Гломерулонефрит мезангиопролиферативный
Наименование: Гломерулонефрит мезангиопролиферативный
Гломерулонефрит мезангиопролиферативный
Мезангиопролиферативный гломерулонефрит— гломеруло-нефрит, отличающийся диффузным увеличением клеточнос-ти капиллярного русла клубочков.Частота. Около 10% идиопатического нефротического синдрома у взрослых и 15% у малышей. Преобладающий возраст. Дети старшего возраста, молодые люди. Преобладающий пол— мужской (некординально).Патоморфология. Пролиферация эндотелиальных, мезангиальных клеток. Истончение стенки капилляров. Экстракапиллярной пролиферации нет. Отложения IgA, G, М, компонентов комплемента СЗ, С4 в мезангии. Преобладание IgA и СЗ в отложениях классифицируется как IgA-нефропатия (болезнь Бержё).
Клиническая картина
Боли в пояснице одно- или двусторонние (чаще при IgA-нефропатии)Почечная недостаточность развивается медленно.Лабораторные исследования
Протеинурия, возможна гематурияГипопротеинемия, гиперлипидемия — при нефротическом синдромеУровень комплемента в сыворотке крови не изменёнУровень сывороточного IgA повышен при IgA-нефропатииТитрантистрептолизина О нормален.
Специальные исследования— биопсия почки.
Лечение:
При первой атаке заболевания предпочтительны глюкокор-тикоидыПреднизолон 1—1,5 мг/кг/сут внутрь каждый день в течение 4 нед, потом 1 мг/кг/сут через день (детям соответственно 60 и 35—40 мг/м2), далее снижают на 1,25—2,5 мг/нед до полной отмены.При рецидивах — цитостатики.Монотерапия циклофосфаном по схеме СтёйнбергаПульс-терапия: 1 г в/в ежемесячно в течение годаВ в последствиидующие 2 года — через 3 месВ в последствиидующие 2 года — через 6 мес.Классическая 4-компонентная схема по Кинкайд- СмитПреднизолон по 25—30 мг/сут внутрь в течение 1—2 мес, потом снижение дозы на 1,25—2,5 мг/нед до полной отменыЦиклофосфан по 200 мг в/в каждый день или через день в течение 2—4 недГепарин по 5 000—10 000 ЕД 4 р/сут в течение 1—2 мес а Антиагреганты (дипиридамол по 400 мг/сут).Лечение нефротического синдрома - см. Синдром нефротический.Антигипертензивные средства (продукты выбора — ингибиторы АПФ и блокаторы кальциевых каналов).Прогноз
10-летняя выживаемость — 81%Прогноз лучше при эффективности глюкокортикоидов.См. также Болезни гломерулярные, Гломерулонефрит мембраноз-ный, Болезнь минимальных изменений, Гломерулосклероз фокальный, Синдром нефротический, Нефросклероз злокачественный, Болезнь Бержё, Синдром нефритический хронический, Синдром нефритический быстропрогрессирующий, Синдром нефритический острый МКБ-10. NOO-N08 Гломерулярные заболевания