Наименование: Гипофосфатемия

Гипофосфатемия

Гипофосфатемия— снижение уровня фосфатов в крови ниже 2,5 мг% (в норме 2,5—4,5 мг%).Этиология. Гипофосфатемия может развиться в результате внепочечных или почечных потерь фосфата.

Внепочечные причины.

Дефицит в пише и потери через ЖКТ

Неадекватное поступление с пищей возникает не часто

Злоупотребление антацидами. Большие количества алюминий- или магний-содержащих антацидов связывают фосфат, увеличивая его потери через ЖКТ, и могут служить причиной развития гипофосфатемии

Голодание. При долгом голодании распад клеток приводит к высвобождению фосфата во внеклеточную жидкость. Однако численность фосфата в оставшихся интактных клетках сберегается на уровне нормаль-

ных величин. Так как потеря свободного внеклеточного фосфата с мочой и калом превышает поступление с пищей, развивается отрицательный баланс фосфата. Хотя ги-пофосфатемия возникает не сразу, при восстановлении полноценного питания может развиться выраженный дефицит фосфата, т.к. происходит стимуляция потребления фосфата за счёт пролиферации клеток и синтеза макромолекул.

Перераспределение фосфата в организме

Гликолиз. Любое состояние, сопровождающееся усилением гликолиза в клетках, вызывает накопление органических фосфатных соединений в виде фосфорилированных углеводных групп при одновременном уменьшении внутриклеточного органического фосфата. По мере диффузии фосфата в клетки падает уровень фосфата сыворотки, что приводит к гипофосфатемии. Уменьшение за счёт этого механизма внутриклеточного неорганического фосфата может оказаться решающим и привести к истощению запасов АТФ, В неосложнённых случаях фосфорилированные соединения мета-болизируют в цикле трикарбоновых кислот, обусловливая восполнение АТФ. При более тяжёлом истощении фосфата дефицит АТФ может стать причиной дисфункции клеток

Респираторный алкалоз. Гипервентиляция приводит к уменьшению содержания фосфата в сыворотке из-за увеличенного потребления его клетками. Быстрое увеличение рН клеток стимулирует внутриклеточный гликолиз

S- Сепсис. Гипофосфатемия — признанный спутник грамотрицательного сепсиса и может сосуществовать с гипо-фосфатемией, обусловленной респираторным алкалозом

Адреналин также стимулирует потребление фосфата клетками. Этот эффект не зависит от утилизации фосфата клетками, обусловленного инсулин-регулируемым гликолизом или другими изменениями метаболизма глюкозы.

Почечные причины

Избыток паратиреоидного гормона. Любое состояние, сочетающееся с нормальной функцией почек, но повышенным уровнем паратиреоидного гормона, может вызвать усиление выведения фосфата почками. Это нарушение может наблюдаться при первичном гиперпара-тиреозе, а также при различных состояниях с вторичным гиперпаратиреозом

Первичные повреждения почечных канальцев. Цистиноз, отравления тяжёлыми металлами, множественная миелома, СКВ и болезнь Уйлсона могут сочетаться с генерализованными дефектами проксимальных почечных канальцев и усилением выведения фосфата почками

Специфические повреждения транспорта фосфата обозначают какгияо-фосфатемический витамин D-резистентный рахит, который может быть семейным или спорадическим, в виде детского и взрослого вариантов. При любом из этих состояний снижение транспорта фосфата в проксимальных канальцах вызывает чрезмерное выведение фосфата почками

Глюко-зурия. Фосфат и глюкоза конкурируют за транспорт в проксимальных почечных канальцах. Все глюкозурические состояния сопровождаются избыточным выведением фосфата почками.

Генетические аспекты.

Витамин D-резистентный рахит

Х-сцепленная форма (тип 1,

307800; тип II #307810; оба типа — К доминантное). Характерны прогрессирующие анкилозы суставов (в т.ч. анкилозирующий

спондилит), нефрокальциноз, уменьшенное кишечное всасывание фосфатов, снижение слуха, гипофосфатемия. Нет гипокальциемии, миопатий, гипокалыщемии

Рецессивная форма (241520, р)

Доминантная форма (193100,R).

Гипофосфатемические формы рахита

Гиперкальциурический рахит (*241530, р): нефролитиаз, чрезмерное выведение фосфата почками, отставание в росте

Гипофосфатемическая болезнь костей (146350, вероятно, то же, что и доминантная форма витамин D-резистентного рахита).

Клиническая картина

Расстройства ЦНС. Дефицит АТФ в клетках может вызвать заторможенность, кому и судорожные припадки. Возникают также периферическая невропатия и синдром Гийе-на-Барре.

Гематологические нарушения: гемолитическая анемия, обусловленная истощением клеточного АТФ и нарушением целостности мембраны (встречается не часто).

Мышечные нарушения — дисфункция скелетной мускулатуры, обусловленная недостатком АТФ. Острый некроз скелетных мышц может возникать, в частности, у алкоголиков с острой гипофосфатемией. Иногда наблюдают паралич дыхательной мускулатуры и дыхательную недостаточность.

Изменения костей. При хронической гипофосфатемии -высокая резорбция костей с нарушением их минерализации.

Сердечные нарушения. У заболевших с тяжёлой гипофосфатемией происходит угнетение функции сердца.

Диагностика. Уровень фосфата мочи, превышающий 100 мг/л, свидетельствует об избыточном выведении фосфата почками. При низком содержании фосфата мочи предполагается индуцированное антацидами снижение фосфата или повышенное потребление фосфата клетками. Инфузия глюкозы— первопричина гипофосфатемии у большинства госпитализированных заболевших.

Лечение:

При умеренной гипофосфатемии (1—2,5 мг%).

Коррекция основного заболевания, устранение причины гипофосфатемии, к примеру прекращение вливаний глюкозы, приёма антацидов и диуретиков.

При устойчивой гипофосфатемии — добавление в пищу фосфатных продуктов в пересчёте на элементарный фосфор по 0,5—1,0 г/сут. Часто развиваются диарея и тошнота. Необходимо каждый денье определение содержания фосфора, кальция и креатинина в сыворотке.

При тяжёлой гипофосфатемии (