рак эндометрия — у 5—10%.

Текаклеточные опухоли — гормонально активные (секретируют эстрогены) доброкачественные опухоли, состоящие из удлинённых и содержащих липиды клеток, образующих солидные массы.

Гранулёзотекаклеточные опухоли появляются у женщин как до первой менструации, так и в периоды менопаузы и постменопаузы; часто вызывают патологические кровотечения и преждевременное развитие молочных желез. Опухоль состоит из клеток гранулёзы атрезирующегося фолликула и клеток стромы яичников, секретирует эстрогены.

Гранулёзоклеточные опухоли могут быть доброкачественными или низкой степени злокачественности

Двусторонние лишь в 10% случаев; развиваются в основном в постменопаузе, в 5% — до периода полового созревания

Варьируют по размеру от микроскопических до опухолей, смещающих органы брюшной полости

Неопластические клетки похожи на фолликулярные клетки яичника и часто окружают полости. Такие структуры называют тельцами фон КаляЭкснера

Рецидивы появляются примерно у 30% заболевших, традиционно более чем через 5 лет в последствии удаления первичной опухоли; иногда рецидивы обнаруживаются через 30 лет. Андробластома и арренобластома — редкие опухоли мезенхимного происхождения

Обычно обладают андрогенной активностью

Классическое проявление андрогенсекретирующих опухолей — дефеминизация, включающая атрофию молочных желез и матки с в последствиидующей маскулинизацией (гирсутизм, появление угрей, изменение линии оволосения, гипертрофия клитора и огрубение голоса). Опухоли стромы яичника. Фиброма — наиболее частая доброкачественная опухоль стромы яичника (см. Синдром Мёйга,п\).

Опухоли ворот яичника редки. Это традиционно доброкачественные опухоли, образующие мелкие островки лютеиновых клеток. Опухоль чаще расположена в воротах органа, где и в норме обнаруживаются скопления лютеиновых клеток.

Лечение:

Эпителиальные опухоли

Больным с хорошо дифференцированными опухолями стадии IA, подтверждёнными при лапаротомии, достаточно провести только хирургическое лечение.

Всем другим больным с ранними стадиями (I и И) рака в последствии хирургического лечения показано внутрибрюшинное капельное введение радиоактивного коллоидного изотопа 32Р, испускающего у-излучение на глубину до 7 мм, или проведение тотальной брюшно-тазовой лучевой терапии, что значительно улучшает показатели выживаемости.

Больным со стадиями рака III и IV лучше начать лечение с хирургического иссечения видимой опухолевой массы. Дня лечения оставшейся части опухоли и метастазов рекомендуют провести шесть-девять курсов дополнительной комплексной химиотерапии цисплатином и циклофосфамидом.

Для выработки рекомендаций по дальнейшему лечению у заболевших с отсутствием клинических признаков заболевания в последствии завершения химиотерапии рекомендуют проведение повторной диагностической лапаротомии.

5-летняя выживаемость

Стадия I: 66,4%

Стадия II: 45,0%

Стадия III: 13,3%

Стадия IV: 4,1%.

Опухоли из стромы полового тяжа.

Для лечения большинства женщин применяют тотальную абдоминальную гистерэктомию и двустороннюю сальпингоофорэктомию в последствии соответствующего хирургического определения стадии.

Молодым женщинам со стадией заболевания IA, заинтересованным в в последствиидующей беременности, показан консервативный подход с сохранением матки и придатков противоположной стороны.

Больным с запущенным или рецидивирующим заболеванием нужно будет удалить видимую опухолевую массу. Если размер остаточной опухоли меньше 2 см, благоприятное действие оказывает брюшно-тазовая лучевая терапия. В других случаях и при рецидиве заболевания применяют химиотерапию винкристином, актиномицином Д и циклофосфамидом.

Опухоли из зародышевых клеток

Дисгерминома

Стадия IA: лечение хирургическое.

Стадия больше IA.

— Лучевая терапия всей брюшной и тазовой полостей с усиленным облучением парааортальной области.— Химиотерапия: 3—4 интенсивных курса винбластина,

цисплатина и блеомицина.

Недисгерминомные опухоли из зародышевых клеток.

Стадия IA: лечение хирургическое.

Все другие случаи: химиотерапия, как при дисгерминоме.

См. также Герминомы; Цистаденокарцинома яичника муцинозная; Опухоль, лучевая терапия; Опухоль, маркёры; Опухоль, методы лечения; Опухоли яичника доброкачественные; Рак яичника; Синдром Мёйга(п\)

МКБ

С56 Злокачественное новообразование яичника

D27 Доброкачественное новообразование яичника